Oral antifungal agents
คำสำคัญ:
antifungal agents, griseofulvin, ketoconazole, itraconazole, fluconazole, voriconazole, ravuconazole, posaconazole, ecchinocandinsบทคัดย่อ
Oral antifungals advanced greatly since the introduction of griseofulvin, a drug with narrow-spectrum of activity against derrnatophytes. The following era is the discovery of the azole antifungals including ketoconazole, itraconazole and fluconazole that have broard-spectrum of activities. Terbinafine is the first oral antifungal that has fungicidal effect and enables ul; to treat many kinds of fungal infections successfully. However, there is still no " ideal" drug that could cover all kinds of fungal infections. At present, there are many drug-resistance organisms, various side effects of the drugs as well as drug interactions. Antifungals such as voriconazole, ravuconazole and posaconazole are new members of the azoles. A new group of antifungal with unique mechanism of action such as the echinocandins were developed in attempt to "fix" all the antifungal pitfalls. The mode of action, pharrnacokinetics, clinical use, side effects and drug interactions of these drugs were reviewed in this article.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2003 วารสารโรคผิวหนัง

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใดๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารโรคผิวหนัง ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสารฯ หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใดๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักอักษรจากบรรณาธิการวารสารโรคผิวหนังก่อนเท่านั้น