การศึกษาแบบย้อนหลังของอุบัติการณ์รอยโรคที่เกิดขึ้นเองชนิดไม่ใช่เนื้องอกในหนูแรทสายพันธุ์ Wistar (Mlac:WR) จากการทดสอบการได้รับสารทางปาก 90 วัน
คำสำคัญ:
หนูแรทสายพันธุ์ Wistar, รอยโรคเกิดขึ้นเอง, ไม่ใช่เนื้องอก, การทดสอบความเป็นพิษทางปาก 90 วันบทคัดย่อ
การบันทึกข้อมูลรอยโรคที่เกิดขึ้นเองสามารถทำให้ทราบถึงขอบเขตและอุบัติการณ์ของรอยโรคลักษณะต่าง ๆ ในสัตว์ทดลองต้นแบบที่ใช้ในการศึกษา โดยการศึกษาย้อนหลังรอยโรคชนิดที่เกิดขึ้นเองซึ่งไม่ใช่โรคเนื้องอกในครั้งนี้ ได้ทำการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อของหนูแรทสายพันธุ์ Wistar (Mlac:WR) เพศผู้จำนวน 84 ตัว และเพศเมียจำนวน 86 ตัว จากโครงการทดสอบการได้รับสารทางปากเป็นระยะเวลา 90 วัน ภายใต้ศูนย์สัตว์ทดลองแห่งชาติ มหาวิทยาลัยมหิดล ระหว่างปี พ.ศ. 2566 ถึง 2568 โดยศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาในอวัยวะภายในที่สำคัญเพื่อใช้ในการประเมินความเป็นพิษในการศึกษาทางพิษวิทยา การศึกษานี้ได้รายงานน้ำหนักของอวัยวะ จำนวนสัตว์ที่พบรอยโรค อุบัติการณ์ และระดับความรุนแรงของรอยโรคชนิดที่ไม่ใช่เนื้องอกซึ่งพบได้บ่อยในหนูแรทสายพันธุ์ Wistar โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อจัดทำฐานข้อมูลอ้างอิงของรอยโรคที่เกิดขึ้นเองในช่วงระยะเวลา 3 ปี และเพื่อใช้ประกอบการประเมินการตอบสนองของเนื้อเยื่อในการศึกษาความเป็นพิษจากการได้รับสารทางปากเป็นเวลา 90 วัน จากผลการศึกษาพบว่ารอยโรคที่พบได้บ่อยในหนูแรทสายพันธุ์ Wistar ทั้งเพศผู้และเพศเมีย ได้แก่ 1. การพบจุดเลือดออกที่ต่อมไทมัส (ร้อยละ 32.14 ในเพศผู้และร้อยละ 22.09 ในเพศเมีย) 2. การพบเลือดออกที่เนื้อเยื่อน้ำเหลืองข้างเคียงหลอดลม (BALT) (ร้อยละ 23.81 ในเพศผู้และร้อยละ 17.44 ในเพศเมีย) 3. การเจริญผิดที่ของเนื้อเยื่อต่อมหมวกไต (ร้อยละ 21.43 ในเพศผู้และร้อยละ 19.77 ในเพศเมีย) และ 4. การขยายขนาดของต่อมในกระเพาะอาหาร (ร้อยละ 23.81 ในเพศผู้และร้อยละ 12.79 ในเพศเมีย) นอกจากนี้ ยังพบรอยโรคที่มีความสัมพันธ์กับเพศได้แก่ การพบ hyaline cast ในเนื้อเยื่อไตชั้นนอก (ร้อยละ 23.81 ในเพศผู้และร้อยละ 1.16 ในเพศเมีย) การพบ tubular basophilia ในเนื้อเยื่อไตชั้นนอก (ร้อยละ 9.52 ในเพศผู้และร้อยละ 1.16 ในเพศเมีย) และการเจริญผิดที่ของเนื้อเยื่อไทมัสที่ต่อมไทรอยด์ (ร้อยละ 9.52 ในเพศผู้และไม่พบในเพศเมีย) ด้วยเหตุนี้ การมีข้อมูลรอยโรคชนิดที่เกิดขึ้นเองในหนูแรทสายพันธุ์ Wistar ที่ได้รับสารทางปากเป็นเวลา 90 วัน จะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งต่อการประเมินผลทางจุลพยาธิวิทยาอย่างถูกต้องในการทดสอบความเป็นพิษทางปากเป็นเวลา 90 วัน
เอกสารอ้างอิง
Ajayi AF, Akhigbe RE. Staging of the estrous cycle and induction of estrus in experimental rodents: an update. Fertil Res Pract. 2020;6:5.
Berridge BR, Mowat V, Nagai H, Nyska A, Okazaki Y, Clements PJ, et al. Non-proliferative and proliferative lesions of the cardiovascular system of the rat and mouse. J Toxicol Pathol. 2016;29(3 Suppl):1S-47S.
Bevin Z. Peritoneum, retroperitoneum, mesentery, and abdominal cavity. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 71-7.
Black HE, Moch RW, Frantz JD. Preparation of the pathology report for a toxicity study. In: Haschek WM, Rousseaux CG, Wallig MA, editors. Haschek and Rousseaux’s Handbook of Toxicologic Pathology. 3rd ed. London: Academic Press; 2013. p. 843-51.
Bockenstedt M, Kumar A, Laast V, Sharma A. Historical control background incidence of spontaneous nonneoplastic lesions of Sprague Dawley rats used in 104-week toxicity studies. Poster session presented at: Toxicologic pathology of the hematopoietic system. STP 41st annual symposium. Austin, TX; 2022.
Bockenstedt M, Kumar A, Laast V, Sharma A. Historical control background incidence of spontaneous nonneoplastic lesions of Sprague Dawley rats in 104-week carcinogenicity studies. Toxicol Pathol. 2025;53(2):173-86.
Boonmayaphan M, Butrat P. Postmortem macroscopic changes in rats under rat house conditions. J Appl Anim Sci. 2022;15(1):9-22.
Brändli-Baiocco A, Balme E, Bruder M, Chandra S, Hellmann J, Hoenerhoff MJ, et al. Nonproliferative and proliferative lesions of the rat and mouse endocrine system. J Toxicol Pathol. 2018;31(3 Suppl):1S-95S.
Creasy D, Bube A, de Rijk E, Kandori H, Kuwahara M, Masson R, et al. Proliferative and nonproliferative lesions of the rat and mouse male reproductive system. Toxicol Pathol. 2012;40(6 Suppl):40S-121S.
Dixon D, Alison R, Bach U, Colman K, Foley GL, Harleman JH, et al. Nonproliferative and proliferative lesions of the rat and mouse female reproductive system. J Toxicol Pathol. 2014;27(3-4 Suppl):1S-107S.
Foster JR. Liver. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 81-105.
Frazier KS, Seely JC, Hard GC, Betton G, Burnett R, Nakatsuji S, et al. Proliferative and nonproliferative lesions of the rat and mouse urinary system. Toxicol Pathol. 2012;40(4 Suppl):14S-86S.
Frith CH, Ward JM, Chandra M, Losco PE. Non-proliferative lesions of the hematopoietic system in rats. In: Guides for Toxicologic Pathology. Washington DC: STP/ARP/AFIP; 2000. p. 1-21.
Herbert RA, Janardhan KS, Pandiri AR, Cesta MF, Chen V, Miller RA. Lung, pleura, mediastinum. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 437-66.
Ibrahim R, Nyska A, Elmore SA, Boyle M, Ramot Y. Interpretative challenges in animal studies: review of case studies and implications for toxicologic pathology. Toxicol Pathol. 2025;53(5):440-55.
Iwaku K, Noh JY, Watanabe N, Sugino K, Ito K. Age-related reduction of the prevalence of ectopic intrathyroidal thymus in children and its size reduction with age. Thyroid Sci. 2024;1(1):2590-3000.
Keenan C, Elmore S, Francke-Carroll S, Kemp R, Kerlin R, Peddada S, et al. Best practices for use of historical control data of proliferative rodent lesions. Toxicol Pathol. 2009;37(5):679-93.
Khan KM, Hard GC, Alden CL. Kidney. In: Haschek WM, Rousseaux CG, Wallig MA, editors. Haschek and Rousseaux's Handbook of Toxicologic Pathology. 3rd ed. London: Academic Press; 2013. p. 1667-773.
Long GG, Hardisty JF. Regulatory forum opinion piece: thresholds in toxicologic pathology. Toxicol Pathol. 2012;40(7):1079-81.
McInnes EF, Scudamore CL. Review of approaches to the recording of background lesions in toxicologic pathology studies in rats. Toxicol Lett. 2014;229(1):134-43.
Mense MG, Boorman GA. Thyroid gland. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 669-86.
Nakazawa M, Tawaratani T, Uchimoto H, Kawaminami A, Ueda M, Shinoda Y, et al. Spontaneous neoplastic lesions in aged Sprague-Dawley rats. Exp Anim. 2001;50(2):99-103.
Nolte T, Brander-Weber P, Dangler C, Deschl U, Elwell MR, Greaves P, et al. Nonproliferative and proliferative lesions of the gastrointestinal tract, pancreas and salivary glands of the rat and mouse. J Toxicol Pathol. 2016;29(1 Suppl):1S-125S.
Piao Y, Liu Y, Xie X. Change trends of organ weight background data in Sprague Dawley rats at different ages. J Toxicol Pathol. 2013;26(1):29-34.
Rebelatto MC. Spleen, lymph nodes, and thymus. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 469-91.
Renne R, Brix A, Harkema J, Herbert R, Kittel B, Lewis D, et al. Proliferative and nonproliferative lesions of the rat and mouse respiratory tract. Toxicol Pathol. 2016;37(7 Suppl):5S-73S.
Schafer KA, Eighmy J, Fikes JD, Halpern WG, Hukkanen RR, Long GG, et al. Use of severity grades to characterize histopathologic changes. Toxicol Pathol. 2018;46(3):256-65.
Seely JC, Hard GC, Blankenship B. Kidney. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 125-66.
Singh S, Dwivedi R, Chaturvedi V. Influence of vehicles used for oral dosing of test molecules on the progression of Mycobacterium tuberculosis infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2012;56(11):6026-8.
Srimangkornkaew P, Suwannasaroj K, Yottharat P, Sirimontaporn A. Historical control data from repeated dose 90-days oral toxicity studies of Wistar rats (Mlac:WR). Bull Dept Med Sci. 2020;63(3):595-606.
Suttie AW, Sutcliffe C. Adrenal gland. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 649-67.
Taylor I, Mowat V. Comparison of longevity and common tumor profiles between Sprague-Dawley and Han Wistar rats. J Toxicol Pathol. 2020;33(3):189-96.
Thoolen B, Maronpot RR, Harada T, Nyska A, Rousseaux C, Nolte T, et al. Proliferative and nonproliferative lesions of the rat and mouse hepatobiliary system. Toxicol Pathol. 2010;38(7 Suppl):5S-81S.
Uehara T, Elmore SA, Szabo KA. Esophagus and stomach. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 35-50.
Vidal JD, Dixon D. Ovary. In: Suttie AW, editor. Boorman's Pathology of the Rat. 2nd ed. London: Academic Press; 2018. p. 523-36.
Westwood FR. The female rat reproductive cycle: a practical histological guide to staging. Toxicol Pathol. 2008;36(3):375-84.
Willard-Mack CL, Elmore SA, Hall WC, Harleman J, Kuper CF, Losco P, et al. Nonproliferative and proliferative lesions of the rat and mouse hematolymphoid system. Toxicol Pathol. 2019;47(6):665-783.
Wolf DC, Mann PC. Confounders in interpreting pathology for safety and risk assessment. Toxicol Appl Pharmacol. 2005;202(3):302-8.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2026 คณะสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Applied Animal Science ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใด ๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Applied Animal Science ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสาร Journal of Applied Animal Science หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใด ๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักอักษรจากวารสาร Journal of Applied Animal Science ก่อนเท่านั้น
