รายงานผู้ป่วยเด็กที่มีกลุ่มอาการผิดปกติ LYMPHOPROLIFERATIVE เกิดร่วมกับโรคผิวหนังชนิด JUVENILE XANTHOGRANULOMA และทบทวนวรรณกรรม

ผู้แต่ง

  • Nudcha Chandayani Division of Dermatology, Department of Medicine, Phramongkutklao hospital, Bangkok
  • Apichat Photia Division of Dermatology, Department of Medicine, Phramongkutklao hospital, Bangkok
  • Chanchai Trivaree Division of Dermatology, Department of Medicine, Phramongkutklao hospital, Bangkok
  • Pajaree Thitthiwong Division of Dermatology, Department of Medicine, Phramongkutklao hospital, Bangkok

คำสำคัญ:

กลุ่มอาการผิดปกติ Lymphoproliferative, กลุ่มโรคฮีสติโอไซโตซิส

บทคัดย่อ

Juvenile xanthogranuloma (JXG) เป็นโรคที่มีความผิดปกติของ histiocyte ชนิด non-Langerhans cell ผู้ป่วยส่วนใหญ่แสดงอาการทางระบบผิวหนังเป็นหลัก แต่พบรายงานในระบบอื่นได้เช่น ตา ทางเดินหายใจ และระบบโลหิตวิทยา รายงานฉบับนี้นำเสนอผู้ป่วย JXG ที่มีปัญหาเกร็ดเลือดต่ำและซีด ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยเป็น autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) ผู้ป่วยรายนี้ตอบสนองต่อการรักษาด้วย intravenous immunoglobulin (IVIG) และ rituximab ได้ผลดี ที่ผ่านมาพบว่ามีความสัมพันธ์ของ JXG กับมะเร็งทางโลหิตวิทยา แต่ยังไม่พบรายงานความสัมพันธ์กับภาวะ ALPS

เอกสารอ้างอิง

1. Shah S, Wu E, Rao VK, Tarrant TK. Autoimmune lymphoproliferative syndrome: an update and review of the literature. Curr Allergy Asthma Rep 2014; 14: 462.

2. Kianifar H, Khalesi M, Farid R, Badiee Z, Rastin M, Ahanchian H. Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) in a boy with massive lymphadenopathy. Iran J Allergy Asthma Immunol 2010; 9: 181-63.

3. Dehner LP. Juvenile xanthogranulomas in the first two decades of life: a clinicopathologic study of 174 cases with cutaneous and extracutaneous manifestations. Am J Surg Pathol 2003; 27: 579-93.

4. Samara WA, Khoo CT, Say EA, et al. Juvenile xanthogranuloma involving the eye and ocular adnexa; Tumor control, visual outcomes, and Global salvage in 30 patients. Opthalmology 2015; 122: 2130-8.

5. Chantranuwat C. Systemic form of juvenile xanthogranuloma: report of a case with liver and bone marrow involvement. Pediatr Dev Pathol 2004; 7: 646-8.

6. Hara T, Ohga S, Hattori S, el al. Prolonged severe pancytopenia preceding the cutaneous lesions of juvenile xanthogranuloma. Pediatr Blood Cancer 2006; 47: 103-6.

7. Hu WK, Gilliam AC, Wiersma SR, Dahms BB. Fatal congenital systemic juvenile xanthogranuloma with liver failure. Pediatr Dev Pathol 2004; 7:71-6.

8. Shin HT, Harris MB, Orlow SJ. Juvenile myelomonocytic leukemia presenting with features of hemophagocytic lymphohistiocytosis in association with neurofibromatosis and juvenile xanthogranulomas. J Pediatr Hematol Oncol 2004; 26: 591-5.

9. Maly E, Przyborska M, Rybczynska A, Konatkowska B, Nowak J, Januszkiewicz D. Juvenile xanthogranuloma with clonal proliferation in the bone marrow. J Pediatr Hematol Oncol 2012; 34: 222-5.

10. Perez-Becker R, Szczepanowski M, Leuschner I, et al. An aggressive systemic juvenile xanthogranuloma clonally related to a preceding T-cell acute lymphoblastic leukemia. Pediatric Blood Cancer 2011; 56: 859-62.

11. Cham E, Siegel D, Ruben BS. Cutaneous xanthogranulomas, hepatosplenomegaly, anemia, and thrombocytopenia as presenting signs of juvenile myelomonocytic leukemia. Am J Clin Dermatol 2010; 11: 67-71.

12. Kesserwan C, Boué DR, Kahwash SB. Isolated juvenile xanthogranuloma in the bone marrow: report of a case and review of the literature. Pediatr Dev Pathol 2007; 10: 161-4.

13. Blouin P, Yvert M, Arbion F, et al. Juvenile xanthogranuloma with hematological dysfunction treated with 2CDA-AraC. Pediatr Blood Cancer 2010; 55: 757-60.

14. Chantranuwat C. Systemic form of juvenile xanthogranuloma: report of a case with liver and bone marrow involvement. Pediatr Dev Pathol 2004; 7: 646-8.

15. Chantorn R, Wisuthsarewong W, Aanpreung P, Sanpakit K, Manonukul J. Severe congenital systemic juvenile xanthogranuloma in monozygotic twins. Pediatr Dermatol 2008; 25: 470-3.

16. Freyer DR, Kennedy R, Bostrom BC, Kohut G, Dehner LP. Juvenile xanthogranuloma: forms of systemic disease and their clinical implications. J Pediatr 1996; 129: 227-37.

17. Rao VK, Price S, Perkins K, et al. Use of rituximab for refractory cytopenias associated with autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS). Pediatr Blood Cancer 2009; 52: 847-52.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2017-12-01

รูปแบบการอ้างอิง

Chandayani, N., Photia, A., Trivaree, C., & Thitthiwong, P. (2017). รายงานผู้ป่วยเด็กที่มีกลุ่มอาการผิดปกติ LYMPHOPROLIFERATIVE เกิดร่วมกับโรคผิวหนังชนิด JUVENILE XANTHOGRANULOMA และทบทวนวรรณกรรม. วารสารโรคผิวหนัง, 33(4), 258–266. สืบค้น จาก https://he02.tci-thaijo.org/index.php/TJD/article/view/159080

ฉบับ

ประเภทบทความ

รายงานผู้ป่วย