ความต้องการของผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน
คำสำคัญ:
ความต้องการของผู้ดูแล, ผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน, โรคพาร์กินสันบทคัดย่อ
โรคพาร์กินสันเป็นโรคเรื้อรังที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาด อาการแย่ลงตามระยะเวลาที่เป็นโรค ส่งผลให้ความสามารถในการช่วยเหลือตนเองของผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันลดลง และต้องได้รับความช่วยเหลือจากผู้ดูแลอย่างต่อเนื่อง ดังนั้นผู้ดูแลจึงเป็นบุคคลสำคัญในการดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน การวิจัยเชิงพรรณนาครั้งนี้
มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความต้องการของผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน กลุ่มตัวอย่างคือ ผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรค
พาร์กินสันที่มารับการตรวจรักษาโดยแพทย์เฉพาะทางระบบประสาทของโรงพยาบาล 4 แห่ง จำนวน 214 คน เลือกกลุ่มตัวอย่างแบบเฉพาะเจาะจง เครื่องมือที่ใช้ในการเก็บรวบรวมข้อมูลประกอบด้วย 1) แบบบันทึกข้อมูลส่วนบุคคลของผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน 2) แบบบันทึกข้อมูลส่วนบุคคลของผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน และ 3) แบบสัมภาษณ์ความต้องการของผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติเชิงบรรยาย
ผลการวิจัยพบว่า
- ความต้องการของผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันโดยรวมอยู่ในระดับปานกลาง (= 2.13, SD = 0.91) เมื่อพิจารณารายด้าน พบความต้องการระดับปานกลาง 4 ด้าน ได้แก่ ด้านข้อมูล ด้านการดูแลสุขภาพร่างกาย ด้านการประคับประคองจิตใจ และด้านกฎหมาย และ/หรือการเงิน และความต้องการระดับเล็กน้อย 3 ด้าน ได้แก่ ด้านจิตวิญญาณ ด้านการหยุดพักจากการดูแล และด้านการจัดการภายในบ้าน
- ความต้องการของผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันมีความแตกต่างตามระดับความรุนแรงของโรค โดยความต้องการระดับเล็กน้อย เมื่อความรุนแรงของโรคอยู่ระดับที่ 1 และความต้องการระดับปานกลาง เมื่อความรุนแรงของโรคอยู่ระดับที่ 2, 3, 4 และ 5
- ความต้องการของผู้ดูแลผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันมีความแตกต่างตามลักษณะส่วนบุคคลของผู้ดูแล โดยลักษณะส่วนบุคคลของผู้ดูแลที่มีความต้องการแตกต่างกันได้แก่ อายุ การศึกษา อาชีพ โรคประจำตัว รายได้ของครอบครัว ความสัมพันธ์กับผู้ป่วย และระยะเวลาในการดูแลผู้ป่วย
พยาบาลควรวางแผนและให้คำแนะนำแก่ผู้ดูแลด้านข้อมูล ด้านการดูแลสุขภาพร่างกาย ด้านการประคับประคองจิตใจ และด้านกฎหมาย และ/หรือการเงิน โดยคำนึงถึงระดับความรุนแรงของโรคของผู้ป่วยและลักษณะส่วนบุคคลของผู้ดูแล เพื่อให้การดูแลเหมาะสมกับสภาพผู้ป่วยและตรงตามความต้องการของผู้ดูแล ซึ่งจะเพิ่มประสิทธิภาพในการดูแลผู้ป่วยต่อไป
เอกสารอ้างอิง
Balzer-Geldsetzer, M., Ferreira, J., Odin, P., Bloem, B. R., Meissner, W. G., Lorenzl, S., … Schrag, A. (2018). Study protocol: Care of late-stage parkinsonism (CLaSP): A longitudinal cohort study. BMC Neurology, 18(1), 1-8.
Baudry, A. S., Anota, A., Bonnetain, F., Mariette, C., & Christophe, V. (2019). Psychometric validation of the French version of the supportive care needs survey for partners and caregivers of cancer patients. European Journal of Cancer Care, 28(1), 1-12.
Boonsin, S., & Panidchakul, K. (2016). Factors related to need of caregivers in stroke patients. Journal of Boromarajonani Collage of Nursing Bangkok, 32(2), 68-80. (in Thai)
Cui, J., Song, L. J., Zhou, L. J., Meng, H., & Zhao, J. J. (2014). Needs of family caregivers of advanced cancer patients: A survey in Shanghai of China. European Journal of Cancer Care, 23(4), 562-569.
Gadudom, P., Apinyalungkorn, K., Janjaroen, K., & Wae, N. (2018). Family roles to increase quality of life of older persons in a changing situation. The Southern College Network Journal of Nursing and Public Health, 5(3), 300-310. (in Thai)
Habermann, B., & Shin, J. Y. (2017). Preferences and concerns for care needs in advanced Parkinson’s disease: A qualitative study of couples. Journal of Clinical Nursing, 26(11-12), 1650-1656.
Hatano, T., Kubo, S. I., Shimo, Y., Nishioka, K., & Hattori, N. (2009). Unmet needs of patients with Parkinson’s disease: Interview survey of patients and caregivers. Journal of Internal Medical Research, 37(3), 717-726.
Hermanowicz, N., & Edwards, K. (2015). Parkinson's disease psychosis: Symptoms, management, and economic burden. The American Journal of Managed Care, 21(10), 199-206.
Hoehn, M. M., & Yahr, M. D. (1967). Parkinsonism: Onset, progression and mortality. Neurology, 17(5), 427-442.
Krejice, R. V., & Morgan, D. W. (1970). Determining sample size for research activities. Educational and Psychological Measurement, 30(3), 607-610.
Leiknes, I., Lien, U., & Severinsson, E. (2015). The relationship among caregiver burden, demographic variables, and the clinical characteristics of patients with Parkinson’s disease a systematic review of studies using various caregiver burden instruments. Open Journal of Nursing, 5(10), 855-877.
Phuaksawat, P., Nakkhun, N., & Rotchanarak, W. (2016). Situation, problems, and health care needs for home-bound and bed-bound chronically ill patients in Surat Thani municipal community. Nursing Journal of the Ministry of Public Health, 26(2), 54-64. (in Thai)
Puangkam, A., Suwansri, D., Yamsri, T., Saengrueang-eak, M., & Towannang, R. (2020). The impact of patient and caregivers: Relevant factors and needs of relatives who care for chronic end-stage illness at home. Medical Journal of Srisaket Surin Buriram Hospitals, 35(2), 303-316. (in Thai)
Shin, J., Ko, H., Lee, J. W., Kim, K., & Song, Y. M. (2019). Influence of time lapse after cancer diagnosis on the association between unmet needs and quality of life in family caregivers of Korean cancer patients. European Journal of Cancer Care, 28(5), 1-7.
Sihapark, S. (2014). The effects and caregiving burdens of older persons in long term care based on Thai culture. Khon Kaen: Boromarajonani College of Nursing, Khon Kaen. (in Thai)
Soleimani, M. A., Bastani, F., Negarandeh, R., & Greysen, R. (2016). Perceptions of people living with Parkinson's disease: A qualitative study in Iran. British Journal of Community Nursing, 21(4), 188-195.
Surakan, P., & Jongudomkan, D. (2019). The family caregiver’s role in providing care for chronically the ill family members: A synthesis of qualitative research theses. Journal of the Office of DPC 7 Khon Kaen, 26(2), 83-92. (in Thai)
Tandee, P., Somausorn, S., & Sumngern, C. (2016). Factor related to the need of elderly caregivers in caring for family members with cancer. Journal of Boromarajonani College of Nursing, Bangkok, 32(2), 48-55. (in Thai)
Tatangelo, G., McCabe, M., Macleod, A., & You, E. (2018). "I just don't focus on my needs." the unmet health needs of partner and offspring caregivers of people with dementia: A qualitative study. International Journal of Nursing Studies, 77(1), 8-14.
Wingate, L. A., & Lacky, R. N. (1989). A description of the needs of no institutionalized cancer patients and their primary caregiver. Cancer Nursing, 12(4), 216-225.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2022 พยาบาลสาร
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เป็นลิขสิทธิ์ของวารสารพยาบาลสาร
ข้อความที่ปรากฏในบทความแต่ละเรื่องในวารสารวิชาการเล่มนี้เป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้เขียนแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับมหาวิทยาลัยเชียงใหม่ และคณาจารย์ท่านอื่นๆในมหาวิทยาลัยฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้เขียนแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใด ๆ ผู้เขียนแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเองแต่ผู้เดียว
