การวิเคราะห์ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดภาวะตับอักเสบจากการใช้ยาต้านวัณโรค ในโรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ (บางละมุง)
Main Article Content
บทคัดย่อ
ที่มาของปัญหา: วัณโรคเป็นโรคที่มีอุบัติการณ์และอัตราการเสียชีวิตสูง การรักษาวัณโรคด้วยยาต้านวัณโรคสูตรมาตรฐานประกอบด้วยยาไอโซไนอะซิด ไรแฟมพิซิน ไพราซินาไมด์ และอีแทมบูทอล พบว่ามีผลข้างเคียงที่สำคัญคือภาวะตับอักเสบจากการใช้ยาต้านวัณโรค ดังนั้นการค้นหาปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดภาวะดังกล่าวจึงเป็นประโยชน์ต่อการวางแผนการรักษา และเฝ้าระวังการเกิดภาวะดังกล่าว
วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาคาดการณ์ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดภาวะตับอักเสบจากการใช้ยาต้านวัณโรค
วิธีการศึกษา: งานวิจัยรูปแบบมีกลุ่มควบคุมแบบย้อนหลัง โดยรวบรวมข้อมูลจากเวชระเบียนย้อนหลังของผู้ป่วยที่วินิจฉัยเป็นวัณโรค และเข้ารับการรักษาติดตามที่คลินิกวัณโรค ที่โรงพยาบาลพัทยาปัทมคุณ ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2564 ถึงวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2566 โดยกลุ่มศึกษาคือ ผู้ป่วยวัณโรคที่เกิดภาวะตับอักเสบจากการใช้ยาต้านวัณโรคหลังจากได้รับยาต้านวัณโรคสูตรมาตรฐาน และกลุ่มควบคุมคือผู้ป่วยวัณโรคที่ไม่เกิดภาวะตับอักเสบจากการใช้ยาต้านวัณโรค โดยทำการแบ่งกลุ่มในอัตราส่วน 1:3 และเลือกกลุ่มควบคุมที่มีอายุและเพศใกล้เคียงกับกลุ่มศึกษา วิเคราะห์ผลการศึกษาทั้งการวิเคราะห์ข้อมูลตัวแปรเดียวและหลายตัวแปรโดยการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติค เพื่อระบุความสัมพันธ์ของปัจจัยเสี่ยงในรูปแบบอัตราส่วนออดส์และช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95
ผลการศึกษา: จากกลุ่มผู้ที่เกิดภาวะตับอักเสบจากการใช้ยาต้านวัณโรคจำนวน 66 ราย และกลุ่มควบคุมจำนวน 198 ราย พบว่าเป็นเพศชาย ร้อยละ 60.6 ทั้งสองกลุ่ม และมีอายุเฉลี่ย 49.8 ปี ในกลุ่มศึกษา และ 49.5 ปี ในกลุ่มควบคุม พบระยะเวลาการเกิดภาวะตับอักเสบเฉลี่ย 19.7 วัน หลังเริ่มยาต้านวัณโรค จากการวิเคราะห์ข้อมูลตัวแปรเดียว พบว่าผู้ที่มีการติดเชื้อเอชไอวี มีความเสี่ยง 2.6 เท่า (95%CI 1.35-4.93, p<0.05) ผู้ที่ได้รับยาอีแทมบูทอลมากกว่า 20 มก./กก./วัน มีความเสี่ยงเป็น 2.5 เท่า (95%CI 1.07-5.72, p<0.05) และผู้ที่มีระดับอัลบูมินในเลือดต่ำกว่า 3.5 มก./ดล. มีความเสี่ยง 1.9 เท่า (95%CI 1.09-3.37, p<0.05) จากการวิเคราะห์ข้อมูลแบบหลายตัวแปร พบว่าผู้ที่มีการติดเชื้อเอชไอวีมีความเสี่ยงเป็น 2.5 เท่า (95%CI 1.19-5.14, p<0.05) และผู้ที่ได้รับยาอีแทมบูทอลเกิน 20 มก./กก./วัน มีความเสี่ยง 2.4 เท่า (95%CI 1.02-5.71, p<0.05)
สรุป: พบ 2 ปัจจัยเสี่ยงที่มีผลต่อการเกิดภาวะตับอักเสบจากการใช้ยาต้านวัณโรคอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ได้แก่ การติดเชื้อเอชไอวี และการได้รับยาอีแทมบูทอลเกินขนาดที่แนะนำ ดังนั้นควรวางแผนการรักษาและเฝ้าระวังการเกิดภาวะตับอักเสบจากการใช้ยาต้านวัณโรคเป็นพิเศษในกลุ่มผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้
Thaiclinicaltrials.org number, TCTR20250222006
Article Details

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เอกสารอ้างอิง
World Health Organization. Global tuberculosis report 2023 [Internet]. 2023 [cited 2025 Jan 28]. Available from: https://www.who.int/teams/global-tuberculosis-programme/tb-reports/global-tuberculosis-report-2023
Division of Tuberculosis. Tuberculosis situation and operations in Thailand [Internet]. 2024 [cited 2025 Jan 28]. Available from: https://www.tbthailand.org/download/form/รายงานสถานการณ์และการเฝ้าระวังวัณโรคในป(1).pdf
World Health Organization. WHO operational handbook on tuberculosis module 4: treatment – drug-susceptible tuberculosis treatment. Geneva: World Health Organization; 2022.
Devarbhavi H, Singh R, Patil M, Sheth K, Adarsh CK, Balaraju G. Outcome and determinants of mortality in 269 patients with combination anti-tuberculosis drug-induced liver injury. J Gastroenterol Hepatol 2013;28:161-7.
Akkahadsee P, Jantharaksa S, Sawangjit R, Phumart P. Incidence, outcomes, and risk factors of antituberculosis drugs induced liver injury in Thailand: a retrospective cohort study. Pharmacy Practice [Internet]. 2024 [cited 2025 Jan 28];22:2965. Available from: https://www.pharmacypractice.org/index.php/pp/article/view/2965/1187
Pedchoo W, Tragulpiankit P, Mahasirimongkol S, Amornputtisathaporn N. Evaluation of the risk factors of anti-tuberculosis drugs induced liver injury from multiple hospitals in Thailand. Proceedings of The National and International Graduate Research Conference 2017; 2017 Mar 10; Khon Kaen, Thailand. Khon Kaen: Khon Kaen University;2017. p.353-64.
Krittiyanunt S, Sakulbamrungsil R, Wongwiwatthananukit S, Suthiputthanangoon W. Risk factors of antituberculosis drugs-induced hepatotoxicity in Thai patients. The Thai Journal of Pharmaceutical Sciences 2002;26:121-8.
Abbara A, Chitty S, Roe JK, Ghani R, Collin SM, Ritchie A, et al. Drug-induced liver injury from antituberculous treatment: a retrospective study from a large TB centre in the UK. BMC Infect Dis [Internet]. 2017 [cited 2025 Jan 28];17(1):231. Available from: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5366108/pdf/12879_2017_Article_2330.pdf
Sumetvathaniya P. Characteristics of dying tuberculosis patients during treatment at Banglamung hospital 2016-2018. J Prapokklao Hosp Clin Med Educat Center 2019;36:202-9.
Division of Tuberculosis. National tuberculosis control programme guideline, Thailand 2021. Bangkok: Division of Tuberculosis; 2021.
Boyles T, Berhanu RH, Gogela N, Gunter H, Lovelock T, Mphothulo N, et al. Management of drug-induced liver injury in people with HIV treated for tuberculosis: 2024 update. South Afr J HIV Med [Internet]. 2024 [cited 2025 Jan 28];25(1):1558. Available from: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11019071/pdf/HIVMED-25-1558.pdf
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. LiverTox: clinical and research information on drug-induced liver injury [Internet]. 2012 [cited 2025 Jan 28]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547852/