ปัจจัยที่สัมพันธ์กับการเกิดปากแหว่งและหรือเพดานโหว่ในผู้ป่วยเด็ก โรงพยาบาลวชิระภูเก็ต
คำสำคัญ:
ปากแหว่งร่วมกับเพดานโหว่, เพดานโหว่อย่างเดียว, ปากแหว่งอย่างเดียวบทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ : เพื่อหาปัจจัยที่สัมพันธ์กับการเกิดภาวะปากแหว่งและหรือเพดานโหว่
วัสดุและวิธีการ : การศึกษานี้เป็นการศึกษาเชิงพรรณนา เพื่อหาปัจจัยที่สัมพันธ์กับการเกิดภาวะปากแหว่งและหรือเพดานโหว่ โดยใช้การเก็บข้อมูลจากแบบสอบถาม และข้อมูลจากเวชระเบียนของผู้ป่วยที่มีภาวะปากแหว่งและหรือเพดานโหว่ที่มาเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลวชิระภูเก็ตจำนวน 132 คน ตั้งแต่ปี พ.ศ.2557 ถึง ปี พ.ศ.2565 โดยเก็บข้อมูลปัจจัยส่วนบุคคล เพศ ลักษณะของปากแหว่งเพดานโหว่ ปัจจัยส่วนบุคคลของบิดามารดา ประวัติครอบครัวและพันธุกรรม และปัจจัยขณะตั้งครรภ์
ผลการศึกษา : ผู้ป่วยที่มีภาวะปากแหว่งและหรือเพดานโหว่ เป็นเด็กไทยทั้งหมด 117 คน และต่างด้าว 15 คน พบปากแหว่งร่วมกับเพดานโหว่ ร้อยละ 54.5 เพดานโหว่อย่างเดียว ร้อยละ 23.5 และปากแหว่งอย่างเดียว ร้อยละ 12.9 เป็นเพศหญิง ร้อยละ 53.8 เด็กที่มีภาวะปากแหว่งเพดานโหว่ เป็นบุตรคนแรก ร้อยละ 37.9 พบมีโรคร่วมทั้งหมด 8 คน (ร้อยละ 6.1) ประวัติคนในครอบครัวเป็นปากแหว่งเพดานโหว่ ร้อยละ 20.5 บิดามารดาที่สมรสกันทางสายเลือด ร้อยละ 1.5 ชนิดการเกิดภาวะปากแหว่งเพดานโหว่สัมพันธ์กับลำดับการเกิดของบุตร (P=0.009)
สรุป : พบภาวะปากแหว่งร่วมกับเพดานโหว่มากที่สุด รองลงมาเป็นเพดานโหว่อย่างเดียว และปากแหว่งอย่างเดียว ทั้งสามชนิดพบในเพศหญิงมากกว่าเพศชาย และพบในบุตรคนแรกมากที่สุด พบว่าชนิดของปากแหว่งเพดานโหว่สัมพันธ์กับลำดับการเกิดของบุตรอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
เอกสารอ้างอิง
Godfrey K, Chowchuen B. Investigating the occurrences of cleft lip, cleft palate and other related birth defects. Srinagarind Med J 2001;16(1): 27-36.
Pradubwong S, Pongpagatip S, Prathanee B, Thanawirattananit P, Ratanaanekchai T, Chowchuen B. The treatment of 4-5 year-old patients with cleft lip and cleft palate in Tawanchai Center: follow-up. J Med Assoc Thai 2012; 95 Suppl 11: S135-40.
Chowchuen B, Thanaviratananich S, Chichareon V, Kamolnate A, Uewichitrapochana C, Godfrey K. A multisite study of oral clefts and associated abnormalities in Thailand: The epidemiologic data. Plast Reconstr Surg Glob Open 2015; 3(12): 1-7.
Yaqoob M, Mahmood F, Hanif G, Bugvi SM, Sheikh MA, Etiology and genetic factors in clefts of lip and/or palate reported at children’s hospital, Lahore, Pakistan. Indian J Hum Genet 2013; 19(2): 136-43.
Watkins SE, Meyer RE, Strauss RP, Aylsworth AS. Classification, epidemiology, and genetics of orofacial clefts. Clinics in Plastic Surgery 2014; 41(2): 149–63.
Detpithak A, Noochpoung R, Yensom N. Incidence of cleft lip and/or cleft palate of live births in Chiangmai from 2015-2019. Th Dent PH J 2020; 25: 41-9.
Mo-suwan L, Chanwitan P, Jarurattanasirikul S, Prathiepchaikul L, Intanon T, Isaranurak S, et al. A review of health status of Thai infants and preschool children. Songkla: National Library of Thailand; 1999.
Chaiworawikul M. Incidence, Etiology and prevention of cleft lip and/or cleft palate. CM Dent J 2012; 33(2): 45-55.
Tisase L. Incidence of cleft lip and/or cleft palate in new born babies in Srisaket hospital between 2005-2007. Medical Journal of Srisaket Surin Buriram Hospitals 2007; 22(3): 417-8.
Jaruratanasirikul S, Chichareon V, Pattanapreechawong N, Sansupavanich P. Cleft lip and/or palate: 10 years experience at a pediatric cleft center in Southern Thailand. Cleft Palate Crainofac J 2008; 45(6): 597-602.
Nahas LD, Alzamel O, Dali MY, Alsawah R, Hamsho A, Sulman R, et al. Distribution and risk factors of cleft lip and palate on patients from a sample of Damascus hospitals-a case-control study. Heliyon 2021; 7(9): e07957.
Jalilevand N, Jalaie S. Prevalence of cleft lip and palate among four provinces in the West and North-West of Iran. J Res Med Sci 2015; 20(6): 548-53.
de Aquino SN, Machado RA, Paranaíba LM, Martelli DR, Popoff DA, Swerts MS, et al. A review of seasonality of cleft births–the Brazil experience. J Oral Biol Craniofac Res 2017; 7(1): 2-6.
Virarat P, Ritthagol W, Limpattamapanee K. Epidemiologic study of oral cleft in Maharatnakornratchasima hospital between 2005-2009. J Thai Assoc Orthod 2010; 9: 3-13.
Theerasopon P, Ritthagol W. Historical social perspective and incidence of cleft lip and/or palate. O J Thai Assoc Orthod 2019; 9(2): 26-32.
Torfs CP, Christianson RE. Anomalies in Down syndrome individuals in a large population‐based registry. Am J Med Genet 1998; 77(5): 431-8.
Thanasansomboon A, Ritthagol W. Pierre Robin Sequence: Current trends in treatment and a case report. O J Thai Assoc Orthod 2018; 8(2): 13-24.
Rajeev BR, Prasad KV, Shetty PJ, Preet R. The relationship between orofacial clefts and consanguineous marriages: A hospital register-based study in Dharwad, South India. Journal of Cleft Lip Palate and Craniofacial Anomalies 2017; 4(1): 3-8.
Cooper ME, Stone RA, Liu YE, Hu DN, Melnick M, Marazita ML. Descriptive epidemiology of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in Shangai, China, from 1980 to 1989. Cleft Palate Craniofac J. 2000;37(3):274-80.
Vieira AR, Orioli I. Birth order and oral clefts: a meta analysis. Tera tology. 2002;66(4):209-16.
Munger RG, Romitti PA, Daack‐Hirsch S, Burns TL, Murray JC, Hanson J. Maternal alcohol use and risk of orofacial cleft birth defects. Teratology 1996; 54(1): 27-33.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2023 วารสารวิชาการแพทย์เขต 11
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
