Infratemporal fossa mass in pediatric patients: an unusual occurrence
Article Sidebar
Main Article Content
Abstract
Abstract
The infratemporal fossa is a specific anatomic region situated deep to the ramus of the mandible.
Neoplasms in this clinically silent area may reach considerable size before producing symptoms or
becoming evidence. Fibromatosis is a benign fibrous neoplasm originating from musculoaponeurotic
structures throughout the body. Infratemporal fibromatosis, however, is uncommon in pediatric
patients. We reported a case of the infratemporal infantile fibromatosis (IF) in a two-year-old
boy presenting with progressive left cheek mass extended to the zygomatic arch. Radiological
investigation revealed a well circumscribed soft tissue mass compressing the left posteriolateral
wall of the maxillary sinus. He underwent tissue biopsy, which confirmed the diagnosis of IF,
followed by complete surgery namely transoral wide excision combined with Gillies technique. At
two-month follow- up he attained complete remission. Long term follow-up with complete clinical
examination and serial imaging study are required.
Keywords: Infratemporal fossa mass; pediatric
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
ต้นฉบับที่ส่งมาพิจารณายังวารสารหู คอ จมูก และใบหน้า จะต้องไม่อยู่ในการพิจารณาของวารสารอื่น ในขณะเดียวกันต้นฉบับที่จะส่งมาจะผ่านการอ่านโดยผู้ทรงคุณวุฒิ หากมีการวิจารณ์หรือแก้ไขจะส่งกลับไปให้ผู้เขียนตรวจสอบแก้ไขอีกครั้ง ต้นฉบับที่ผ่านการพิจารณาให้ลงตีพิมพ์ถือเป็นสมบัติของวารสารหู คอ จมูกและใบหน้า ไม่อาจนำไปลงตีพิมพ์ที่อื่นโดยไม่ได้รับอนุญาต
ตารางแผนภูมิ รูปภาพ หรือข้อความเกิน 100 คำที่คัดลอกมาจากบทความของผู้อื่น จะต้องมีใบยินยอมจากผู้เขียนหรือผู้ทรงลิขสิทธิ์นั้นๆ และใหร้ะบุกำกับไว้ในเนื้อเรื่องด้วย
References
References
Munnangi A, Kadapathri A, Pillai V, et al. Isolated Infratemporal Fossa Desmoid
Fibromatosis: A Rare Case Report and Review of Literature. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg.
;74(Suppl 2):2609-13.
He Y, Wang J, Zhang Z, et al. Solitary neurofibroma arising from the infratemporal fossa in
a child. J Pediatr Surg. 2011;46(7):E13-6.
Meng J, Zhuang Q, Tian Z, et al. Infantile fibromatosis of the pterygomandibular space. J
Craniofac Surg. 2012;23(6):e542-4.
Bin-Alamer O, Bhenderu LS, Palmisciano P, et al. Tumors Involving the Infratemporal
Fossa: A Systematic Review of Clinical Characteristics and Treatment Outcomes. Cancers (Basel).
;14(21).
Ahmed H, Al-Salem. Infantile Fibromatosis and Myofibromatosis. An Illustrated Guide to
Pediatric Surgery. Heidelberg New York Dordrecht London: Springe; 2014. p. 57-61.
Tolan S, Shanks JH, Loh MY, et al. Fibromatosis: benign by name but not necessarily by nature.
Clin Oncol (R Coll Radiol). 2007;19(5):319-26.
Paul A, Blouin MJ, Minard-Colin V, et al. Desmoid-type fibromatosis of the head and neck in children: A changing
situation. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2019;123:33-7.
Gupta AK, Singh I, Mann SB, et al. Schwannoma of infratemporal fossa in a young child. Indian J
Pediatr. 1997;64(1):108-11.
Pontes HA, Pontes FS, e Silva BT, et al. Congenital infantile fibromatosis of the cheek: report
of a rare case and differential diagnosis. Int J Oral Maxillofac Surg. 2011;40(11):1309-13.
Nuyttens JJ, Rust PF, Thomas CR, Jr., et al. Surgery versus radiation therapy for patients with
aggressive fibromatosis or desmoid tumors: A comparative review of 22 articles. Cancer.
;88(7):1517-23.
Schulz-Ertner D, Zierhut D, Mende U, et al. The role of radiation therapy in the management of
desmoid tumors.Strahlenther Onkol. 2002;178(2):78-83.