เราห่วงใย หัวใจน้อย ๆ ของหนู

บทคัดย่อ

บทนำ : โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด (Congenital heart disease) มีอุบัติการณ์การเกิดทั่วโลก 8-10 ราย ต่อทารกแรกเกิดมีชีพ 1,000 ราย เป็นภาวะผิดปกติของโครงสร้างหัวใจตั้งแต่แรกเกิด เป็นสาเหตุอันดับสองของการเสียชีวิตในเด็ก เด็กที่พบว่าเป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดได้รับการวินิจฉัยรักษาเร็วในขวบปีแรกของการเกิด จะมีโอกาสรอดชีวิตและเข้าสู่วัยผู้ใหญ่มากขึ้น

วัตถุประสงค์ : เพื่อลดอัตราตายในเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด

วิธีการดำเนินการ : กิจกรรมการพัฒนาในระยะแรกคือ ศึกษาข้อมูลจากวรรณกรรมสำคัญและค้นหาสาเหตุที่ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน กิจกรรมระยะที่สองเป็นการสืบค้นข้อมูลผู้ป่วยทั้งหมดที่มีในฐานข้อมูลของโรงพยาบาล แต่งตั้งผู้รับผิดชอบ จัดทำทะเบียนติดตาม และจัดโครงการตรวจเชิงรุก และกิจกรรมพัฒนาระยะที่สาม เมื่อผู้ป่วยได้รับการคัดกรอง ตลอดจนรักษาตามแนวทางแล้ว ผู้ป่วยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดจะได้รับการนัดติดตามและได้รับการดูแลต่อเนื่องจากโรงพยาบาลรามัน มีกลุ่มติดต่อสื่อสารแลกเปลี่ยนเรียนรู้ระหว่างผู้ดูแลตลอดการรักษา

ผลการศึกษา : จากการพัฒนารูปแบบการดูแลผู้ป่วยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ในปีงบประมาณ 2565-2567 พบว่า อัตราการส่งต่อผู้ป่วยเพื่อวินิจฉัยร้อยละ 10.25  60 และ 100 ตามลำดับ อัตราการรักษาต่อเนื่องในโรงพยาบาลปลายทาง และต้นทาง ร้อยละ 5.12  58 และ 100 ตามลำดับ อัตราการเกิดภาวะแทรกซ้อนร้อยละ 38.7  35.5 และ 5.1 ตามลำดับ และอัตราตายก่อนวินิจฉัยร้อยละ 2.58  0 และ 0 ตามลำดับ

สรุป : การพัฒนารูปแบบการดูแลผู้ป่วยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในโรงพยาบาลรามัน  จากกิจกรรมการพัฒนาในปีงบประมาณ 2565-2567 มีแนวทางในการดูแล เพื่อให้ผู้ป่วยเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดได้รับการรักษา ส่งต่อเพื่อตรวจวินิจฉัย  มีการรักษาที่ต่อเนื่อง และลดการเกิดภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรง ส่งผลให้ไม่พบอุบัติการณ์อัตราตายในเด็กโรคหัวใจแต่กำเนิด เด็กป่วยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดทุกคนมีคุณภาพชีวิตที่ดี สามารถใช้ชีวิตได้อย่างเด็กปกติ ภายใต้การดูแลของครอบครัว และชุมชน