รายงานผู้ป่วยโรค DOWLING-DEGOS
คำสำคัญ:
Dowling-Degos disease, รอยดำลักษณะเป็นร่างแหบทคัดย่อ
โรค Dowling-Degos เป็นโรคที่ทำให้เกิดรอยดำลักษณะเป็นร่างแหบริเวณตำแหน่งซอกพับต่างๆของร่างกาย โดยทั่วไปมักจะไม่มีอาการ อย่างไรก็ตามมีรายงานว่าสามารถพบลักษณะรอยโรคที่บริเวณใบหน้า ลำตัว และแขนขาได้ รายงานฉบับนี้เป็นการนำเสนอผู้ป่วยหญิงอายุ 65 ปี มีโรคประจำตัวเป็นโรคจิตเภท มาด้วยรอยดำลักษณะเป็นร่างแห ที่บริเวณท้อง, รักแร้, ใต้ราวนมและขาหนีบทั้ง 2 ข้าง มาเป็นเวลา 20 ปี นอกจากนี้พบว่ามารดามีประวัติมีลักษณะผื่นเช่นเดียวกับผู้ป่วย จากผลการตรวจทางพยาธิวิทยา พบลักษณะของ digitate downward growth of rete ridges และพบว่ามี horn pseudocysts และ basal hyperpigmentation โดยที่ไม่พบ acantholysis
เอกสารอ้างอิง
2. Dowling GB, Freudenthal W. Acanthosis Nigricans. Proc R Soc Med 1938; 31:1147-50.
3. Batycka-Baran A, Baran W, Hryncewicz-Gwozdz A, Burgdorf W. Dowling-Degos disease: case report andreview of the literature. Dermatology 2010; 220:254- 8.
4. Yu W, Gan L, Wu J, Sun J, Jiang Y. Dowling-Degos disease with mutation in the exon 1 of the keratin 5 gene. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017 Jun 24. doi: 10.1111/jdv.14426. [Epub ahead of print]
5. Verma S, Pasternack SM, Rutten A, Ruzicka T, Betz RC, Hanneken S. The First Report of KRT5 Mutation Underlying Acantholytic Dowling-Degos Disease with Mottled Hypopigmentation in an Indian Family. Indian J Dermatol 2014; 59:476-80.
6. Reisenauer AK, Wordingham SV, York J, et al. Heterozygous frameshift mutation in keratin 5 in a family with Galli-Galli disease. Br J Dermatol 2014; 170:1362-5.
7. Ramkumar N, Harvey BM, Lee JD, et al. Protein OGlucosyltransferase 1 (POGLUT1) Promotes Mouse Gastrulation through Modification of the Apical Polarity Protein CRUMBS2. PLoS Genet 2015; 11:e1005551.
8. Basmanav FB, Fritz G, Lestringant GG, et al. Pathogenicity of POFUT1 in Dowling-Degos disease: additional mutations and clinical overlap with reticulate acropigmentation of kitamura. J Invest Dermatol 2015; 135:615-8.
9. Kim YC, Davis MD, Schanbacher CF, Su WP. DowlingDegos disease (reticulate pigmented anomaly of the flexures): a clinical and histopathologic study of 6 cases. J Am Acad Dermatol 1999; 40:462-7.
10. Strausburg M, Linos K, Staser K, Mousdicas N. Dowling-Degos disease co-presenting with Darier disease. Clin Exp Dermatol 2016; 41:410-2.
11. Vasudevan B, Verma R, Badwal S, Pragasam V, Moorchung N, Badad A. A case of reticulate acropigmentation of kitamura: dowling degos disease overlap with unusual clinical manifestations. Indian J Dermatol 2014; 59:290-2.
12. Choudhary SV, Jain D, Agrawal P, Singh A. DowlingDegos disease and hidradenitis suppurativa: Co occurrence or association? Indian Dermatol Online J 2013; 4:191-4.
13. Guedes R, Leite L. Coexistence of vulvar dowlingdegos disease and seborrhoeic keratosis. Case Rep Med 2011; 2011:1-3.
14. Pavlovsky M, Sarig O, Eskin-Schwartz M, et al. A phenotype combining hidradenitis suppurativa with Dowling-Degos disease caused by a founder mutation in PSENEN. Br J Dermatol 2017; doi: 10.1111/bjd.16000
15. Wititsuwannakul J, Noppakun N. Generalized Dowling-Degos Disease: Case Reports. Ann Dermatol 2013; 25: 360-4.
16. Naveen KN, Athaniker SB, Hegde SP, Shetty R, Radha H, Parinitha SS. Atypical cases of Dowling-Degos disease. Indian Dermatol Online J 2016; 7:99-102.
17. O'Goshi K, Terui T, Tagami H. Dowling-Degos disease affecting the vulva. Acta Derm Venereol 2001; 81:148.
18. Taskapan O, Gokce E, Akin O, Erkilinc AC, Demirkesen C. Dowling-Degos disease with diffuse penile pigmentation. J Eur Acad Dermatol Venereol 2014; 28:1405-6.
19. Gupta A, Huilgol SC. Successful treatment of DowlingDegos disease using intense pulsed light. Australas J Dermatol 2015; 56:e63-5.
20. Tambe SA, Patil PD, Saple DG. Successful Management of Dowling-Degos Disease with Combination of Q-switched Nd: YAG and Fractional Carbon Dioxide Laser. J Cutan Aesthet Surg 2017; 10:60-2
21. Yun JH, Kim JH, Choi JS, Roh JY, Lee JR. Treatment of Dowling-Degos disease with fractional Er:YAG laser. J Cosmet Laser Ther 2013; 15:336-9.
22. Tsutsumi M, Kono M, Akiyama M, Katoh N, Nakai N. Reticulate acropigmentation of Kitamura with a novel ADAM10 mutation: A case report. J Dermatol 2016; 43:963-5.
23. Kikuchi I, Inoue S, Narita H, Tada S, Yoshinaga A, Amano F. The broad spectrum of Dowling Degos disease, including Haber's syndrome--a hereditary abnormal reactivity to stimulation, increasing with age? Case reports and management. J Dermatol 1983; 10:361-75.
24. Chuamanochan M, Haws AL, Pattanaprichakul P. Reticulate hyperpigmentation in systemic sclerosis: a case report and review of the literature. J Med Case Rep 2015; 9:219.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใดๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสารฯ หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใดๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักอักษรจากบรรณาธิการวารสารโรคผิวหนังก่อนเท่านั้น