กลับไปที่รายละเอียดบทความ
การศึกษาลักษณะทางพันธุกรรมของภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในทารกแรกเกิด ที่มีภาวะตัวเหลืองในโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า
ดาวน์โหลด
ดาวน์โหลด PDF