การใช้ยากลุ่มปิดกั้นช่องแคลเซียม เสริมการรักษาภาวะเหล็กเกิน ในผู้ป่วยโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ที่ต้องรับเลือดสม่ำเสมอ

ผู้แต่ง

  • นิสา แซ่ลิ้ม Pharmacy department, Siriraj hospital
  • สมิทธ์ กังวานเกียรติชัย

คำสำคัญ:

ภาวะเหล็กเกิน, ยากลุ่มปิดกั้นช่องแคลเซียม, โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย

บทคัดย่อ

              ภาวะเหล็กเกินเป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยในผู้ป่วยโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ซึ่งเหล็กที่สะสมที่อวัยวะต่างๆ จะส่งผลให้เกิดอนุมูลอิสระทำลายเซลล์ โดยกล้ามเนื้อหัวใจอ่อนแรงเป็นสาเหตุการตายที่สำคัญ จึงควรได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม ผู้ป่วยส่วนหนึ่งมีระดับเหล็กสะสมลดลงไม่ถึงระดับเป้าหมายแม้ว่าจะได้รับการรักษาด้วยยาขับเหล็กมาตรฐานแล้ว รวมถึงอาจประสบกับอาการไม่พึงประสงค์ของยาขับเหล็ก ทำให้ไม่สามารถใช้ยาขับเหล็กในขนาดที่เหมาะสมได้ จึงมีการนำยากลุ่มปิดกั้นช่องแคลเซียมมาใช้เสริมยาขับเหล็ก เนื่องจากมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่สามารถลดการสะสมเหล็กในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจได้ จากหลายการศึกษาทางคลินิก พบว่า การให้ยากลุ่มปิดกั้นช่องแคลเซียมในรูปแบบรับประทานเพิ่มเติมจากการใช้ยาขับเหล็กมาตรฐานในการรักษาภาวะเหล็กเกิน ของผู้ป่วยโรคโลหิตจางเบต้าธาลัสซีเมียเมเจอร์ ที่ต้องรับเลือดสม่ำเสมอ มีประโยชน์ในการลดเหล็กในกล้ามเนื้อหัวใจ  รวมทั้งมีอาการไม่พึงประสงค์ที่ยอมรับได้ อย่างไรก็ตาม ผลการวิเคราะห์อภิมาน พบว่า การใช้ยากลุ่มปิดกั้นช่องแคลเซียมเสริมการใช้ยาขับเหล็ก ลดปริมาณเหล็กในหัวใจได้อย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ เนื่องจากข้อมูลการศึกษาคุณภาพดียังคงมีไม่มากพอที่จะสรุปประโยชน์ที่แท้จริงของการรักษาด้วยยากลุ่มนี้ จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมในอนาคต ดังนั้นการนำยากลุ่มปิดกั้นช่องแคลเซียมไปใช้กับผู้ป่วยโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ควรเลือกใช้เฉพาะรายที่เกิดอาการไม่พึงประสงค์ และเหล็กสะสมลดลงไม่ถึงเป้าหมาย เมื่อให้การรักษาด้วยยาขับเหล็กทุกชนิดตามแนวทางการรักษาแล้ว

เอกสารอ้างอิง

Cappellini MD, Cohen A, Taher A, Porter J, Viprakasit V. Guidlines for the management of Transfusion Dependent Thalassemia (TDT). 3rd ed. Nicosia (CY): Thalassemia International Federation; 2014.

วิปร วิประกษิต. “ธาลัสซีเมีย”: การดูแลรักษาโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแบบบูรณาการ. วารสารโลหิตวิทยาและเวชศาสตร์บริการโลหิต; 2556;23:303-20.

Dev S, Babitt JL. Overview of Iron Metabolism in Health and Disease. Hemodial Int; 2017;21(1):s6-20.

Jomova K, Valko M. Advances in metal-induced oxidative stress and human disease. Toxicology; 2011;283(2-3):65-87.

Porter JB. Pathophysiology of transfusional iron overload: contrasting patterns in thalassemia major and sickle cell disease. Hemoglobin; 2009;33 Suppl 1:S37-45.

Borgna-Pignatti C, Cappellini MD, De Stefano P, Del Vecchio GC, Forni GL, Gamberini MR, et al. Cardiac morbidity and mortality in deferoxamine- or deferiprone-treated patients with thalassemia major. Blood; 2006;107(9):3733-7.

Vichinsky E, Levine L, Bhatia S, Bojanowski J, Coates T, Foote D, et al. Standard of care guidelines for thalassemia 2012 [Internet]. 2012 [cited 2020 Oct 10]. Available from: URL: http://www.thalassemia.com/treatment-guidelines-0.aspx#gsc.tab=0

Michel T, Hoffman BB. Ca2+ channel antagonists. In: Bruton LL, editor. Goodman & Gilman’s the pharmacological basis of therapeutics. 12th ed. New York: McGraw-Hill; 2011. p. 755-60.

Striessnig J, Ortner NJ, Pinggera A. Pharmacology of L-type calcium channels: novel drugs for old targets? Curr Mol Pharmacol; 2015;8:110-22.

Godfraind T. Calcium channel blockers in cardiovascular pharmacotherapy. J Cardiovasc Pharmacol Ther; 2014;19:501-15.

Katzung BG. Calcium channel-blocking drugs. In: Katzung BG, editor. Basic & clinical pharmacology. 14th ed. McGraw Hill and Lange; 2018. p. 202-6.

Tsushima RG, Wickenden AD, Bouchard RA, Oudit GY, Liu PP, Backx PH. Modulation of iron uptake in heart by L-type Ca2+ channel modifiers possible implications in iron overload. Circ Res; 1999;84:1302-9.

Oudit GY, Sun H, Trivieri MG, Koch SE, Dawood F, Ackerley C, et al. L-type Ca2+ channels provide a major pathway for iron entry into cardiomyocytes in iron overload cardiomyopathy. Nat Med; 2003;9:1187-94.

Ludwiczek S, Theurl I, Muckenthaler MU, Jakab M, Mair SM, Theurl M, et al. Ca2+ channel blockers reverse iron overload by a new mechanism via divalent metal transporter-1. Nat Med; 2007;13:448-54.

Corbett AH, Golembiewski JA, Gonzales JP, Johnson S, Lowe JF, Rybarczyk A, et al. editors. Drug information handbook with international trade names index. 27th ed. Ohio: Lexi-Comp; 2018.

Khaled A, Salem HA, Ezzat DA, Seif HM, Rabee H. A randomized controlled trial evaluating the effects of amlodipine on myocardial iron deposition in pediatric patients with thalassemia major. Drug Des Devel Ther; 2019;13:2427-36.

Sangam K, Devireddy P, Konuru V. Calcium channel blockers induced peripheral edema. IJPSR; 2016;7(6):290-3.

Eghbali A, Kazemi H, Taherahmadi H, Ghandi Y, Rafiei M, Bagheri B. A randomized, controlled study evaluating effects of amlodipine addition to chelators to reduce iron loading in patients with thalassemia major. Eur J Haematol; 2017;99:577-81.

El-Haggar SM, El-Shanshory MR, El-Shafey RA, Dabour MS. Decreasing cardiac iron overload with amlodipine and spirulina in children with β-thalassemia. Pediatric hematology oncology journal; 2018;3:64-9.

Gujja P, Rosing DR, Tripodi DJ, Shizukuda Y. Iron overload cardiomyopathy better understanding of an increasing disorder. J Am Coll Cardiol; 2010;56(13):1001-12.

Fernades JL, Sampaio EF, Fertrin K, Coelho OR, Loggetto S, Piga A, et al. Amlodipine reduces cardiac iron overload in patients with thalassemia major: a pilot trial. Am J Med; 2013;126:834-7.

Fernades JL, Loggetto SR, Verissimo MA, Fertrin KY, Baldanzi GR, Fioravante LAB, et al. A randomized trial of amlodipine in addition to standard chelation therpy in patients with thalassemia major. Blood; 2016;128:1555-61.

Sadaf A, Hason B, Das JK, Colan S, Alvi N. Calcium channel blockers for preventing cardiomyopathy due to iron overload in people with transfusion-dependent beta thalassemia. Cochrane Database Syst Rev; 2018;7:CD011626.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2021-09-14

รูปแบบการอ้างอิง

แซ่ลิ้ม น. ., & กังวานเกียรติชัย ส. . (2021). การใช้ยากลุ่มปิดกั้นช่องแคลเซียม เสริมการรักษาภาวะเหล็กเกิน ในผู้ป่วยโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ที่ต้องรับเลือดสม่ำเสมอ. วารสารวิชาการแพทย์เขต 11, 35(2). สืบค้น จาก https://he02.tci-thaijo.org/index.php/Reg11MedJ/article/view/249175

ฉบับ

ประเภทบทความ

บทความวิชาการ