Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Optic Neuritis
Abstract
เส้นประสาทตาอักเสบ (optic neuritis, ON) ที่เกิดจากปลอกประสาทอักเสบ (demyelination) จำแนกออกเป็น 2 กลุ่ม ได้แก่ Typical ON ซึ่งสัมพันธ์กับ
Multiple sclerosis (MS) และ Atypical ON ซึ่งสัมพันธ์ กับ Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) ที่มีสาเหตุจาก Aquaporin 4 antibody (AQP4-IgG antibody)1 หรือ Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) ที่มีสาเหตุจาก Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody (MOG-IgG antibody) โดยลักษณะทางคลินิก ระหว่าง Typical ON และ Atypical ON2 แสดงในตาราง
ที่ 1 ทั้งนี้ เส้นประสาทตาอักเสบจาก MOGAD หรือ Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodyassociated optic neuritis (MOG-ON) มีลักษณะทางคลินิก การดำเนินโรค การพยากรณ์โรค และการตอบสนอง ต่อการรักษาที่แตกต่างจากเส้นประสาทตาอักเสบจาก MS หรือ NMOSD3
Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2023 THE THAI JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
The Thai Journal of Ophthalmology (TJO) is a peer-reviewed, scientific journal published biannually for the Royal College of Ophthalmologists of Thailand. The objectives of the journal is to provide up to date scientific knowledge in the field of ophthalmology, provide ophthalmologists with continuing education, promote cooperation, and sharing of opinion among readers.
The copyright of the published article belongs to the Thai Journal of Ophthalmology. However the content, ideas and the opinions in the article are from the author(s). The editorial board does not have to agree with the authors’ ideas and opinions.
The authors or readers may contact the editorial board via email at admin@rcopt.org.
