ความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบร่วมกับภาวะปากแหว่งเพดานโหว่ของผู้ป่วยทารกแรกเกิดในโรงพยาบาลราชวิถี

บทคัดย่อ

ภูมิหลัง: ภาวะปากแหว่งและเพดานโหว่มักพบความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ เกี่ยวข้องด้วย จากการศึกษาที่ผ่านมา มีความแตกต่างกันในด้านความชุกและประเภทของความผิดปกติ ในประเทศไทยยังไม่พบการรายงานถึงความเกี่ยวข้องกันนี้ในกลุ่มผู้ป่วยทารกปากแหว่งเพดานโหว่ วัตถุประสงค์: เพื่อรายงานความชุกของการเกิดความผิดปกติแต่กำเนิดที่เกิดขึ้นร่วมกับภาวะปากแหว่งเพดานโหว่ตั้งแต่แรกเกิด และรายงานจำนวนทารกปากแหว่งเพดานโหว่ที่ได้รับการรักษา ในแต่ละประเภทที่โรงพยาบาลราชวิถี วิธีการ: เป็นการวิจัยแบบ descriptive study โดยทำการสำรวจกลุ่มประชากร ทั้งหมดของทารกแรกเกิดที่มีภาวะปากแหว่งเพดานโหว่จากเวชระเบียนผู้ป่วยของโรงพยาบาลราชวิถีที่คลอดในระหว่าง เดือน เมษายน 2557 ถึงเดือนกุมภาพันธ์ 2566 โดยพิจารณาจากการวินิจฉัยโรคตามบัญชีจำแนกโรคระหว่างประเทศฉบับประเทศไทย (ICD-10-TM) ผล: ทารกปากแหว่งเพดานโหว่ ทั้งหมด 118 คน สัดส่วนเพศชายต่อเพศหญิง 1:1 พบทารกปากแหว่งเพดานโหว่ที่มีความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ร่วมด้วย จำนวน 35 คน (29.7%) ทารกเพดานโหว่อย่างเดียวพบมีความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นร่วมด้วยมากที่สุดจำนวน 9 คน (36%) และพบว่ามีจำนวนมากที่สุดในกลุ่มรูปผิดปกติแต่กำเนิดของ ระบบย่อยอาหาร (congenital malformations of the digestive system) 14 คน (11.9%) โดยที่ทั้งหมดนี้มีความผิดปกติคือ ลิ้นติดพื้นปาก (ankyloglossia) สรุป: การรับรู้ที่ครอบคลุมถึงความผิดปกติแต่กำเนิดที่เกี่ยวข้องกับปากแหว่ง และเพดานโหว่เป็นสิ่งสำคัญ สำหรับการวินิจฉัยเพิ่มเติมและการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม รวมถึงการดูแลรักษาแบบองค์รวมในผู้ป่วยปากแหว่งเพดานโหว่