รายงานผู้ป่วยโรค NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 ที่มีผื่นรอยโรคที่มีสีหลายแบบ
คำสำคัญ:
progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation, agminated lentiginosisบทคัดย่อ
Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausen disease) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดแบบยีนเด่น พบประมาณ 1ใน 3,500 คนและถือเป็นโรคทางระบบประสาทที่พบร่วมกับผิวหนังที่พบบ่อยที่สุดโรคหนึ่ง อาการแสดงทางคลินิกที่ตรวจพบ นอกจากจะพบ ตุ่ม neurofibroma ตามส่วนต่าง ๆ ของร่างกายแล้ว ยังสามารถตรวจพบรอยโรคที่มีสีต่างๆ กันได้ เช่น café-au-lait macules หรือ intertriginous freckling เป็นต้น รายงานฉบับนี้เป็นการนำเสนอผู้ป่วยอายุ 27 ปี ที่ส่งมารับคำปรึกษาที่แผนกผิวหนังด้วยเรื่องผื่นรอยโรคที่มีสีหลายแบบและตุ่มนูนที่ลำตัวโดยผื่นเริ่มเป็นตั้งแต่อายุ 5 ปี
เอกสารอ้างอิง
2. Pazos LR, Rodriguez-Granados MT, Toribio J. Lentiginous mosaicism and mosaic generalized neurofibromatosis type 1. Int J Dermatol. 2014; 53: 88-90.
3. Theos A, Korf BR. Pathophysiology of Neurofibromatosis Type 1. Ann Intern Med. 2006; 144:842-9.
4. Jouhilahti EM, Peltonen S, Heape AM, Peltonen J. The Pathoetiology of Neurofibromatosis 1. Am J Pathol. 2011; 178: 1932-39.
5. Michal Sobjanek, Magdalena Dobosz Kawalko. Segmental neurofibromatosis. Postepy Dermatol Alergol. 2014; 6: 410-2.
6. Micali G, Nasca MR, Innocenzi D, Lembo D. Agminated Lentiginosis: Case Report and Review of the Literature. Pediatr Dermatol. 1994; 11: 241-5.
7. Rower JM, Carr RD, Lowney ED. Progressive Cribriform and Zosteriform Hyperpigmentation. Arch Dermatol. 1978; 114: 98-9.
8. Gutte RM. Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation. Indian Dermatol online J. 2014; 5: 38-40.
9. Schepis C, Alberti A, Siragusa M, Romano C. Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation: The Late-Onset Feature of Linear and Whorled Nevoid Hypermelanosis Associated with Congenital Neurological, Skeletal and Cutaneous Anomalies. Dermatology.1999; 199: 72-3.
10. Cho E, Cho SH, Lee JD. Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation: a clinicopathologic study. Int J Dermatol. 2012; 51: 399-405.
11. Sofie De Schepper, Joachim Boucneau, Jo Lambert, Ludwine Messiaen, Jean-Marie Naeyaert. Pigment cell-related manifestations in neurofibromatosis type 1: an overview. Pigment Cell Res. 2004; 18:13-24.
12. Choi JC, Yang JH, Lee UH, Park HS, Chun DK. Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation- the late onset linear and whorled nevoid hypermelanosis. J Eur Acad Dermatol Venerol. 2005; 19: 638-9.
13. Kim JY, Oh GN, Seo SH, et al. Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation. Cutis. 2015; 96: 4-5.
14. Das A, Bandyopadhyay D, Mishra V, Gharami RC. Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2015; 81: 321-3.
15. Monteagudo B, Leon-Mateos A, Campo-Cerecedo F, Cabanillas M. Progressive Cribriform and Zosteriform Hyperpigmentation. Actas Dermosifiliogr. 2013; 104: 824-37.
16. Sofie De Schepper, Ophelia Maertens, Tom Callens, Jean-Marie Naeyaert, Jo Lambert, Ludwine Messiaen. Somatic Mutation Analysis in NF1 Café au lait Spots Reveals Two NF1 in the Melanocytes. J Invest Dermatol. 2008; 128: 1051- 3.
17. Sofie De Schepper, Joachim Boucneau, Yves Vander Haeghen, Ludwine Messiaen, Jean-Marie Naeyaert, Jo Lambert. Café-au-lait spots in neurofibromatosis type 1 and in healthy control individuals: hyperpigmentation of a different kind?. Arch Dermatol Res. 2006; 297: 439-49.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใดๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสารฯ หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใดๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักอักษรจากบรรณาธิการวารสารโรคผิวหนังก่อนเท่านั้น
