Experience in prenatal diagnosis of thalassemia using capillary electrophoresis At Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, The Thai Red Cross Society
Keywords:
Prenatal diagnosis, Thalassemia, Capillary electrophoresisAbstract
Thalassemia is a genetic anemia that is a major public health problem in the country. By examining the baby In utero it is an important step in operations for the control and prevention of severe thalassemia disease in Thailand. From diagnosis, DNA analysis in placenta samples or amniotic fluid is the most popular method. However, because DNA analysis is complicated and takes a long time to test. which has restrictions on couples who come late for prenatal care The type of thalassemia will not be known first. Therefore, using the capillary electrophoresis technique It is a technique that has been developed for automatic hemoglobin testing. Relying on the separation of hemoglobin in an alkaline solution at pH 9.4 together with the use of electrolytes. and separating each type of hemoglobin within a capillary tube. It can be used to diagnose both α – thalassemia and β – thalassemia. This article will present the experience of diagnosing fetuses with thalassemia using capillary electrophoresis. The test can be done easily, gives quick results, and is cheaper than DNA analysis, which is complicated, expensive, and not widely available.
References
สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ. แนวทางการดูแลรักษาผู้ป่วยธาลัสซีเมียในเวชปฏิบัติทั่วไป. กิจการโรงพิมพ์องค์การสงเคราะห์ทหารผ่านศึกในพระบรมราชูปถัมภ์ กันยายน 2560.
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข. เด็กไทยเกิดใหม่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมียกว่า 1.2 หมื่นคน. สืบค้นเมื่อวันที่ 1 กุมภาพันธ์ 2567; จาก, https://www.hfocus.org/content/2016/03/11861
YamsriS,Sanchaisuriya K,Fucharoen G,Sae-ung N, Ratanasiri T.Prevention of severe thalassemiain northeast Thailand:16years of experience at a single university center. Prenat Diagn 2010; 30:540-6.
Ratanasiri T, Charoenthong C, Komwilaisak R, Changtrakul Y, Fucharoen S, Wongkham J, et al.Prenatal prevention for severe thalassemia disease at Srinagarind hospital. J Med Ass Thai 2006;89(suppl.4): S87-93.
Sae-ung N, Fucharoen G, Sanchaisuriya K, FucharoenS. bo-thalassemia and related disorders innorthest Thailand: a molecular and hematologicalcharacterization. Acta Haematol 2007; 117: 78-82.
Sanguamsermsri T, Thanaratanakorn P, Steger HF, Tongsong T, Sirivatanapa P, Wanapirak C,et al. Prenatal diagnosis of hemoglobin Bart’s hydrops fetalis by HPLC analysis of hemoglobinin fetal blood samples. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2001; 32: 180-5.
Rouyer-Fessard P, Plassa F, Blouquit Y, Vidaud H, Varnavides L, Mibashan RS, et al.Prenatal diagnosis of haemoglobinopathies by ion exchange HPLC of haemoglobins. Prenat Diagn 1989; 9: 19-26.
สุพรรณ ฟู่เจริญ, กุลนภา ฟู่เจริญ. การตรวจวินิจฉัยทารกในครรภ์โรคธาลัสซีเมียด้วยวิธี capillary electrophoresis: ประสบการณ์จากภาคตะวันออกเฉียงเหนือของไทย. วารสารเทคนิคการแพทย์และกายภาพบําบัด 2011; 23 (3).
อรุณี เจตศรีสุภาพ. ธาลัสซีเมียแบบองค์รวม 2550. มหาวิทยาลัยขอนแก่น 2560.
มูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย แห่งประเทศไทย. แนวทางการวินิจฉัยและการรักษาโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย (Clinical practice guidline for diagnosis and management of thalassemia Syndromes). 2557. สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี พิมพ์ที่ พี เอ ลีฟวิ่ง จํากัด
Srivorakun H, Fucharoen G, Sae-ung N, Sanchaisuriya K, Ratanasiri T,FucharoenS. Analysisof fetal blood using capillary electrophoresis system: a simple method for prenatal diagnosisof severe thalassemia diseases. Eur J Haematol 2009; 83: 57-65.
Alter BP.Prenatal diagnosis: general introduction,methodology and review. Hemoglobin 1988; 12:763-72.
Sanchaisuriya K,Fucharoen G,Sae-ung N, Jetsrisuparb A,FucharoenS. Molecular andhematologicfeatures of hemoglobin E heterozygotes with different formsof a-thalassemia in Thailand. Ann Hematol 2003; 82: 612-6.
Fucharoen G, Trithipsombat J, Sirithawee S, Yamsri S, Changtrakul Y, Sanchaisuriya K,Fucharoen S. Molecular and hematological profiles of hemoglobin EE disease with differentforms of a – thalassemia. Ann Hematol 2006; 85: 450-4.
Boonsa S, Sanchaisuriya K, Fucharoen G, Wiangnon S, Jetsrisuparb A, Fucharoen S. The diverse molecular basis and hematologic features of Hb H and AEBart’s diseases in northeast Thailand. Acta Haematol 2004; 111: 149-54.
Charoenkwan P, Taweephol R, Sirichotiyakul S, et al. Cord blood screening for alpha-thalassemia and hemoglobin variants by isoelectric focusing in northern Thai neonates: correlation with genotypes and hematologic parameters. Blood Cells Mol Dis. 2010;45(1):53-7.
