การศึกษาความชุกและปัจจัยเสี่ยงของภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชายในคลินิกสุขภาพเพศชาย โรงพยาบาลสุราษฎร์ธานี
คำสำคัญ:
ภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชาย , วัยทองในเพศชาย , ความชุก , ปัจจัยเสี่ยงบทคัดย่อ
ที่มา: ภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชาย เป็นกลุ่มอาการที่พบได้ตั้งแต่ชายวัยกลางคนจนถึงสูงอายุ ซึ่งวินิจฉัยจากอาการทางคลินิกร่วมกับการตรวจปริมาณระดับฮอร์โมนเพศชายเทสโทสเตอร์โรนในเลือด โดยกลุ่มอาการดังกล่าวมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มอัตราการตาย และเพิ่มโอกาสการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดสูงขึ้น ซึ่งข้อมูลเกี่ยวกับความชุกของภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชายในประเทศไทยนั้นยังมีข้อมูลไม่มาก การศึกษานี้จึงจัดทำขึ้นเพื่อหาความชุกของภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชาย ในผู้ชายที่มารับการตรวจในคลินิกสุขภาพเพศชายโรงพยาบาลสุราษฎร์ธานี เพื่อนำข้อมูลที่ได้ไปสร้างความตระหนักให้กับประชาชน และนำไปสู่การรักษาและการพัฒนาคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น
วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาความชุกของภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชาย และปัจจัยเสี่ยงที่มีความสัมพันธ์ต่อภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชายในคลินิกสุขภาพเพศชายโรงพยาบาลสุราษฎร์ธานี
วิธีการศึกษา: เป็นการศึกษาแบบ retrospective cohort โดยเก็บข้อมูลจากผู้ป่วยที่สงสัยว่าจะมีภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชาย ในคลินิกสุขภาพเพศชาย โรงพยาบาลสุราษฎร์ธานีตั้งแต่ 1 มกราคม 2560 ถึง 30 ธันวาคม 2563
ผลการศึกษา: จากผู้ป่วยทั้งหมด 375 คน พบภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชาย 78 คน คิดเป็นความชุกเท่ากับ 20.8% ในการวิเคราะห์ความสัมพันธ์แบบตัวแปรเดี่ยวพบว่า ปัจจัยที่สัมพันธ์ต่อการเกิดภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชาย ได้แก่ ดัชนีมวลกายมากกว่า 25 กิโลกรัมต่อเมตร2 (Odds ratio [OR] 2.02, 95% Confidence Interval [CI] 1.18-3.46, p-value 0.007), เส้นรอบเอวมากกว่า 90 เซนติเมตร (OR 2.21, 95%CI 1.26-3.83, p-value 0.005), เป็นโรคเบาหวาน (OR 1.96, 95%CI 1.00-3.73, p-value 0.038), ค่า HDL น้อยกว่า 40 มิลลิกรัมต่อเดซิลิตร (OR 2.78, 95%CI 1.38-5.78, p-value 0.003) และค่า triglyceride มากกว่า 150 มิลลิกรัมต่อเดซิลิตร ( OR 2.00, 95%CI 1.03-3.87, p-value 0.036) และในการวิเคราะห์ความสัมพันธ์แบบพหุตัวแปรพบว่าปัจจัยที่สัมพันธ์ต่อการเกิดภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชาย คือ ค่า HDL น้อยกว่า 40 มิลลิกรัมต่อเดซิลิตร (OR 2.38, 95%CI 1.15-4.93, p-value 0.02)
สรุป: ความชุกของภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชายในคลินิกสุขภาพเพศชาย โรงพยาบาลสุราษฎร์ธานี เท่ากับ 20.8% และพบว่าค่า HDL น้อยกว่า 40 มิลลิกรัมต่อเดซิลิตร มีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะพร่องฮอร์โมนเพศชายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
เอกสารอ้างอิง
Lunenfeld B, Mskhalaya G, Zitzmann M, Arver S, Kalinchenko S, Tishova Y, et al. Recommendations on the diagnosis, treatment and monitoring of hypogonadism in men. Aging Male. 2015;18(1):5-15.
Khera M, Adaikan G, Buvat J, Carrier S, El-Meliegy A, Hatzimouratidis K, et al. Diagnosis and Treatment of Testosterone Deficiency: Recommendations From the Fourth International Consultation for Sexual Medicine (ICSM 2015). J Sex Med. 2016;13(12):1787-804.
Tsujimura A. The Relationship between Testosterone Deficiency and Men's Health. World J Mens Health. 2013;31(2):126-35.
Zarotsky V, Huang MY, Carman W, Morgentaler A, Singhal PK, Coffin D, et al. Systematic literature review of the risk factors, comorbidities, and consequences of hypogonadism in men. Andrology. 2014;2(6):819-34.
Wu FC, Tajar A, Beynon JM, Pye SR, Silman AJ, Finn JD, et al. Identification of late-onset hypogonadism in middle-aged and elderly men. N Engl J Med. 2010;363(2):123-35.
Ding EL, Song Y, Malik VS, Liu S. Sex differences of endogenous sex hormones and risk of type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2006;295(11):1288-99.
Wang C, Nieschlag E, Swerdloff R, Behre HM, Hellstrom WJ, Gooren LJ, et al. Investigation, treatment and monitoring of late-onset hypogonadism in males: ISA, ISSAM, EAU, EAA and ASA recommendations. European journal of endocrinology / European Federation of Endocrine Societies. 2008;159(5):507-14.
Stanworth RD, Jones TH. Testosterone for the aging male; current evidence and recommended practice. Clinical interventions in aging. 2008;3(1):25-44.
Nieschlag E, Swerdloff R, Behre HM, Gooren LJ, Kaufman JM, Legros JJ, et al. Investigation, treatment, and monitoring of late-onset hypogonadism in males: ISA, ISSAM, and EAU recommendations. J Androl. 2006;27(2):135-7.
Muller M, Grobbee DE, den Tonkelaar I, Lamberts SW, van der Schouw YT. Endogenous sex hormones and metabolic syndrome in aging men. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(5):2618-23.
Haring R, Ittermann T, Volzke H, Krebs A, Zygmunt M, Felix SB, et al. Prevalence, incidence and risk factors of testosterone deficiency in a population-based cohort of men: results from the study of health in Pomerania. Aging Male. 2010;13(4):247-57.
Morgentaler A, Traish A, Hackett G, Jones TH, Ramasamy R. Diagnosis and Treatment of Testosterone Deficiency: Updated Recommendations From the Lisbon 2018 International Consultation for Sexual Medicine. Sex Med Rev. 2019;7(4):636-49.
Kapoor D, Aldred H, Clark S, Channer KS, Jones TH. Clinical and biochemical assessment of hypogonadism in men with type 2 diabetes: correlations with bioavailable testosterone and visceral adiposity. Diabetes Care. 2007;30(4):911-7.
Harman SM, Metter EJ, Tobin JD, Pearson J, Blackman MR, Baltimore Longitudinal Study of A. Longitudinal effects of aging on serum total and free testosterone levels in healthy men. Baltimore Longitudinal Study of Aging. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(2):724-31.
Akinloye O, Blessing Popoola B, Bolanle Ajadi M, Gregory Uchechukwu J, Pius Oparinde D. Hypogonadism and metabolic syndrome in nigerian male patients with both type 2 diabetes and hypertension. Int J Endocrinol Metab. 2014;12(1):e10749.
Morley JE, Charlton E, Patrick P, Kaiser FE, Cadeau P, McCready D, et al. Validation of a screening questionnaire for androgen deficiency in aging males. Metabolism. 2000;49(9):1239-42.
Grundy SM, Cleeman JI, Merz CN, Brewer HB, Jr., Clark LT, Hunninghake DB, et al. Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III guidelines. Circulation. 2004;110(2):227-39.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2022 วารสารวิชาการแพทย์เขต 11

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.