Familial multiple angiolipomatosis : A case report and review of the literature
Keywords:
Familial multiple angiolipomatosisAbstract
Familial multiple angiolipomatosis is a rare benign condition inherited in an autosomal dominant manner. The disease is clinically characterized by numerous, discrete, well-encapsulated, round-to-oval, subcutaneous, rubbery masses with variable tenderness locate on the forearms, upper arms, thighs and abdominal wall. The histopathology is characteristic, with circumscribed subcutaneous mass composed of mature fat with numerous capillaries-sized blood vessels containing characteristic microthrombi without organization which frequently accentuated in subcapsular area. This study reported a patient with clinical features of familial multiple angilipomatosis.
References
Gologorsky Y, Gologorsky D, Yarygina AS, Surti U, Zirwas MJ. Familial multiple lipomatosis: report of a new family. Cutis 2007; 79: 227-32.
Keskin D, Ezirmik N, Celik H. Familial multiple lipomatosis. Isr Med Assoc J 2002; 4:1121-3.
Toy BR. Familial multiple lipomatosis. Dermatol Online J 2002; 9: 9.
Leffell DJ, Braverman IM. Familial multiple lipomatosis: report of a case and review of the literature. J Am Acad Dermatol 1986; 15: 275-9.
Abbasi AR, Brownell I. Familial multiple angiolipomatosis. Dermatol Online J 2007; 13: 3.
Ragsdale BD.Tumors with fatty,muscular,osseous, ans/or cartilaginous differentiation. In: Elder DE, et al, eds. Lever’s histopathology of the skin. 10th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2009: 1057-75.
Altug HA, Sahin S, Sencimen M, Dogan N, Erdogan O. Non-infiltrating angiolipoma of the check: a case report and review of the literature. Journal of Oral Science 2009; 51:137-9.
Bowen JT. Multiple subcutaneous hemangioma together with multiple lipomas, occurring enormous numbers in an otherwise healthy, muscular subject. Am J Med Sci 1912; 114:189-92.
Nishimori M, Deie M, Adachi N, et al. In-tra-articular angiolipoma of the knee: a case report. Sports Med Arthrosc Rehabili. Thrap&Technology 2010; 2:10.
Howard WR, Helwig EB. Angiolipoma. Arch Dermatol 1960; 82: 924-31.
Dank JP, Colvan R. Protease inhibitors-associated angiolipomatosis. J Am Acad Dermato 2000; 42:129-31.
Sciot R, Akerman M, Dal PC, et al. Cytogenetic analysis of subcutaneous angiolipoma:further evidence supporting its difference from ordinary pure lipomas. Am J Surg Pathol 1997; 21: 441-4.
Kaneko T, Tokushige H, Kimura N, Motiya S, Toda K. The treatment of multiple angiolipomas by liposuction surgery. J Dermatol Surg Oncol 1994; 20: 690-2.
Namba M, Kohda M, Mimura S, Nakagawa S, Ueki H. Angiolipoma in brothers. J Dermatol 1977; 4:255-7.
Hapnes SA, Boman H, Skeie SO. Familial angiolipomatosis. Clin Genet 1980;17:202-8.
Heymann WR, Fiorillo A, Simons J. Eruptive Familial Angiolipomas occurring During Pregnancy.Cutis 1987;42:525-6.
Belcher RW, Czarnetzski BM, Carney JF, Gardner E. Multiple (Subcutaneous) Angiolipoma. Clinical Pathologic and pharmacologic studies. Arch Dermatol 1974; 110: 583-5.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2011 Thai Journal of Dermatology
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใดๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสารฯ หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใดๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักอักษรจากบรรณาธิการวารสารโรคผิวหนังก่อนเท่านั้น
