เนื้องอกหลอดเลือดชนิด Multiple Familial Glomangioma: รายงานผู้ป่วย
DOI:
https://doi.org/10.14456/jdms.2023.33คำสำคัญ:
เนื้องอกหลอดเลือดชนิด Glomuvenous, Glomangiomas, Venous malformationsบทคัดย่อ
Glomuvenous malformations (GVMs) หรือglomangiomas เป็นเนื้องอกที่พบได้ตั้งแต่เด็ก รอยโรคมักอยู่ที่ผิวหนัง การวินิจฉัย glomangiomas ใช้ลักษณะทางคลินิกและผลการตรวจทางพยาธิวิทยา รายงานผู้ป่วยรายนี้เป็นผู้หญิงอายุ 31 ปี มาพบแพทย์ด้วยมีผื่นนูนสีคล้ำที่หน้าอกขวาตั้งแต่แรกเกิดต่อมามีขนาดโตขึ้น และมีรอยผื่นใหม่ที่ไหล่ขวา ฝ่ามือขวาและต้นขาขวา พี่ชายของผู้ป่วยมีรอยผื่นแบบเดียวกันที่ต้นขาซ้าย ผู้ป่วยได้ทำการตัดชิ้นเนื้อผลทางพยาธิวิทยาพบ multiple dilated cavernous-like, thin-walled vascular spaces surrounded by multiple layers of glomus cells, red blood cells in the lumen จากลักษณะทางคลินิกและผลทางพยาธิวิทยาเข้าได้กับmultiple familial glomangioma การรักษา glomangiomasอาจไม่มีความจำเป็นในคนไข้ที่ไม่มีอาการ ในกรณีที่รอยโรคขนาดใหญ่หรือมีอาการอาจให้การรักษาด้วยเลเซอร์ หรือการฉีดสารsclerotherapy สำหรับผู้ป่วยรายนี้เลือกใช้เลเซอร์ Nd: YAG เพื่อลดขนาดของ glomangiomas
เอกสารอ้างอิง
Jha A, Ramesh V, Singh A. Disseminated cutaneousglomuvenous malformation. Indian J Dermatol VenereolLeprol 2014; 80(6):556-8.
Abbas A, Braswell M, Bernieh A, Brodell RT. Glomuvenousmalformations in a young man. Dermatol Online J 2018;24(10):11.
Myers RS, Lo AKM, Pawel BR. The glomangioma in thedifferential diagnosis of vascular malformations. Ann PlastSurg 2006; 57(4):443–6.
Blume-Peytavi U, Adler YD, Geilen CC, Ahmad W, Christiano A,Goerdt S, et al. Multiple familial cutaneous glomangioma: apedigree of 4 generations and critical analysis of histologic andgenetic differences of glomus tumors. J Am Acad Dermatol2000; 42(4):633–9.
Brouillard P, Ghassibé M, Penington A, Boon LM, Dompmartin A,Temple IK, et al. Four common glomulin mutations cause twothirds of glomuvenous malformations (“familial glomangiomas”): evidence for a founder effect. J Med Genet 2005; 42(2):13.
Mounayer C, Wassef M, Enjolras O, Boukobza M, Mulliken JB.Facial “glomangiomas”: large facial venous malformations withglomus cells. J Am Acad Dermatol 2001; 45(2):239–45.
Cabral CR, Oliveira Filho Jd, Matsumoto JL, Cignachi S,Tebet AC, Nasser Kda R. Type 2 segmental glomangioma--Casereport. An Bras Dermatol 2015; 90(3 sappl 1) :97-100.
Hughes R, Lacour J-P, Chiaverini C, Rogopoulos A, Passeron T.Nd:YAG laser treatment for multiple cutaneous glomangiomas:report of 3 cases. Arch Dermatol 2011; 147(2):255–6.
Calvert JT, Burns S, Riney TJ, Sahoo T, Orlow SJ, Nevin NC,et al. Additional glomangioma families link to chromosome1p: no evidence for genetic heterogeneity. Hum Hered 2001;51(3):180–2.
Dérand P 3rd, Warfvinge G, Thor A. Glomangioma: a casepresentation. J Oral Maxillofac Surg 2010; 68(1):204-7.
de la Fuente S, Hernández-Martín A, Happle R, Torrelo A. Type2 mosaicism in familial glomangiomatosis. Actas Dermosifliogr2014; 105(5):524–5.
Boon LM, Mulliken JB, Enjolras O, Vikkula M. Glomuvenousmalformation (glomangioma) and venous malformation: distinctclinicopathologic and genetic entities: Distinct clinicopathologicand genetic entities. Arch Dermatol 2004; 140(8):971–6.
Parsi K, Kossard S. Multiple hereditary glomangiomas:successful treatment with sclerotherapy. Australas J Dermatol2002; 43(7):43–7.
Shah A, Tassavor M, Sharma S, Tassavor B, Torbeck R. Surgicaland non-surgical treatment modalities for glomuvenousmalformations. Dermatol Online J 2021; 27(7):18.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2023 กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เป็นลิขสิทธิ์ของกรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข
ข้อความและข้อคิดเห็นต่างๆ เป็นของผู้เขียนบทความ ไม่ใช่ความเห็นของกองบรรณาธิการหรือของวารสารกรมการแพทย์
