ซูเซทริจีน: ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่โอปิออยด์สำหรับรักษาความปวดเฉียบพลันหลังผ่าตัด

ผู้แต่ง

  • รวีภัทร์ อนรรฆเมธี ฝ่ายเภสัชกรรม โรงพยาบาลรามาธิบดี
  • ปุณยวีร์ ไทยปรีชา ฝ่ายเภสัชกรรม โรงพยาบาลรามาธิบดี

คำสำคัญ:

การระงับปวดด้วยวิธีผสมผสาน, ช่องโซเดียมชนิด 1.8, ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่โอปิออยด์, เซทริจีน, ความปวดเฉียบพลันหลังผ่าตัด

บทคัดย่อ

ความปวดเฉียบพลันหลังผ่าตัดเป็นภาวะที่พบได้บ่อย ซึ่งมักอยู่ในระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยแนวทางที่ใช้ในผู้ป่วยกลุ่มนี้คือการระงับปวดด้วยวิธีผสมผสาน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการลดปวด หลีกเลี่ยงอาการข้างเคียงจากการใช้ยาเดี่ยวในขนาดสูง และลดปริมาณการใช้โอปิออยด์ที่อาจทำให้เกิดภาวะพึ่งยาและอาการข้างเคียงในระบบประสาทส่วนกลาง ซูเซทริจีน เป็นยาแก้ปวดกลุ่มใหม่ที่ไม่ใช่โอปิออยด์ ออกฤทธิ์โดยการยับยั้งช่องโซเดียมชนิด 1.8 อย่างจำเพาะบริเวณปลายประสาทรับความรู้สึก จึงยับยั้งการส่งสัญญาณความปวดได้โดยมีความเสี่ยงต่ำต่ออาการข้างเคียงในระบบประสาทส่วนกลาง ยานี้มีระยะเวลาเฉลี่ยในการถึงระดับความเข้มข้นสูงสุดในเลือด 3 ชั่วโมง และถูกเปลี่ยนสภาพผ่านเอนไซม์ CYP3A เป็นหลัก ได้เมแทบอไลท์ออกฤทธิ์ M6-SUZ ผลการศึกษาด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยในอาการปวดเฉียบพลันหลังผ่าตัดแสดงให้เห็นว่า ยามีประสิทธิผลในการลดปวดเฉียบพลันหลังผ่าตัดเหนือกว่ายาหลอก และจากการศึกษาที่มีอยู่พบว่า ประสิทธิผลไม่แตกต่างจาก hydrocodone/acetaminophen อาการข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ วิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะ ท้องผูก คลื่นไส้ อาเจียน และผื่น ปัจจุบัน ซูเซทริจีน ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาสำหรับข้อบ่งใช้รักษาอาการปวดเฉียบพลันระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่ บทบาทของยาจึงอาจมีประโยชน์ในการนำมาใช้เป็นส่วนหนึ่งของการระงับปวดแบบผสมผสานโดยมีความเสี่ยงต่ำต่อระบบประสาทส่วนกลาง

ประวัติผู้แต่ง

รวีภัทร์ อนรรฆเมธี, ฝ่ายเภสัชกรรม โรงพยาบาลรามาธิบดี

ภ.บ.

ปุณยวีร์ ไทยปรีชา, ฝ่ายเภสัชกรรม โรงพยาบาลรามาธิบดี

ภ.บ.

เอกสารอ้างอิง

Chou R, Gordon DB, de Leon-Casasola OA, Rosenberg JM, Bickler S, Brennan T, et al. Management of postoperative pain: a clinical practice guideline from the American Pain Society, the American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, and the American Society of Anesthesiologists' Committee on Regional Anesthesia, Executive Committee, and Administrative Council. J Pain. 2016;17(2):131–57. doi: 10.1016/j.jpain.2015.12.008.

ราชวิทยาลัยวิสัญญีแพทย์แห่งประเทศไทย และสมาคมการศึกษาเรื่องความปวดแห่งประเทศไทย. แนวทางพัฒนาการระงับปวดเฉียบพลันหลังผ่าตัด ฉบับที่ 2 พ.ศ. 2562 [อินเทอร์เน็ต]. กรุงเทพมหานคร: สมาคมการศึกษาเรื่องความปวดแห่งประเทศไทย; 2562 [สืบค้นเมื่อ 8 พ.ค. 2568]. สืบค้นจาก: https://www.rcat.org/_files/ugd/82246c_8277684e42ba483c88b44d431ccd3967.pdf

Ghai B, Jafra A, Bhatia N, Chanana N, Bansal D, Mehta V. Opioid sparing strategies for perioperative pain management other than regional anaesthesia: a narrative review. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2022;38(1):3–10. doi: 10.4103/joacp.JOACP_362_19.

Lyons PJ, Rivosecchi RM, Nery JP, Kane-Gill SL. Fentanyl-induced hyperalgesia in acute pain management. J Pain Palliat Care Pharmacother. 2015;29(2):153–60. doi: 10.3109/15360288.2015.1035835.

de Lera Ruiz M, Kraus RL. Voltage-gated sodium channels: structure, function, pharmacology, and clinical indications. J Med Chem. 2015;58(18):7093–118. doi: 10.1021/jm501981g.

Waxman SG. Targeting a peripheral sodium channel to treat pain. N Engl J Med. 2023;389(5):466-9. doi: 10.1056/NEJMe2305708.

Vertex Pharmaceuticals Inc. JOURNAVX (suzetrigine) tablets, for oral use [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2025 [cited 2025 May 10] Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219209s000lbl.pdf

U.S. Food and Drug Administration. FDA approves novel non-opioid treatment for moderate to severe acute pain [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. FDA; 2025 [cited 2025 May 10]. Available from: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-novel-non-opioid-treatment-moderate-severe-acute-pain

Courtney D, Potru S, Mathew P. Suzetrigine: a novel selective sodium channel inhibitor for pain. Am J Health Syst Pharm. 2025;zxaf219. doi: 10.1093/ajhp/zxaf219.

Mach M, Giba A, Miedziaszczyk M, Bryla A, Szkutnik-Fiedler D. Suzetrigine as a novel non-opioid analgesic drug in pain management: a review of clinical evidence and therapeutic perspectives. Cureus. 2025;17(8):e90755. doi: 10.7759/cureus.90755.

Jones J, Correll DJ, Lechner SM, Jazic I, Miao X, Shaw D, et al. Selective inhibition of NaV1.8 with VX-548 for acute pain. N Engl J Med. 2023;389(5):393-405. doi: 10.1056/NEJMoa2209870.

Rind DM, Nikitin D, Lee W, Ollendorf D. Suzetrigine for acute pain: effectiveness and value – draft evidence report [Internet]. n.p.: Institute for Clinical and Economic Review; 2024 [cited 2025 May 10]. Available from: https://icer.org/wp-content/uploads/2024/12/ICER_Acute-Pain_Draft-Report_For-Publication_120924.pdf

McCoun J, Winkle P, Solanki D, Urban J, Bertoch T, Oswald J, et al. Suzetrigine, a non-opioid NaV1.8 inhibitor with broad applicability for moderate-to-severe acute pain: a phase 3 single-arm study for surgical or non-surgical acute pain. J Pain Res. 2025;18:1569–76. doi: 10.2147/JPR.S509144.

Drożdżal S, Lechowicz K, Szostak B, Rosik J, Kotfis K, Machoy-Mokrzyńska A, et al. Kidney damage from nonsteroidal anti-inflammatory drugs-Myth or truth? Review of selected literature. Pharmacol Res Perspect. 2021;9(4):e00817. doi: 10.1002/prp2.817.

Tai FWD, McAlindon ME. Non-steroidal anti-inflammatory drugs and the gastrointestinal tract. Clin Med (Lond). 2021;21(2):131–4. doi: 10.7861/clinmed.2021-0039.

Chincholkar M. Gabapentinoids: pharmacokinetics, pharmacodynamics and considerations for clinical practice. Br J Pain. 2020;14(2):104–14. doi: 10.1177/2049463720912496.

Tsang WH, Chan CK, Tse ML. Paracetamol-induced hepatotoxicity after normal therapeutic doses in the Hong Kong Chinese population. Hong Kong Med J. 2024;30(5):355–61. doi: 10.12809/hkmj2311194.

Freeman R, Rauck R, Argoff C, Tian S, Miao X, Olivet HB, et al. Suzetrigine, a selective pain signal inhibitor of NaV1.8 shows proof-of-concept for treatment of painful diabetic peripheral neuropathy (S11.002). Neurology. 2025;104(7_Supplement_1):3054. doi: 10.1212/WNL.0000000000210760.

Jones M, Demery A, Al-Horani RA. Suzetrigine: a novel non-opioid analgesic for acute pain management—a review. Drugs Drug Candidates. 2025;4(3):32. doi: 10.3390/ddc4030032.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

01-01-2026

รูปแบบการอ้างอิง

1.
อนรรฆเมธี ร, ไทยปรีชา ป. ซูเซทริจีน: ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่โอปิออยด์สำหรับรักษาความปวดเฉียบพลันหลังผ่าตัด. Thai J Hosp Pharm [อินเทอร์เน็ต]. 1 มกราคม 2026 [อ้างถึง 12 มกราคม 2026];35(3):354-66. available at: https://he02.tci-thaijo.org/index.php/TJHP/article/view/275467

ฉบับ

ประเภทบทความ

ข้อมูลยา