การศึกษาแบบย้อนหลังเรื่อง ระยะเวลาที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งที่ผิวหนังชนิด ไมโคซิส ฟังกอยด์

Main Article Content

Julp Intarasupht

บทคัดย่อ

บทคัดย่อ


 


ที่มา


ผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนังชนิด ไมโคซิส ฟังกอยด์ (mycosis fungoides) นั้น การวินิจฉัยโรคได้รวดเร็วตั้งแต่ระยะเริ่มต้น มีความสำคัญกับ ผลลัพธ์ในการรักษาที่ดี อย่างไรก็ดี การวินิจฉัยโรคตั้งแต่ระยะเริ่มต้นทำได้ยาก เนื่องจาก โรคนี้ไม่มีลักษณะความผิดปกติที่จำเพาะ และ การตรวจทางพยาธิวิทยา มิได้นำมาซึ่งคำตอบ เสมอไป


 


เป้าประสงค์


เป็นการศึกษาเพื่อหาค่า มัธยฐาน ของระยะเวลาที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งผิวหนังชนิด ไมโคซิส ฟังกอยด์ นับตั้งแต่ผู้ป่วยเริ่มมีอาการที่ผิวหนัง จน ถึงวันที่วินิจฉัย


 


วิธีการวิจัย


เป็นการศึกษาแบบย้อนหลัง ในผู้ป่วยโรค ไมโคซิส ฟังกอยด์ ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า ตั้งแต่ พ.ศ. 2553 – 2563


 


ผลการวิจัย


ค่ามัธยฐาน ของเวลาที่ใช้ในการวินิจฉัย อยู่ในกลุ่มประชาการที่ศึกษา คือ 14 เดือน (5-48 เดือน) ผู้ป่วย 12 ราย (44.4%) ไม่สามารถทำการวินิจฉัยจากการ ตัดชิ้นเนื้อตรวจทางพยาธิวิทยาในครั้งแรก ค่าเฉลี่ยจำนวนครั้งของการตัดชิ้นเนื้อเพื่อตรวจทางพยาธิวิทยา ที่จำเป็นต่อการวินิจฉัยอยู่ที่ 2.6 + 1.9 ครั้ง เมื่อเปรียบเทียบผู้ป่วยที่ใช้เวลาในการวินิจฉัยโรค มาก และ น้อยกว่า 12 เดือนไม่พบความแตกต่างของ อายุ, เพศ และ ลักษณะทางคลินิก


 


สรุป


ค่ามัธยฐาน ของเวลาที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งผิวหนังชนิด ไมโคซิส ฟังกอยด์ อาจสามารถนานถึง 14 เดือน และ การตัดชิ้นเนื้อเพื่อตรวจทางพยาธิวิทยา หลายครั้งมีความจำเป็นต่อการวินิจฉัยโรคเป็นอย่างยิ่ง

Downloads

Download data is not yet available.

Article Details

รูปแบบการอ้างอิง
1.
Intarasupht J. การศึกษาแบบย้อนหลังเรื่อง ระยะเวลาที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคมะเร็งที่ผิวหนังชนิด ไมโคซิส ฟังกอยด์. RTA Med. J. [อินเทอร์เน็ต]. 31 ธันวาคม 2022 [อ้างถึง 22 มกราคม 2026];75(4):211-8. available at: https://he02.tci-thaijo.org/index.php/rtamedj/article/view/259074
ประเภทบทความ
นิพนธ์ต้นฉบับ (Original Article)

เอกสารอ้างอิง

Reference

Keto J, Hahtola S, Linna M, Väkevä L. Mycosis fungoides and Sézary syndrome: a population-wide study on prevalence and health care use in Finland in 1998-2016. BMC Health Serv Res. 2021 Feb 22;21(1):166.

Zackheim HS, Amin S, Kashani-Sabet M, McMillan A. Prognosis in cutaneous T-cell lymphoma by skin stage: long-term survival in 489 patients. J Am Acad Dermatol. 1999 Mar;40(3):418-25.

Wilcox RA. Cutaneous T-cell lymphoma: 2017 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2017 Oct;92(10):1085-1102.

Kim YH, Liu HL, Mraz-Gernhard S, Varghese A, Hoppe RT. Long- term outcome of 525 patients with mycosis fungoides and Sezary syndrome: clinical prognostic factors and risk for disease progres- sion. Arch Dermatol. 2003;139:857–866.

Van Doorn R, Van Haselen CW, van Voorst Vader PC, et al. Myco- sis fungoides: disease evolution and prognosis of 309 Dutch patients. Arch Dermatol. 2000;136:504–510.

Arulogun SO, Prince HM, Ng J, et al. Long-term outcomes of patients with advanced-stage cutaneous T-cell lymphoma and large cell transformation. Blood. 2008;112:3082–3087.