การเปรียบเทียบผลของการให้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในหญิงตั้งครรภ์คลอดก่อนกำหนดระยะท้ายของโรงพยาบาลพุทธโสธร
Main Article Content
บทคัดย่อ
ที่มาของปัญหา: การคลอดก่อนกำหนดเป็นสาเหตุสำคัญที่ทำให้เกิดความพิการ และเพิ่มอัตราการป่วยตายของทารกแรกเกิดอย่างมาก ปัญหาที่พบบ่อยได้แก่ ภาวะแทรกซ้อนของระบบทางเดินหายใจ การให้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์แก่หญิงตั้งครรภ์คลอดก่อนกำหนด จะมีผลช่วยกระตุ้นการทำงานของปอดทารก ซึ่งเป็นที่ยอมรับในประสิทธิภาพของยาดังกล่าว เมื่อให้ในช่วงอายุครรภ์ก่อน 34 สัปดาห์ ต่อมาได้มีความพยายามในการศึกษาถึงผลการให้ยาในหญิงคลอดก่อนกำหนด ในช่วงอายุครรภ์ตั้งแต่ 34 สัปดาห์ขึ้นไป เพื่อนำไปสู่การลดภาวะแทรกซ้อนของทารกที่คลอดก่อนกำหนด และส่งผลพัฒนาคุณภาพมารดาและทารกต่อไป
วัตถุประสงค์: เพื่อเปรียบเทียบผลของการให้และไม่ให้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ครบ 4 ครั้ง ในช่วงอายุครรภ์ 34 ถึง 37 สัปดาห์ ของหญิงตั้งครรภ์คลอดก่อนกำหนดระยะท้าย
วัสดุและวิธีการ: การวิจัยครั้งนี้เป็นการศึกษาแบบย้อนหลัง (retrospective study) โดยศึกษาเชิงวิเคราะห์ (cohort study) เก็บข้อมูลจากเวชระเบียนของหญิงตั้งครรภ์ที่คลอดก่อนกำหนดในโรงพยาบาลพุทธโสธร อายุครรภ์ตั้งแต่ 34 สัปดาห์ถึงก่อน 37 สัปดาห์ จำนวน 249 คน กลุ่มศึกษาได้รับยา Dexamethasone ครบ 4 ครั้ง จำนวน 119 ราย และกลุ่มควบคุม ไม่ได้รับยา Dexamethasone จำนวน 130 คน เปรียบเทียบผลที่เกิดขึ้นเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจของทารกแรกเกิด ภาวะหายใจลำบาก ภาวะการหายใจเร็วในทารกแรกเกิด และภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ เช่น ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด ภาวะตัวเหลือง ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ภาวะซีด
ผลการศึกษา: กลุ่มหญิงตั้งครรภ์คลอดก่อนกำหนดระยะท้ายที่ได้รับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ครบ 4 ครั้ง พบทารกมีภาวะ Respiratory distress ลดลง อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ โดยพบ 8 ราย (ร้อยละ 6.7) เปรียบเทียบกับกลุ่มที่ไม่ได้รับยา พบ 26 ราย (ร้อยละ 20) (p = 0.002, relative risk = 0.34, confidence interval = 0.16–0.17) ส่วนภาวะหายใจลำบาก ภาวะหายใจเร็วในทารกแรกเกิด และภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
สรุป: การให้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ในหญิงตั้งครรภ์คลอดก่อนกำหนดระยะท้าย มีผลลดอัตราการเกิดภาวะหายใจลำบาก ในทารกแรกเกิดได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
Article Details
เอกสารอ้างอิง
Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF. Creasy and Resnik’s maternal-fetal medicine :principles and practice.7thed. Philadephia: Saunders;2014.
Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Spong CY, Dashe JS, Hoffman BL,et al. editors. Williams obstetrics.24thed.New York: McGraw Hill; 2014.
Goldenberg RL, Culhane JF,Lams JD, Romero R. Epidemiology and causes of preterm birth. Lancet 2008;371:75-84.
Charoenwith T. Preterm labor and preterm delivery. In: Charoenwith T, Urphirojanakij B, Manothai S, Thanawattanacharoen S, Panyakamlert K, editors. Obstetric.4thed. Bangkok: O.S.Printing house, 2008. p. 317-27.
Travers CP, Clark RH, Spitzer AR, Das A, Garite TJ, Carlo WA.Exposure to any antenatal corticosteroids and outcomes in preterm infants by gestational ageprospective cohort study. BMJ [Internet]. 2017[cited 2019 Nov 12]; 356:j1039.Available from: https://www.bmj.com/content/bmj/356/bmj.j1039.full.pdf
Chawla S, Natarajan G, Shankaran S, Papas A, Stoll BJ, Carlo WA,et al. Association of neurodevelopmental outcomes and neonatal morbidities of extremely premature infants with differential exposure to antenatal steroids. JAMA Pediatr 2016;170:1164-72.
Porto AM, Coutinnho IC, Correia JB, Amorim MM. Effectiveness of antenatal corticosteroids in reducing respiratory disorders in late preterm infant:randomized clinical trial. BMJ 2011; 342:d1696.
Jain L. Respiratory morbidity in late-preterm infants :prevention in better than cure!.Am J Perinatol 2008;25:75-8.
Norman M, Piedvache A, Borch K,Huusom LD, Bonamy AE, Howell EA,et al. Association of short antenatal corticosteroid administration-to-birth intervals with survival and morbidity among very preterm infant: results from the EPICE cohort. JAMA Pediatr 2017;171:678-86.
Miracle X, Di Renzo GC, Stark A, Fanaroff A, Carbonell-Estrany X, Saling E. Guideline for the use of antenatal corticosteroids for fetal maturation. J Perinat Med 2008;36:191-6.
Souter V, Kauffman E, Marshall AJ, Katon JG. Assessing the potential impact of extending antenatal steroids to the late preterm period.Am J ObstetGynecol 2017;217:461.e1-7.
Gyamfi-Bannerman C, Thom EA, Blackwell SC, Tita AT, Reddy UM, Saade GR,et al. Antenatal betamethasone for woman at risk for late preterm delivery. N Engl J Med 2016;374:1311-20.
Yinon Y, Haas J, Mazaki-Tovi S, Lapidot N, Mazkereth R, Hourvitz A, et al. Should patients with documented fetal lung immaturity after 34 weeks of gestation be treated with steroids?. Am J ObstetGynnecol 2012;207:222.e1-4.
Balci O, Ozdemir S, Mahmoud AS, Acer A, Colakoglu MC. The effect of antenatal steroids on fetal lung maturation between the 34th and 36th week of pregnancy.GynecolObstet Invest 2010;70:95-9.
Committee on Obstetric Practice.Committee opinion no. 713 :atenatal corticosteroid therapy for fetal maturation.ObstetGynecol 2017;130:e102-9.
Shanks A, Gross G, Shim T, Allsworth J, Sadovsky Y, Bildirici l. Administration of steroids after 34 weeks of gestation enhances fetal lung maturity profiles. Am J ObstetGynecol 2010;203:47.e1-5.
Eriksson L, Haglund B, Ewald U, Odlind V, Kieler H. Health consequences of prophylactic exposure to antenatal corticosteroids among children born late preterm or term. Acta ObstetGynecolScand 2012;91:1415-21.
Attawattanakul N, Tansupswatdikul P. Effects of antenatal dexamethasone on respiratory distress in late preterm infant: arandomized controlled trial. Thai Journal of Obstetrics and Gynaecology 2015;23:25-33.