Dowling-Degos disease: Histological variant and Ultrastructural study
คำสำคัญ:
Dowling-Degas disease, reticulate hyperpigmentation, electronmicroscopeบทคัดย่อ
Dowling-Degos disease (DDD) is a rare genoderrnatosis with autosomal dominant transmission. DDD is clinically characterized by progressive reticulate hyperpigmentation, mostly at the tlexures. Histology usually demonstrated digitate elongation of epidermal rete ridges with variable pigmentation. We report a patient with clinical features of DDD with unusual histology; absence of elongation of rete ridge, as well as an ultrastructural study showing significant melanocytic activity in basal melanocytes by abundant melanosome complex. In addition, we reviewed the literatures of this progressive reticulate hyperpigmentation presentation.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2004 วารสารโรคผิวหนัง

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใดๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสารฯ หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใดๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักอักษรจากบรรณาธิการวารสารโรคผิวหนังก่อนเท่านั้น