Familial sebaceous hyperplasia: A case report
Keywords:
leonine facies, Sebaceous hyperplasia, familial sebaceous hyperplasiaAbstract
Familial sebaceous hyperplasia is a rare form of sebaceous hyperplasia and predictive late onset genome dermatoses. There are only 15 cases were reported since 1980. Familial variant is more diffuse and early onset. Some genetic diseases are associated with familial sebaceous hyperplasia such as Muir-Torre syndrome and anhidrotic ectodermal dysplasia. We reported a case presented with leonine facies. The dermoscopic and histologic examination are compatible with sebaceous gland hyperplasia. Her family members have been diagnosed as sebaceous hyperplasia as well. She was treated by isotretinoin. The clinical is significantly improved.
References
2. Liu YS, Cheng YP, Liu CI, Yang CI, Yang CY. Presenile diffuse familial sebaceous hyperplasia successfully treated with low-dose isotretinoin: A report of two cases and review of the published work. J Dermatol 2016;43:1205-1208
3. Eisen DB, Michael DJ. Sebaceous lesions and their associated syndromes: part I. J Am Acad Dermatol 2009;61:549-60; quiz 61-2.
4. Coulson-Thomas VJ, Gesteira TF, Esko J, Kao W. Heparan sulfate regulates hair follicle and sebaceous gland morphogenesis and homeostasis. J Biol Chem 2014;289:25211-26.
5. Cornejo KM, Hutchinson L, Deng A, et al. BRAF/KRAS gene sequencing of sebaceous neoplasms after mismatch repair protein analysis. Hum Pathol 2014;45:1213-20.
6. Yamamoto T, Takayama K, Igawa K, Yamanaka M, Ueno M, Yokozeki H. Eruptive sebaceous hyperplasia in association with chronic renal failure. Clin Exp Dermatol 2009;34:e244-5.
7. Marini M, Saponaro A, Remorino L, Lynch P, Magarinos G. Eruptive lesions in a patient with bone marrow transplantation. Int J Dermatol 2001;40:133- 5.
8. Orge C, Bonsmann G, Hamm H. [Multiple sebaceous gland hyperplasias in X chromosome hypohidrotic ectodermal dysplasia]. Hautarzt 1991;42:645-7.
9. Roberts ME, Riegert-Johnson DL, Thomas BC, et al. A clinical scoring system to identify patients with sebaceous neoplasms at risk for the Muir-Torre variant of Lynch syndrome. Genet Med 2014;16:711- 6.
10. Tagliolatto S, Santos Neto Ode O, Alchorne MM, Enokihara MY. Sebaceous hyperplasia: systemic treatment with isotretinoin. An Bras Dermatol 2015;90:211-5.
11. Dupre A, Bonafe JL, Lamon R. Functional familial sebaceous hyperplasia of the face. Reverse of the Cunliffe acne-free naevus? Its inclusion among naevoid sebaceous receptor diseases. Clin Exp Dermatol 1980;5:203-7.
12. Boonchai W, Leenutaphong V. Familial presenile sebaceous gland hyperplasia. J Am Acad Dermatol 1997;36:120-2.
13. Grimalt R, Ferrando J, Mascaro JM. Premature familial sebaceous hyperplasia: successful response to oral isotretinoin in three patients. J Am Acad Dermatol 1997;37:996-8.
14. Weisshaar E, Schramm M, Gollnick H. Familial nevoid sebaceous gland hyperplasia affecting three generations of a family. Eur J Dermatol 1999;9:621-3.
15. Wang W, Qiu Y, Zhou G, Pei Z, Zhang F. Premature sebaceous hyperplasia with satisfactory response to oral isotretinoin. Indian J Dermatol Venerol Leprol 2016;82:113.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใดๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสารฯ หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใดๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักอักษรจากบรรณาธิการวารสารโรคผิวหนังก่อนเท่านั้น
