การพัฒนารูปแบบการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน โรงพยาบาลประสาทเชียงใหม่
DOI:
https://doi.org/10.14456/jdms.2023.25คำสำคัญ:
ผู้ป่วยพาร์กินสัน, รูปแบบการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน, การวิจัยและการพัฒนาบทคัดย่อ
ภูมิหลัง: โรคพาร์กินสันเป็นโรคเรื้อรังที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาท ซึ่งเป็นปัญหาทางสาธารณสุขที่สำคัญที่ไม่สามารถรักษาให้หายได้ โดยส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย และผู้เกี่ยวข้อง ดังนั้นหากมีกระบวนการดูแลผู้ป่วยพาร์กินสันที่เหมาะสมจะสามารถช่วยลดอัตราการเกิดภาวะแทรกซ้อน และเพิ่มคุณภาพชีวิตของกลุ่มคนดังกล่าวได้ วัตถุประสงค์: เพื่อพัฒนารูปแบบการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน โดยมีวัตถุประสงค์ย่อยเพื่อศึกษา 1) สถานการณ์ปัญหาเกี่ยวกับการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน 2) องค์ประกอบ และแนวทางการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน และ 3) ความเป็นไปได้ของการนำรูปแบบการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสันไปใช้ วิธีการ: เป็นการวิจัยและพัฒนา ประกอบด้วย 4 ขั้นตอนได้แก่ 1) การวิเคราะห์สถานการณ์ และข้อเสนอแนะเกี่ยวกับการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน 2) การพัฒนารูปแบบการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน 3) การนำรูปแบบการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสันไปใช้ และ 4) การสรุป และประเมินผลการนำรูปแบบไปใช้ ดำเนินการตั้งแต่เดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2564 – กรกฎาคม 2565 ผล: 1) สถานการณ์ปัญหาเกี่ยวกับการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน ได้แก่ผู้ป่วยขาดความรู้เกี่ยวกับการดำเนินของโรค ผู้ป่วยมีความรู้ที่ไม่ถูกต้องเกี่ยวกับการปฏิบัติตัว คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยลดลง ญาติขาดความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการดำเนินของโรค ญาติขาดทักษะในการเป็นผู้ดูแล บุคลากรขาดทักษะเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วย ขาดระบบการดูแลผู้ป่วยโดยสหวิชาชีพ 2) องค์ประกอบ และแนวทางการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสัน ประกอบด้วย การส่งเสริมความรอบรู้เกี่ยวกับโรคพาร์กินสันสำหรับผู้ป่วย การส่งเสริมการมีส่วนร่วมในการเป็นผู้ดูแลแก่ญาติ และการเสริมสร้างสมรรถนะเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยแก่บุคลากรทางการแพทย์ และ 3) ความเป็นไปได้ของการนำรูปแบบการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสันไปใช้ พบว่าความรู้เกี่ยวกับโรคพาร์กินสัน พฤติกรรมการกินยา และคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย คะแนนความรู้ และคะแนนความพร้อมในการเป็นผู้ดูแลของญาติ รวมถึงความรู้เกี่ยวกับโรคพาร์กินสันของพยาบาลเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ สรุป: การนำรูปแบบการพยาบาลผู้ป่วยพาร์กินสันที่ได้พัฒนาขึ้นไปใช้สามารถเพิ่มประสิทธิภาพในการดูแลผู้ป่วยพาร์กินสัน โดยเป็นการช่วยเพิ่มความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับโรค และการปฏิบัติตัวสำหรับผู้ป่วยพาร์กินสัน และยังเพิ่มศักยภาพในการเป็นผู้ดูแลแก่ญาติ ตลอดจนการเสริมสร้างสมรรถนะเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยแก่บุคลากรทางการแพทย์
เอกสารอ้างอิง
Lee TK, Yankee EL. A review on Parkinson’s disease treatment.Neuroimmunology and Neuroinflammation 2021; 8:222–44.
Pirtoˇsek Z, Bajenaru O, Kovacs N, Milanov I, Relja M, Skorvanek M.Update on the management of Parkinson’s disease for generalneurologists. Parkinson’s Disease 2020; 2020: 1-13.
Tipsiri R. A Guide to the Rational Use of Parkinson’s Medicineaccording to the National List of Essential Medicines. National DrugList Subcommittee and Special Force 2019.
Ferrazzoli D, Ortelli P, Zivi I, Cian V, Urso E, Ghilardi MF, et al. Efficacyof intensive multidisciplinary rehabilitation in Parkinson’s disease: arandomised controlled study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;89(9):828-35.
Rudzinska M, Bukowczan S, Stożek J, Zajdel K, Mirek E, Chwała W,et al. The incidence and risk factors of falls in Parkinson disease:prospective study. Neurol Neurochir Pol 2013; 47(5):431-7.
Fereshtehnejad SM, Ghazi L, Shafieesabet M, Shahidi GA, Delbari A,Lökk J. Motor, psychiatric and fatigue features associated withnutritional status and its effects on quality of life in Parkinson’sdisease patients. PLoS One 2014; 9(3):e91153.
Nazem S, Siderowf AD, Duda JE, Brown GK, Ten Have T, Stern MB,et al. Suicidal and death ideation in Parkinson’s disease. Mov Disord2008;23(11):1573-9.
Simpson J, Lekwuwa G, Crawford T. Illness beliefs and psychologicaloutcome in people with Parkinson’s disease. Chronic Illn 2013;9(2):165-76.
Ditratchakit C. Experiences of Lining with Parkinson disease ofThai elderly. Police Lieutenant Colonel Chollada Ditruchgij 2011;3(1):74-88.
Boland DF, Stacy M. The economic and quality of life burdenassociated with Parkinson’s disease: a focus on symptoms. Am JManag Care 2012; 18(7Sappl):S168-75.
Peachpunpisa C. Caregiver in Parkinson’s Disease Patient. Journalof Phrapokklao Nursing College 2015; 26(Sappl):111-6.
Peters M. Quality of Life and Burden in Caregivers for Patients withPD. Focus on Parkinson’s Disease 2014; 24:201-13.
Padovani C, Lopes MC, Higahashi IH, Pelloso SM, Paiano M,Christophoro R. Being caregiver of people with Parkinson’s Disease:experienced situations. Revista brasileira de enfermagem. 2018;71(Sappl6): 2628-34.
Aphisitphinyo S, Arunpongpaisal S, Tiamkoa S, Paholpak P.Prevalence of Major Depressive Disorder in Parkinson’s Disease atSrinagarind Hospital. J Psychiatr Assoc Thailand 2017; 62(27):167-76.
Del-Pino-Casado R, Espinosa-Medina A, López-Martínez C,Orgeta V. Sense of coherence, burden and mental health incaregiving: A systematic review and meta-analysis. J Affect Disord2019; 242:14-21.
Perez E, Perrin PB, Lageman SK, Villaseñor T, Dzierzewski JM.Sleep, caregiver burden, and life satisfaction in Parkinson’s diseasecaregivers: a multinational investigation. Disabil Rehabil. 2022;44(10):1939-45.
Techagahakit W. Kanyanee P. Direct Costs of Parkinson’s Diseaseat Suratthani Central Hospital: a Retrospective Study. Journal ofHealth Science 2016; 25(1):69-75.
Burn N, Grove SK. Nursing research. 5th ed. U.S.A.: W.B. SaundersCompany; 2005.
Paynter C, Mathers S, Gregory H, Vogel AP, Cruice M. Using theConcept of Health Literacy to Understand How People Livingwith Motor Neurone Disease and Carers Engage in Healthcare: ALongitudinal Qualitative Study. Healthcare (Basel) 2022; 10(8):1371.
Salinas MR, Chambers EJ, Ho T, Khemani P, Olson DM, Stutzman S,et al. Patient perceptions and knowledge of Parkinson’s disease andtreatment (KnowPD). Clin Park Relat Disord. 2020 Jan 16; 3(3):100038.
Fleisher JE, Shah K, Fitts W, Dahodwala NA. Associations andimplications of low health literacy in Parkinson’s Disease. MovDisord Clin Pract. 2016; 3(3):250-6.
White DR, Palmieri PA. Women Caring for Husbands Living withParkinson’s Disease: A Phenomenological Study Protocol. J PersMed. 2022; 12(5):659.
Villaseñor T, Perrin PB, Donovan EK, McKee GB, Henry RS,Dzierzewski JM, et al. Parkinson’s family dynamics and caregiversense of coherence: A family-systems approach to coping in Mexicoand the United States. Aging Med (Milton) 2020; 3(4):252-9.
Padovani C, Lopes MCL, Higahashi IH, Pelloso SM, Paiano M,Christophoro R. Being caregiver of people with Parkinson’s Disease:experienced situations. Rev Bras Enferm. 2018; 71(Sappl6):2628-34.
Prachuablarp C. Nurse Competencies in Caring Patients withParkinson’s Disease. Journal of The Royal Thai Army Nurses 2015;16(1):1-7.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2023 กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เป็นลิขสิทธิ์ของกรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
ข้อความและข้อคิดเห็นต่างๆ เป็นของผู้เขียนบทความ ไม่ใช่ความเห็นของกองบรรณาธิการหรือของวารสารกรมการแพทย์
