Perceptions of healthcare professionals towards palliative care
Article Sidebar
Main Article Content
Abstract
Palliative care has evolved from the philosophy of hospice care established by Cicely Saunders. Its primary objective is to improve the quality of life for patients facing life-threatening illnesses by addressing individual needs. This involves preventing and alleviating physical and emotional suffering, responding to spiritual needs, and providing support to patients' families. As society transitions into an aging population, there is a growing emphasis on the importance of palliative care in responding to the increased demand for comprehensive support. The current focus on caring for the elderly, particularly those with chronic illnesses, underscores the need for palliative care, which has a profound impact on overall healthcare systems. Medical professionals play a crucial role in providing palliative care and must possess the knowledge, skills, and a compassionate attitude necessary for such care. This article aims to explore the significance of palliative care and perceptions of healthcare professionals.
The study results on the importance of palliative care encompass various components, including emotional and psychological support, enhancing the quality of life, holistic care, symptom management, family support, continuous care, and respecting the needs of the patients.
The study on the awareness of healthcare professionals reveals that medical personnel need to seek knowledge and understanding in the following areas related to palliative care: philosophy of palliative care, interdisciplinary teamwork, communication skills, advance care planning, ethics and culture, end-of-life care, education and training.
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ในวชิรสารการพยาบาลถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรง ซึ่งกองบรรณาธิการไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใด ๆ ทั้งสิ้น
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวชิรสารการพยาบาล ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวชิรสารการพยาบาล หากบุคคลใดหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใด ๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักอักษรจากวชิรสารการพยาบาลก่อนเท่านั้น
References
Cherny, N. I., & Radbruch, L. European Association for Palliative Care (EAPC) recommended framework for the use of sedation in palliative care. Palliative medicine, 2009. 23(7), 581-593.
World Health Organization. Global Health Observatory. 2019. http://www.who.int/ gho/en/ (access September 16, 2019).
Tangcharoensathien, V, P Prakongsai, S Lim-wattananon, W Patcharanarumol, P Jongudomsuk. From Targeting to Universality: Lessons from the Health System in Thailand. In Peter Townsend, ed. Building Decent Societies: Rethinking the Role of Social Security in Development. Hampshire: Palgrave Macmillan, 2009. 310-22.
World Health Organization. Why palliative care is an essential function of primary health care, 2018). (No. WHO/HIS/ SDS/2018.39). World Health Organization.
สำนักงานคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ. สิทธิและหน้าที่ด้านสุขภาพ มาตรา 12, 2561. https://www.nationalhealth.or.th/th/rights/Article_12
กองยุทธศาสตร์และแผนงาน สำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข. แผนพัฒนาระบบบริการสุขภาพ, 2561. https://spd.moph.go.th
มลิวัลย์ แจ่มแจ้ง. การพัฒนาบทบาทของเภสัชกรในการดูแลผู้ป่วยมะเร็งแบบประคับประคอง ร่วมกับทีมสหสาขาวิชาชีพของโรงพยาบาลสระบุรี. วารสารเภสัชกรรมคลินิก, 2566, 29(2), 103-115.
Van Mechelen, W., Aertgeerts, B., De Ceulaer, K., Thoonsen, B., Vermandere, M., Warmenhoven, F., De Lepeleire, J. Defining the palliative care patient: a systematic review. Palliative Medicine, 2013ม 27(3), 197-208.
George, L. K. Research design in end-of-life research: state of science. The gerontologist, 2002, 42(3), 86-98.
Rego, F., Pereira, C., Rego, G., Nunes, R. The psychological and spiritual dimensions of palliative care: A descriptive systematic review. Neuropsychiatry, 2018, 8(2), 484-494.
Wilkie, D. J., Ezenwa, M. O. Pain and symptom management in palliative care and at end of life. Nursing outlook, 2012, 60(6), 357-364.
Connor, S. R. Hospice and palliative care: The essential guide (2nded.)New York: Taylor and Francis, 2009.
Wilkinson, S., Bailey, K., Aldridge, J., Roberts, A. A longitudinal evaluation of a communication skills programme. Palliative Medicine, 1999, 13(4), 341-348.
Gillan, P. C., van der Riet, P. J., Jeong, S. End of life care education, past and present: A review of the literature. Nurse Education Today, 2014, 34(3), 331-342.
Morrison, R. S., Penrod, J. D., Cassel, J. B., Caust-Ellenbogen, M., Litke, A., Spragens, L. Palliative Care Leadership Centers' Outcomes Group. Cost savings associated with US hospital palliative care consultation programs. Archives of internal medicine, 2008, 168(16), 1783-1790.
May, P., Normand, C., Cassel, J. B., Del Fabbro, E., Fine, R. L., Menz, R., Morrison, R. S. Economics of palliative care for hospitalized adults with serious illness: a meta-analysis. JAMA internal medicine, 2018, 178(6), 820-829.
Cassel, B., Garrido, M., May, P., Del Fabbro, E., Noreika, D.Impact of Specialist Palliative Care on Re-Admissions: A “Competing Risks” Analysis to Take Mortality into Account (TH341A). Journal of Pain and Symptom Management, 2018, 55(2), 581.
Lustbader, D., Mudra, M., Romano, C., Lukoski, E., Chang, A., Mittelberger, J., Cooper, D. The impact of a home-based palliative care program in an accountable care organization. Journal of palliative medicine, 2017, 20(1), 23-28.