A Study of Factors Influencing the Development of Herbal Product Manufacturing Facilities in Songkhla Province

Authors

  • Araya Songsri -

Keywords:

Herbal products, Manufacturing facilities, GMP 2021, Herbal Product Act 2019, Songkhla Province, Development factors

Abstract

This research aimed to study the compliance with the Good Manufacturing Practice for Herbal Products (GMP 2021) and the factors influencing the development of herbal product manufacturing facilities in Songkhla Province. A descriptive research approach was employed, collecting data from 14 licensed herbal product manufacturing sites and conducting interviews with their representatives.

The evaluation results revealed an overall average GMP compliance score of 58.94%. The highest scoring category was “Hygiene and Sanitation” (81.87%), while the lowest was “Complaints and Product Recall” (21.07%). Key factors affecting facility development included investment and budget constraints—particularly the high cost of facility upgrades (85.70%), moderate understanding of GMP 2021 requirements, a shortage of skilled personnel, and limitations regarding product standards and registration. The main motivations for improving production sites were the desire to upgrade facilities and legal enforcement. Most manufacturers indicated that they primarily needed government support in marketing and access to funding.

The study suggests that in-depth government support should include training, consultation, access to financing sources, and the adaptation of GMP criteria to be more suitable for small-scale manufacturers. This would enhance the development of safe and high-quality herbal product manufacturing in Thailand

References

เทรนด์รักษาสุขภาพ ดันธุรกิจสมุนไพรไทย เฟื่องฟู [อินเทอร์เน็ต]. กรุงเทพฯ: กรุงเทพธุรกิจ; 2568 [เข้าถึงเมื่อ 13 เม.ย. 2568]. เข้าถึงจาก: https://www.bangkokbiznews.com/business/economic/1143576

พระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510. ราชกิจจานุเบกษา. 2510 ต.ค. 20;84(101 ฉบับพิเศษ).

กฎกระทรวง ฉบับที่ 17 (พ.ศ. 2525) ออกตามความในพระราชบัญญัติยา พ.ศ. 2510. ราชกิจจานุเบกษา. 2525 พ.ย. 3;99(164 ฉบับพิเศษ).

กฎกระทรวง การขออนุญาตและการออกใบอนุญาตผลิต ขาย หรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนโบราณ พ.ศ. 2555. ราชกิจจานุเบกษา. 2555 ก.ค. 4;129(58 ก).

ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่องการกำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิต ยาแผนปัจจุบัน และแก้ไขเพิ่มเติมหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณ พ.ศ. 2559. ราชกิจจานุเบกษา. 2559 ก.ย. 14;133(ตอนพิเศษ 206 ง).

พระราชบัญญัติผลิตภัณฑ์สมุนไพร พ.ศ. 2562. ราชกิจจานุเบกษา. 2562 เม.ย. 30;136(56 ก).

ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขเกี่ยวกับการผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร ตามพระราชบัญญัติผลิตภัณฑ์สมุนไพร พ.ศ. 2562 พ.ศ. 2564. ราชกิจจานุเบกษา. 2565 ก.พ. 8;139(ตอนพิเศษ 34 ง).

กฎกระทรวง กำหนดลักษณะของวิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อม พ.ศ. 2562. ราชกิจจานุเบกษา. 2563 ม.ค. 7;137(1 ก).

กองผลิตภัณฑ์สมุนไพร, สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา. คู่มือการดำเนินการสำหรับผู้ประกอบการ ที่มีกระบวนการผลิตซึ่งมีความเสี่ยงต่ำ. นนทบุรี: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา; 2565.

ธนัชพร อินโท, จันทรรัตน์ สิทธิวรนันท์. สถานการณ์และความพร้อมของสถานที่ผลิตยาแผนโบราณ ในเขตสุขภาพที่ 3 ในการปฏิบัติตามหลักเกณฑ์และวิธีการพื้นฐานในการผลิตยาแผนโบราณ พ.ศ. 2559. วารสารเภสัชกรรมไทย. 2564;14(1):193–209.

กมลรัตน์ นุตยกุล. การศึกษาปัจจัยและความพร้อมในการพัฒนาของผู้ผลิตยาแผนโบราณ: กรณีศึกษาผู้ผลิต ยาแผนโบราณพื้นที่เครือข่ายบริการสุขภาพที่ 11. วารสารอาหารและยา. 2563;27(3):26–33.

Downloads

Published

2026-01-01