รายงานผู้ป่วยโรค DOWLING-DEGOS

ผู้แต่ง

  • Pitchaya Maneeprasopchoke Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Bangkok
  • Penvadee Pattanaprichakul Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Bangkok

คำสำคัญ:

Dowling-Degos disease, รอยดำลักษณะเป็นร่างแห

บทคัดย่อ

โรค Dowling-Degos เป็นโรคที่ทำให้เกิดรอยดำลักษณะเป็นร่างแหบริเวณตำแหน่งซอกพับต่างๆของร่างกาย โดยทั่วไปมักจะไม่มีอาการ อย่างไรก็ตามมีรายงานว่าสามารถพบลักษณะรอยโรคที่บริเวณใบหน้า ลำตัว และแขนขาได้ รายงานฉบับนี้เป็นการนำเสนอผู้ป่วยหญิงอายุ 65 ปี มีโรคประจำตัวเป็นโรคจิตเภท มาด้วยรอยดำลักษณะเป็นร่างแห ที่บริเวณท้อง, รักแร้, ใต้ราวนมและขาหนีบทั้ง 2 ข้าง มาเป็นเวลา 20 ปี นอกจากนี้พบว่ามารดามีประวัติมีลักษณะผื่นเช่นเดียวกับผู้ป่วย จากผลการตรวจทางพยาธิวิทยา พบลักษณะของ digitate downward growth of rete ridges และพบว่ามี horn pseudocysts และ basal hyperpigmentation โดยที่ไม่พบ acantholysis

เอกสารอ้างอิง

1. Degos R, Ossipowski B. [Reticulated pigmentary dermatosis of the folds: relation to acanthosis nigricans]. Ann Dermatol Syphiligr (Paris) 1954; 81:147- 51.

2. Dowling GB, Freudenthal W. Acanthosis Nigricans. Proc R Soc Med 1938; 31:1147-50.

3. Batycka-Baran A, Baran W, Hryncewicz-Gwozdz A, Burgdorf W. Dowling-Degos disease: case report andreview of the literature. Dermatology 2010; 220:254- 8.

4. Yu W, Gan L, Wu J, Sun J, Jiang Y. Dowling-Degos disease with mutation in the exon 1 of the keratin 5 gene. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017 Jun 24. doi: 10.1111/jdv.14426. [Epub ahead of print]

5. Verma S, Pasternack SM, Rutten A, Ruzicka T, Betz RC, Hanneken S. The First Report of KRT5 Mutation Underlying Acantholytic Dowling-Degos Disease with Mottled Hypopigmentation in an Indian Family. Indian J Dermatol 2014; 59:476-80.

6. Reisenauer AK, Wordingham SV, York J, et al. Heterozygous frameshift mutation in keratin 5 in a family with Galli-Galli disease. Br J Dermatol 2014; 170:1362-5.

7. Ramkumar N, Harvey BM, Lee JD, et al. Protein OGlucosyltransferase 1 (POGLUT1) Promotes Mouse Gastrulation through Modification of the Apical Polarity Protein CRUMBS2. PLoS Genet 2015; 11:e1005551.

8. Basmanav FB, Fritz G, Lestringant GG, et al. Pathogenicity of POFUT1 in Dowling-Degos disease: additional mutations and clinical overlap with reticulate acropigmentation of kitamura. J Invest Dermatol 2015; 135:615-8.

9. Kim YC, Davis MD, Schanbacher CF, Su WP. DowlingDegos disease (reticulate pigmented anomaly of the flexures): a clinical and histopathologic study of 6 cases. J Am Acad Dermatol 1999; 40:462-7.

10. Strausburg M, Linos K, Staser K, Mousdicas N. Dowling-Degos disease co-presenting with Darier disease. Clin Exp Dermatol 2016; 41:410-2.

11. Vasudevan B, Verma R, Badwal S, Pragasam V, Moorchung N, Badad A. A case of reticulate acropigmentation of kitamura: dowling degos disease overlap with unusual clinical manifestations. Indian J Dermatol 2014; 59:290-2.

12. Choudhary SV, Jain D, Agrawal P, Singh A. DowlingDegos disease and hidradenitis suppurativa: Co occurrence or association? Indian Dermatol Online J 2013; 4:191-4.

13. Guedes R, Leite L. Coexistence of vulvar dowlingdegos disease and seborrhoeic keratosis. Case Rep Med 2011; 2011:1-3.

14. Pavlovsky M, Sarig O, Eskin-Schwartz M, et al. A phenotype combining hidradenitis suppurativa with Dowling-Degos disease caused by a founder mutation in PSENEN. Br J Dermatol 2017; doi: 10.1111/bjd.16000

15. Wititsuwannakul J, Noppakun N. Generalized Dowling-Degos Disease: Case Reports. Ann Dermatol 2013; 25: 360-4.

16. Naveen KN, Athaniker SB, Hegde SP, Shetty R, Radha H, Parinitha SS. Atypical cases of Dowling-Degos disease. Indian Dermatol Online J 2016; 7:99-102.

17. O'Goshi K, Terui T, Tagami H. Dowling-Degos disease affecting the vulva. Acta Derm Venereol 2001; 81:148.

18. Taskapan O, Gokce E, Akin O, Erkilinc AC, Demirkesen C. Dowling-Degos disease with diffuse penile pigmentation. J Eur Acad Dermatol Venereol 2014; 28:1405-6.

19. Gupta A, Huilgol SC. Successful treatment of DowlingDegos disease using intense pulsed light. Australas J Dermatol 2015; 56:e63-5.

20. Tambe SA, Patil PD, Saple DG. Successful Management of Dowling-Degos Disease with Combination of Q-switched Nd: YAG and Fractional Carbon Dioxide Laser. J Cutan Aesthet Surg 2017; 10:60-2

21. Yun JH, Kim JH, Choi JS, Roh JY, Lee JR. Treatment of Dowling-Degos disease with fractional Er:YAG laser. J Cosmet Laser Ther 2013; 15:336-9.

22. Tsutsumi M, Kono M, Akiyama M, Katoh N, Nakai N. Reticulate acropigmentation of Kitamura with a novel ADAM10 mutation: A case report. J Dermatol 2016; 43:963-5.

23. Kikuchi I, Inoue S, Narita H, Tada S, Yoshinaga A, Amano F. The broad spectrum of Dowling Degos disease, including Haber's syndrome--a hereditary abnormal reactivity to stimulation, increasing with age? Case reports and management. J Dermatol 1983; 10:361-75.

24. Chuamanochan M, Haws AL, Pattanaprichakul P. Reticulate hyperpigmentation in systemic sclerosis: a case report and review of the literature. J Med Case Rep 2015; 9:219.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2017-12-01

รูปแบบการอ้างอิง

Maneeprasopchoke, P., & Pattanaprichakul, P. (2017). รายงานผู้ป่วยโรค DOWLING-DEGOS. วารสารโรคผิวหนัง, 33(4), 267–274. สืบค้น จาก https://he02.tci-thaijo.org/index.php/TJD/article/view/159081

ฉบับ

ประเภทบทความ

รายงานผู้ป่วย