ผลของสารสกัดข้าวสีดำต่อการตายแบบ Apoptosis ของเซลล์มะเร็งผิวหนังมนุษย์
คำสำคัญ:
มะเร็งผิวหนังชนิด malignant melanoma, สารสกัด Oryza sativa L, การตายของเซลล์แบบ Apoptosisบทคัดย่อ
ภูมิหลัง: มะเร็งผิวหนังชนิด malignant melanoma มีต้นกำเนิดจากเซลล์เมลาโนไซต์ เป็นมะเร็งผิวหนังชนิดที่ร้ายแรงที่สุด การรักษามะเร็งผิวหนังจะใชวิธีการผ่าตัด หรือการผ่าตัดร่วมกับเคมีบำบัด ภูมิคุ้ม กันบำบัด การรักษาแบบมุ่งเป้าหรือการฉายรังสี ขึ้นกับระยะของโรค Oryza sativa Linn (OS) เป็นข้าวสีดำชนิดหนึ่งที่พบได้ในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่ว เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ส่วนประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพหลักของสารสกัด OS คือแอนโทไซยานินซึ่งมีฤทธิ์ต้านการเจริญเติบโตของเนื้องอก วัตถุประสงค์: ในการศึกษานี้ เราทำการวิเคราะห์การแสดงออกของเซลล์มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา A375 ของมนุษย์หลังการรักษาด้วยสารสกัด OS เพื่อประเมินผลกระทบต่อการรอดชีวิตของเซลล์,วัฏจักรของเซลล์ และการเหนี่ยวนำให้เกิดตายแบบ apoptosis ของเซลล์มะเร็งผิวหนัง วิธีการ: ประเมินผลของการรักษาเซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด A375 ของมนุษย์ด้วยความเข้มข้นของ OS ที่แตกต่างกัน ประเมินวัฏจักรของเซลล์ และการตายของเซลล์มะเร็งผิวหนังโดยใช้ flow cytometry บ่งบอกชนิดของโปรตีนที่เกี่ยวข้องโดยยืนยันผ่าน SDS-PAGE และ western blotting ผล: จากการทดสอบความเป็นพิษของเซลล์พบว่าสารสกัด OS ลดความมีชีวิตของเซลล์ที่ความเข้มข้น 1.25, 2.5, 5 และ 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร โฟลว์ไชโตเมทรี (flow cytometry) แสดงให้เห็นว่าสารสกัด OS ที่ความเข้มข้น 2.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร สามารถยับยั้งวัฏจักรของเซลล์ A375 ในระยะ S โดย OS ที่ความเข้มข้น 5 และ 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ยับยั้งที่ระยะ sub G1 และสารสกัด OS ความเข้มข้น 2.5, 5 และ 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร สามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการตายแบบ apoptosis ในเซลล์มะเร็ง A375 และยังพบว่าการเหนี่ยวนำการตายแบบ apoptosis นั้นมาพร้อมกับการควบคุมการขึ้น (up regulate) ของการแสดงออกของ caspase-8 และ p53 สรุป: ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าการใช้สารสกัดที่ได้มาจาก OS สามารถขัดขวางการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งผิวหนังและเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์มะเร็งผิวหนังแบบ apoptosis ได้
เอกสารอ้างอิง
Lo JA, Fisher DE. The melanoma revolution: from UV carcinogenesis to a new era in therapeutics. Science 2014;346(6212):945-9.
Li C, Yin M, Wang LE, Amos CI, Zhu D, Lee JE, et al. Polymorphisms of nucleotide excision repair genes predict melanoma survival. J Invest Dermatol 2013;133(7):1813-21.
Chapman PB, Hauschild A, Robert C, Haanen JB, Ascierto P, Larkin J, et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. N Engl J Med 2011;364(26):2507-16.
Hauschild A, Grob JJ, Demidov LV, Jouary T, Gutzmer R, Millward M, et al. Dabrafenib in BRAF-mutated metastatic melanoma: a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial. Lancet 2012;380(9839):358-65.
Guo W, Wang H, Li C. Signal pathways of melanoma and targeted therapy. Signal Transduct Target Ther 2021;6(1):424.
Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer statistics, 2021. Ca Cancer J Clin 2021;71(1):7-33.
Leenutaphong P, Tancharoen S, Kikuchi K, Nararatwanchai T, Phruksaniyom C, Chaichalotornkul S. Downregulation of tumor promotor genes in oryza sativa linn.-induced antiproliferative activity of human squamous carcinoma cells. Asian Pac J Cancer Prev 2023;24(7):2431-8.
Fan MJ, Wang IC, Hsiao YT, Lin HY, Tang NY, Hung TC, et al. Anthocyanins from black rice (oryza sativa L.) demonstrate antimetastatic properties by reducing MMPs and NF-κB expressions in human oral cancer CAL 27 Cells. Nutr Cancer 2015;67(2):327-38.
Goufo P, Trindade H. Rice antioxidants: phenolic acids, flavonoids, anthocyanins, proanthocyanidins, tocopherols, tocotrienols, γ‐oryzanol, and phytic acid. Food Sci Nutr 2014;2(2):75-104.
Lee JH. Identification and quantification of anthocyanins from the grains of black rice (Oryza sativa L.) varieties. Food Sci Biotechnol 2010;19(2):391-7.
Palungwachira P, Tancharoen S, Phruksaniyom C, Klungsaeng S, Srichan R, Kikuchi K, et al. Antioxidant and anti-inflammatory properties of anthocyanins extracted from Oryza sativa L. in primary dermal fibroblasts. Oxid Med Cell Longev 2019;2019:2089817.
Palungwachira P, Tancharoen S, Dararat P, Nararatwanchai T. Anthocyanins isolated from Oryza Sativa L. protect dermal fibroblasts from hydrogen peroxide-induced cell death. J Nat Sci Biol Med 2020;11(1):45-54.
Tancharoen S, Shakya P, Narkpinit S, Dararat P, Kikuchi K. Anthocyanins extracted from oryza sativa L. prevent fluorouracil-induced nuclear factor-κB activation in oral mucositis: in vitro and in vivo studies. Int J Mol Sci 2018;19(10):2981.
Hengartner MO. Apoptosis: corralling the corpses. Cell. 2001;104(3):325-8.
Poon IKH, Hulett MD, Parish CR. Molecular mechanisms of late apoptotic/necrotic cell clearance. Cell Death Differ 2010;17(3):381-97.
Lin BW, Gong CC, Song HF, Cui YY. Effects of anthocyanins on the prevention and treatment of cancer. Br J Pharmacol 2017;174(11):1226-43.
Diaconeasa Z, Ayvaz H, Ruginǎ D, Leopold L, Stǎnilǎ A, Socaciu C, et al. Melanoma inhibition by anthocyanins is associated with the reduction of oxidative stress biomarkers and changes in mitochondrial membrane potential. Plant Foods Hum Nutr 2017;72(4):404-10.
Rugină D, Hanganu D, Diaconeasa Z, Tăbăran F, Coman C, Leopold L, et al. Antiproliferative and apoptotic potential of cyanidin-based anthocyanins on melanoma cells. Int J Mol Sci. 2017;18(5):949.
Hwang JM, Kuo HC, Lin CT, Kao E-S. Inhibitory effect of liposome-encapsulated anthocyanin on melanogenesis in human melanocytes. Pharm Biol 2013;51(8):941-7.
Chen M, Wang J. Initiator caspases in apoptosis signaling pathways. Apoptosis 2002;7(4):313-9.
Park YH, Han CW, Jeong MS, Jang SB. DED Interaction of FADD and Caspase-8 in the Induction of Apoptotic Cell Death. J Microbiol Biotechnol 2022;32(8):1034-40.
Amaral JD, Xavier JM, Steer CJ, Rodrigues CM. The role of p53 in apoptosis. Discov Med 2010;9(45):145-52.
Jeffers JR, Parganas E, Lee Y, Yang C, Wang J, Brennan J, et al. Puma is an essential mediator of p53-dependent and -independent apoptotic pathways. Cancer Cell 2003;4(4):321-8.
Bennett M, Macdonald K, Chan SW, Luzio JP, Simari R, Weissberg P. Cell surface trafficking of Fas: a rapid mechanism of p53-mediated apoptosis. Science 1998;282(5387):290-3.
Moroni MC, Hickman ES, Lazzerini Denchi E, Caprara G, Colli E, Cecconi F, et al. Apaf-1 is a transcriptional target for E2F and p53. Nat Cell Biol 2001;3(6):552-8.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2024 กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เป็นลิขสิทธิ์ของกรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
ข้อความและข้อคิดเห็นต่างๆ เป็นของผู้เขียนบทความ ไม่ใช่ความเห็นของกองบรรณาธิการหรือของวารสารกรมการแพทย์
