การรักษา malignant hyperthermia สำเร็จด้วยยา dantrolene: รายงานผู้ป่วย
Main Article Content
บทคัดย่อ
Malignant hyperthermia (MH) เป็นโรคที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม เกิดจากความผิดปกติของกล้ามเนื้อลาย ซึ่งจะแสดงอาการเมื่อผู้ป่วยได้รับยาหย่อนกล้ามเนื้อ succinylcholine และ/หรือ ยาสลบแบบไอระเหย เป็นภาวะแทรกซ้อนทางวิสัญญีชนิดหนึ่งที่มีความรุนแรงจนถึงแก่เสียชีวิตได้ การตระหนักถึงและวินิจฉัยได้รวดเร็วรวมถึงดูแลรักษาที่ถูกต้องและทันท่วงทีด้วยยา dantrolene สามารถลดอัตราการเสียชีวิตลงได้ กรณีศึกษานี้ผู้ป่วยหญิงไทยคู่ อายุ 38 ปี ไม่มีโรคประจำตัว นัดเข้ารับการผ่าตัดมดลูกแบบส่องกล้องผ่านทางหน้าท้อง ผู้ป่วยได้รับการนำสลบและใส่ท่อช่วยหายใจด้วยยา propofol และ morphine ตามด้วย succinylcholine ภายหลังให้ยา succinylcholine ผู้ป่วยมีอาการเกร็งบริเวณต้นคอ โดยไม่พบภาวะกล้ามเนื้อ masseter หดเกร็ง สามารถใส่ท่อช่วยหายใจสำเร็จในครั้งแรกโดยใช้ video laryngoscope รักษาระดับการดมยาสลบด้วย desflurane และ cisatracurium อาการแสดงแรกที่ตรวจพบคือ ค่าคาร์บอนไดออกไซด์เมื่อสิ้นสุดลมหายใจออกสูง (56-118 มม.ปรอท) ตามด้วยอุณหภูมิกายสูง (สูงสุด 41 องศาเซลเซียส) และหัวใจเต้นเร็ว ทำให้คิดถึงภาวะ MH จึงหยุดให้ desflurane พร้อมกับให้การรักษาแบบจำเพาะด้วยยา dantrolene อย่างรวดเร็ว รวมถึงการลดอุณหภูมิกาย และแก้ไขภาวะเลือดเป็นกรดและภาวะโพแทสเซียมในเลือดสูงได้สำเร็จ กรณีศึกษานี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของการตระหนักถึงโรคและวินิจฉัยได้อย่างรวดเร็วและรักษาอย่างทันท่วงทีเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนรุนแรงที่อาจเกิดขึ้นได้
Article Details

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เอกสารอ้างอิง
อริศรา เอี่ยมอรุณ. Malignant hyperthermia. ใน: อังกาบ ปราการรัตน์, วรกา สุวรรณจินดา. ตำราวิสัญญีวิทยา, พิมพ์ครั้งที่ 3, กรุงเทพฯ; กรุงเทพเวชสาร. 2548.
Ording H. Incidence of malignant hyperthermia in Denmark. Anesth Analg. 1985;64:700-4.
Rosenberg H, Pollock N, Schiemann A, Bulger T, Stowell K. Malignant hyperthermia: a review. Orphanet J Rare Dis. 2015;10:93.
Larach MG, Gronert GA, Allen GC, Brandom BW, Lehman EB. Clinical presentation, treatment, and complications of malignant hyperthermia in North America from 1987 to 2006. Anesth Analg. 2010;110:498-507.
Acosta ISM, de Cos GV, Fernández MT. Malignant hyperthermia syndrome: a clinical case report. EJIFCC. 2021;32:286-91.
Rosenberg H, Brandom BW, Sambuughin N. Malignant hyperthermia and other inherited disorder. In: Paul GB, Cullen BF, Robert KS, Cahalan MK, M. Christine S, editors. Clinical anesthesia. 6th ed. Philadelphia; Lippincott Williams & Wilkins. 2009;p599-622.
Da Silva HCA, Ferreira G, Rodrigues G, et al. Profile of malignant hyperthermia susceptibility reports confirmed with muscular contracture test in Brazil. Braz J Anestesiol. 2019;69:152-9.
Gronert GA, Antognini JF, Pessah IN. Malignant Hyperthermia. In: Miller RD, editor. Anesthesia, 5th ed. New York; Churchill Livingstone. 2000;p1033-52.
Hopkins PM, Girard T, Dalay S, et al. Malignant hyperthermia 2020: Guideline from the Association of Anaesthetists. Anaesthesia. 2021;76:655-64.