[1]
ปั้นสุวรรณ ย., ภัทรกิจนิรันดร์ ว., บุญวัฒน์ บ. และ เพชรทอง ท. 2021. Whole Exome Sequencing (WES) Identified ALMS1 Mutation in a Thai Boy with Alström syndrome-A First Report at Phramongkutklao Hospital. เวชสารแพทย์ทหารบก. 74, 3 (ก.ย. 2021), 179–184.