การศึกษาเปรียบเทียบการดำเนินของไตในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังระยะที่ 3–4 ที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูงชนิดมีอาการและไม่มีอาการในโรงพยาบาลอุตรดิตถ์

ผู้แต่ง

  • ณัฐภูมินทร์ ถาวรกุล ศูนย์แพทยศาสตรศึกษาชั้นคลินิก โรงพยาบาลอุตรดิตถ์
  • ณภัทร ดารารักษ์ ศูนย์แพทยศาสตรศึกษาชั้นคลินิก โรงพยาบาลอุตรดิตถ์
  • ธนวัฒน์ สมพงศ์พันธุ์ ศูนย์แพทยศาสตรศึกษาชั้นคลินิก โรงพยาบาลอุตรดิตถ์

DOI:

https://doi.org/10.1016/hscr.v41i1.280356

คำสำคัญ:

โรคไตเรื้อรัง , การเสื่อมของไต, ค่าประมาณอัตราการกรองของไต, ภาวะกรดยูริกในเลือดสูงแบบมีอาการ, ภาวะกรดยูริกในเลือดสูงแบบไม่มีอาการ

บทคัดย่อ

บทคัดย่อ
ความเป็นมา: โรคไตเรื้อรังเป็นปัญหาสาธารณสุขสำคัญทั่วโลก พบมากกว่าร้อยละ 10 ของประชากร หากไม่ได้รับการดูแลที่เหมาะสม อาจดำเนินไปสู่ภาวะไตวายเรื้อรังระยะสุดท้ายซึ่งต้องบำบัดทดแทนไต และภาวะกรดยูริกในเลือดสูงเป็นภาวะที่พบได้บ่อยและสัมพันธ์กับโรคไม่ติดต่อเรื้อรังหลายชนิดรวมถึงโรคไตเรื้อรัง โดยชนิดมีอาการส่งผลต่อการดำเนินของไต ส่วนชนิดไม่มีอาการ ในปัจจุบันพบว่ายังคงมีข้อถกเถียงว่าส่งผลต่อการดำเนินของโรคไตเรื้อรังหรือไม่ ดังนั้นการศึกษาเพื่อหาข้อสรุปว่าภาวะกรดยูริกในเลือดสูง ที่ส่งผลให้เป็นโรคไตชนิดไม่มีอาการส่งผลต่อการดำเนินของโรคไตเรื้อรังหรือไม่ จึงยังเป็นคำถามที่ต้องการคำตอบ เพื่อนำไปสู่การพัฒนาแนวทางการรักษาที่มีประสิทธิผลสำหรับผู้ป่วยกลุ่มนี้ต่อไป
วัตถุประสงค์: เพื่อเปรียบเทียบการดำเนินของไตในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูงชนิดมีอาการและไม่มีอาการ
วิธีการศึกษา: ศึกษาผู้ป่วยที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูง ตามรหัสข้อมูล ICD-10 ได้แก่ M1099 และ E790 ระหว่างวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2563 ถึง 1 กันยายน พ.ศ. 2567 จำนวน 2,515 ราย โดยคัดเลือกแบบ Fixed Sample Sequential Sampling จำนวน 622 ราย ซึ่งเป็นผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยเป็นโรคไตเรื้อรังระยะที่ 3-4 ได้จำนวน 200 ราย นำมาเปรียบเทียบปัจจัยเสี่ยงทางคลินิกที่มีผลต่อการดำเนินของไต จากนั้นวิเคราะห์ข้อมูลด้วยสถิติเชิงพรรณา และสถิติเชิงวิเคราะห์
ผลการศึกษา: การศึกษานี้ทำในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังระยะที่ 3–4 ที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูง จำนวน 200 ราย แบ่งเป็นชนิดมีอาการ 107 ราย และไม่มีอาการ 93 ราย พบว่าลักษณะพื้นฐานของทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกัน นั่นคือโดยส่วนใหญ่ของผู้ป่วยในทั้งสองกลุ่มเป็นเพศชาย (p=0.861) มีอายุเฉลี่ย 73 ปี (p=0.344) มีระดับกรดยูริกในเลือดเฉลี่ย 8.5 mg/dL (p=0.802) ยกเว้นการใช้ยา colchicine ที่พบมากกว่าในกลุ่มมีอาการ (ร้อยละ 90.65 เทียบกับร้อยละ 35.48, p<0.001) การวิเคราะห์พบว่าระดับกรดยูริกที่สูงสัมพันธ์กับการลดลงของค่า eGFR อย่างมีนัยสำคัญ (β = –1.67, p =0.001) ขณะที่เพศชาย (β =3.99, p =0.030) ภาวะไขมันในเลือดสูง (β =6.67, p =0.044) และการใช้ยา RAAS inhibitors (β =5.07, p =0.003) มีความสัมพันธ์กับค่า eGFR ที่สูงขึ้น เมื่อปรับปัจจัยร่วม ได้แก่ โรคประจำตัวและยาที่เกี่ยวข้องทั้งหมดแล้ว ไม่พบความแตกต่างของอัตราการลดลงของค่า eGFR ระหว่าง
ผู้ป่วยที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูงชนิดมีอาการและชนิดไม่มีอาการอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p=0.162)
สรุป: แม้ว่าระดับกรดยูริกในเลือดที่สูงจะสัมพันธ์กับการลดลงของค่า eGFR อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ แต่เมื่อเปรียบเทียบระหว่างผู้ป่วยที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูงชนิดมีอาการและชนิดไม่มีอาการ พบว่าอัตราการลดลงของค่า eGFR ไม่แตกต่างกัน (p=0.162)

 

เอกสารอ้างอิง

Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. KidneyInt. 2024 Apr;105(4S):S117–314.

Kovesdy CP. Epidemiology of chronic kidney disease: an update 2022. Kidney Int Suppl. 2022 Apr 1;12(1):7–11.

สรุปรายงานการป่วย [Internet]. กองยุทธศาสตร์และแผนงาน สำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข. [cited 2025 Sept 11]. Available from: https://spd.moph.go.th/illness-report/

Coresh J, Selvin E, Stevens LA, Manzi J, Kusek JW, Eggers P, et al. Prevalence of Chronic Kidney Disease in the United States. JAMA. 2007 Nov 7;298(17):2038–47.

Annual Report Thailand Renal Replacement Therapy 2007-2023 – สมาคมโรคไตแห่งประเทศไทย [Internet]. [cited 2025 Sept 19]. Available from: https://www.nephrothai.org/annualreport-thailand-renal-replacement-therapy-2007-2019-th/

Skoczyńska M, Chowaniec M, Szymczak A, Langner-Hetmańczuk A, Maciążek-Chyra B, Wiland P. Pathophysiology of hyperuricemia and its clinical significance – a narrative review. Reumatologia. 2020 Oct 29;58(5):312–23.

Du L, Zong Y, Li H, Wang Q, Xie L, Yang B, et al. Hyperuricemia and its related diseases: mechanisms and advances in therapy. Signal Transduct Target Ther. 2024 Aug 28;9(1):212.

Dilokthornsakul P, Louthrenoo W, Chevaisrakul P, Siripaitoon B, Jatuworapruk K, Upakdee N, et al. Impact of gout flare on health-related quality of life: a multi-center crosssectional study in Thailand. Clin Rheumatol. 2025 Mar 1;44(3):1317–27.

Anders HJ, Li Q, Steiger S. Asymptomatic hyperuricaemia in chronic kidney disease: mechanisms and clinical implications. Clin Kidney J. 2023 June 1;16(6):928–38.

FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, Brignardello-Petersen R, Guyatt G, Abeles AM, et al. 2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout. Arthritis Care Res. 2020 June;72(6):744–60.

แนวทางเวชปฏิบัติการดูแลรักษาโรคเกาต์ พ.ศ. 2555 [Internet]. [cited 2025 Sept 11]. Available from: https://www.thairheumatology.org/index.php/learning-center/for- physician/forphysician-3?view=article&id=70:1-26&catid=16

Luo Y, Song Q, Li J, Fu S, Yu W, Shao X, et al. Effects of uric acid-lowering therapy (ULT) on renal outcomes in CKD patients with asymptomatic hyperuricemia: a systematic review and meta-analysis. BMC Nephrol. 2024 Feb 23;25(1):63.

George C, Leslie SW, Minter DA. Hyperuricemia. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 [cited 2025 Sept 19]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459218/

Wallace KL, Riedel AA, Joseph-Ridge N, Wortmann R. Increasing prevalence of gout and hyperuricemia over 10 years among older adults in a managed care population. J Rheumatol. 2004 Aug 1;31(8):1582–7.

Tsai CW, Lin SY, Kuo CC, Huang CC. Serum Uric Acid and Progression of Kidney Disease: A Longitudinal Analysis and Mini-Review. PLoS ONE. 2017 Jan 20;12(1):e0170393.

Oh TR, Choi HS, Kim CS, Bae EH, Ma SK, Sung SA, et al. Hyperuricemia has increased the risk of progression of chronic kidney disease: propensity score matching analysis from the KNOW-CKD study. Sci Rep. 2019 Apr 30;9(1):6681.

Burnier M. Renin-Angiotensin System Blockade in Advanced Kidney Disease: Stop or Continue? Kidney Med. 2020 Apr 28;2(3):231–4.

Brenner BM, Cooper ME, Zeeuw D de, Keane WF, Mitch WE, Parving HH, et al. Effects of Losartan on Renal and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes and Nephropathy. N Engl J Med. 2001 Sept 20;345(12):861–9.

Mukoyama M, Kuwabara T. Role of renin-angiotensin system blockade in advanced CKD: to use or not to use? Hypertens Res. 2022 June;45(6):1072–5.

Yan MT, Chao CT, Lin SH. Chronic Kidney Disease: Strategies to Retard Progression. Int J Mol Sci. 2021 Sept 18;22(18):10084.

Tao M, Wang HP, Sun J, Tian J. Progress of research on dyslipidemia accompanied by nephrotic syndrome. Chronic Dis Transl Med. 2020 Apr 10;6(3):182–7.

Esmeijer K, Dekkers OM, de Fijter JW, Dekker FW, Hoogeveen EK. Effect of different types of statins on kidney function decline and proteinuria: a network meta-analysis. Sci Rep. 2019 Nov 12;9(1):16632.

Lee TH, Chen JJ, Wu CY, Yang CW, Yang HY. Hyperuricemia and Progression of Chronic Kidney Disease: A Review from Physiology and Pathogenesis to the Role of Urate-Lowering Therapy. Diagnostics (Basel). 2021 Sep 13;11(9):1674. doi: 10.3390/diagnostics 11091674. PMID: 34574015; PMCID: PMC8466342.

Anders HJ et al. Asymptomatic hyperuricaemia in CKD: mechanisms and clinical implications. Clin Kidney J 2023;16(6):928–938.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2026-06-27

รูปแบบการอ้างอิง

1.
ถาวรกุล ณ, ดารารักษ์ ณ, สมพงศ์พันธุ์ ธ. การศึกษาเปรียบเทียบการดำเนินของไตในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังระยะที่ 3–4 ที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูงชนิดมีอาการและไม่มีอาการในโรงพยาบาลอุตรดิตถ์. HSCR [อินเทอร์เน็ต]. 27 มิถุนายน 2026 [อ้างถึง 6 กันยายน 2026];41(1):e280356 . available at: https://he02.tci-thaijo.org/index.php/hscr/article/view/280356

ฉบับ

ประเภทบทความ

นิพนธ์ต้นฉบับ