ภาวะมวลกล้ามเนื้อน้อยในผู้ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง
DOI:
https://doi.org/10.14456/taj.2025.5คำสำคัญ:
ไวรัสตับอักเสบซี, กล้ามเนื้อลาย, ภาวะมวลกล้ามเนื้อน้อย, ภาวะดื้ออินซูลินบทคัดย่อ
บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทบทวนความรู้เกี่ยวกับความเสี่ยงต่อการสูญเสียมวลกล้ามเนื้อในผู้ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง กลไกทางโมเลกุล และการส่งเสริมสุขภาพเพื่อป้องกันโรคเบื้องต้น จากรายงานผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง มีภาวะกล้ามเนื้อน้อยมีประมาณ ร้อยละ 21.9 - 22.4 และจากการติดตามกลุ่มตัวอย่างเป็นเวลา 27 ปี พบว่า ผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบซี มีโอกาสเสี่ยงที่กล้ามเนื้อเสื่อม 0.95 – 2.23 เท่า และ all-cause cumulative mortality สูงถึงร้อยละ 35.2 ชี้ให้เห็นว่า ผู้ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง หากไม่ได้รับการรักษามีโอกาสที่จะเข้าสู่ภาวะการสูญเสียกล้ามเนื้อได้เนื่องจากตับมีส่วนสำคัญในการสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อ การสูญเสียมวลกล้ามเนื้อโดยผ่านกลไกการเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลเป็นระยะเวลานาน เช่น การอักเสบของกล้ามเนื้อและจับตัวกันเป็นก้อนในเส้นใยกล้ามเนื้อ (inclusion body myositis) อินซูลินทำงานบกพร่อง เป็นต้น โดย core protein และ nonstructural protein 5A ของเชื้อไวรัสตับอักเสบซี จะไปกระตุ้นให้หลั่ง inflammatory cytokines ในขณะเดียวกันก็กดการทำงานของ cytokine signaling proteins ทำให้เกิดภาวะดื้ออินซูลิน กล้ามเนื้อนำน้ำตาลกลูโคสไปใช้น้อยลงทำให้กล้ามเนื้อสูญเสียสภาพและเมตาบอลิซึมเปลี่ยนแปลง ทำให้เข้าสู่ภาวะมวลกล้ามเนื้อน้อยเนื่องจากอิทธิพลระหว่าง virus-host-environment นอกจากการบริโภคโปรตีนและสารอาหารที่จำเป็นร่วมกับการออกกำลังกายแบบใช้แรงต้านและแบบแอโรบิก หรือการกินยาบางชนิดที่อาจจะส่งผลด้านดีต่อการดูแลกล้ามเนื้อแล้ว การประเมินความเสี่ยงเบื้องต้นเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในชะลอการเสื่อมของกล้ามเนื้อในผู้ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรังได้
Downloads
เอกสารอ้างอิง
World Health Organization. Hepatitis C [Internet]. 2024 [updated 2024 Apr 9; cited 2024 Dec 4]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-c
Patel HP, Clift E, Lewis L, Cooper C. Epidemiology of sarcopenia and frailty. frailty and sarcopenia - onset, development and clinical challenges [Internet]. 2017 [cited 2024 Jul 23]. Available from: http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.69771
Kim TN, Choi KM. Sarcopenia: definition, epidemiology, and pathophysiology. J Bone Metab [Internet]. 2013 [cited 2024 Jul 23];20(1):1–10. Available from: https://synapse.koreamed.org/articles/1090254
Van Dongen C, Paik JM, Harring M, Younossi Y, Price JK, Kabbara K, et al. Sarcopenia, healthy living, and mortality in patients with chronic liver diseases. Hepatol Commun [Internet]. 2022 [cited 2024 Nov 26];6(11):3140–53. Available from: https://doi.org/10.1002/hep4.2061
Bering T, Diniz KGD, Coelho MPP, Vieira DA, Soares MMS, Kakehasi AM, et al. Association between pre-sarcopenia, sarcopenia, and bone mineral density in patients with chronic hepatitis C. J Cachexia Sarcopenia Muscle [Internet]. 2018 [cited 2024 Nov 27];9(2):255-68. Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.12269
Owen OE, Reichard GA Jr, Boden G, Patel MS, Trapp VE. Interrelationships among key tissues in the utilization of metabolic substrates. In: Katzen HM, Mahler RJ, editors. Diabetes, obesity and vascular disease: metabolic and molecular interrelationships, part 2. Advances in modern nutrition. Vol. 2. New York: John Wiley and Sons; 1978. p. 517-50.
MacIntosh BR, Gardiner PF, McComas AJ. Skeletal muscle: form and function. 2nd ed. Champaign, IL: Human Kinetics; 2006.
Li M, Larsson L. Force-generating capacity of human myosin isoforms extracted from single muscle fibre segments. J Physiol [Internet]. 2010 [cited 2018 Sep 18];588(Pt 24):5105–14. Available from: https://doi.org/10.1113/jphysiol.2010.199067
Cobley JN, Ab Malik Z, Morton JP, Close GL, Edwards BJ, Burniston JG. Age- and activity-related differences in the abundance of myosin essential and regulatory light chains in human muscle. Proteomes [Internet]. 2016 [cited 2016 Jun 20];4(2):15. Available from: http://www.mdpi.com/2227-7382/4/2/15
Meyer F, Bannert K, Wiese M, Esau S, Sautter LF, Ehlers L, et al. Molecular mechanism contributing to malnutrition and sarcopenia in patients with liver cirrhosis. Int J Mol Sci [Internet]. 2020 [cited 2024 Jul 24];21(15):5357. Available from: https://doi.org/10.3390/ijms21155357
De Bandt JP, Jegatheesan P, Tennoune-El-Hafaia N. Muscle loss in chronic liver diseases: the example of nonalcoholic liver disease. Nutrients [Internet]. 2018 [cited 2024 Jul 24];10(9);1195. Available from: https://doi.org/10.3390/nu10091195
Guarino M, Cossiga V, Becchetti C, Invernizzi F, Lapenna L, Lavezzo B, et al. Sarcopenia in chronic advanced liver diseases: a sex-oriented analysis of the literature. Dig Liver Dis [Internet]. 2022 [cited 2024 Jun 14];54(8):997-1006. Available from: https://doi.org/10.1016/j.dld.2021.10.010
Bunchorntavakul C, Reddy KR. Review article: malnutrition/sarcopenia and frailty in patients with cirrhosis. Aliment Pharmacol Ther [Internet]. 2020 [cited 2024 Jun 14];51(1):64-77. Available from: https://doi.org/10.1111/apt.15571
Mangia A, Ripoli M. Insulin resistance, steatosis and hepatitis C virus. Hepatol Int [Internet]. 2013 [cited 2024 Jul 24];7(2):S782-9. Available from: https://doi.org/10.1007/s12072-013-9460-1
Abdul-Ghani MA, Defronzo RA. Pathogenesis of insulin resistance in skeletal muscle. Biomed Res Int [Internet]. 2010 [cited 2024 Jul 24];2010(1):476279. Available from: https://doi.org/10.1155/2010/476279
Parvaiz F, Manzoor S, Tariq H, Javed F, Fatima K, Qadri I. Hepatitis C virus infection: molecular pathways to insulin resistance. Virol J [Internet]. 2011 [cited 2024 Jul 23];8(1):1-6. Available from: https://doi.org/10.1186/1743-422X-8-474
Serfaty L, Capeau J. Hepatitis C, insulin resistance and diabetes: clinical and pathogenic data. Liver Int [Internet]. 2009 [cited 2024 Jul 23];29(Suppl 2):13-25. Available from: https://doi.org/10.1111/j.1478-3231.2008.01952.x
Safi SZ, Shah H, Siok Yan GO, Qvist R. Insulin resistance provides the connection between hepatitis C virus and diabetes. Hepatitis Monthly [Internet]. 2015 [cited 2024 Jul 23];15(1):23941. Available from: https://doi.org/10.5812/hepatmon.23941
Clement S, Pascarella S, Negro F. Hepatitis C virus infection: molecular pathways to steatosis, insulin resistance and oxidative stress. Viruses [Internet]. 2009 [cited 2024 Jul 23];1(2):126-43. Available from: https://doi.org/10.3390/v1020126
Gonzalez-Reimers E, Lopez-Prieto J, Quintero-Platt G, Pelazas-Gonzalez R, Aleman-Valls MR, Perez-Hernandez O, et al. Adipokines, cytokines and body fat stores in hepatitis C virus liver steatosis. World J Hepatol [Internet]. 2016 [cited 2024 Jul 24];8(1):74-82. Available from: https://doi.org/10.4254/wjh.v8.i1.74
Schank M, Zhao J, Wang L, Nguyen LNT, Cao D, Dang X, et al. Oxidative stress induces mitochondrial compromise in CD4 T cells from chronically HCV-infected individuals. Front Immunol [Internet]. 2021 [cited 2024 Jul 24];12:760707. Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.760707
Ito H, Ito H, Nagano M, Nakano S, Shigeyoshi Y, Kusaka H. In situ identification of hepatitis C virus RNA in muscle. Neurology [Internet]. 2005 [cited 2024 Jun 14];64(6):1073-5. Available from: https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000154605.02737.FE
Guo S, Feng Y, Zhu X, Zhang X, Wang H, Wang R, et al. Metabolic crosstalk between skeletal muscle cells and liver through IRF4-FSTL1 in nonalcoholic steatohepatitis. Nature Communications [Internet]. 2023 [cited 2024 Jun 4];14(1):6047. Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-41832-3
Di Muzio A, Bonetti B, Capasso M, Panzeri L, Pizzigallo E, Rizzuto N, et al. Hepatitis C virus infection and myositis: A virus localization study. Neuromuscular Disorders [Internet]. 2003 [cited 2024 Jun 14];13(1):68-71. Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(02)00184-0
Alexander JA, Huebner CJ. Hepatitis C and inclusion body myositis. American Journal of Gastroenterology [Internet]. 1996 [cited 2024 Jun 14]; 91(9):1845-7. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8792712/
Tsuruta Y, Yamada T, Yoshimura T, Satake M, Ogata K, Yamamoto T, et al. Inclusion body myositis associated with hepatitis C virus infection. Fukuoka Igaku Zasshi [Internet]. 2001 [cited 2024 Jun 14];92(11):370-6. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11774706/
Coelho MPP, de Castro PASV, de Vries TP, Colosimo EA, Bezerra JMT, Rocha GA, et al. Sarcopenia in chronic viral hepatitis: from concept to clinical relevance. World J Hepatol [Internet]. 2023 [cited 2024 Jun 14];15(5):649-65. Available from: https://doi.org/10.4254/wjh.v15.i5.649
Bay ML, Pedersen BK. Muscle-organ crosstalk: focus on immunometabolism. Front Physiol [Internet]. 2020 [cited 2024 Jul 23];11:567881. Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2020.567881
Mahgoub MO, D’Souza C, Al Darmaki RSMH, Baniyas MMYH, Adeghate E. An update on the role of irisin in the regulation of endocrine and metabolic functions. Peptides. 2018;104:15-23.
So B, Kim HJ, Kim J, Song W. Exercise-induced myokines in health and metabolic diseases. Integr Med Res. 2014;3(4):172-9.
Zhao R. Irisin at the crossroads of inter-organ communications: Challenge and implications. Front Endocrinol. 2022;13:989135.
Manole E, Ceafalan LC, Popescu BO, Dumitru C, Bastian AE. Myokines as possible therapeutic targets in cancer cachexia. J Immunol Res [Internet]. 2018 [cited 2024 Jul 23];2018(1):8260742. Available from: https://doi.org/10.1155/2018/8260742
Severinsen MCK, Pedersen BK. Muscle–organ crosstalk: the emerging roles of myokines. Endocr Rev [Internet]. 2020 [cited 2024 Jul 23];41(4):594–609. Available from: https://dx.doi.org/10.1210/endrev/bnaa016
Charatcharoenwitthaya P, Karaketklang K, Aekplakorn W. Muscle strength, but not body mass index, is associated with mortality in patients with non-alcoholic fatty liver disease. J Cachexia Sarcopenia Muscle [Internet]. 2022 [cited 2024 Nov 27];13(5):2393-2404. Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.13001
Visvanathan R, Yu S. Sarcopenia: sarcopenia management for clinicians. In: Morley JE, Arai H, Walters D, editors. Frailty: a multidimensional approach [Internet]. Hoboken: Wiley; 2021 [cited 2024 Jul 24]. p. 433–9. Available from: https://doi.org/10.1002/9781119597896.ch28
Wang P yu, Li Y, Wang Q. Sarcopenia: an underlying treatment target during the COVID-19 pandemic. Nutrition. 2021;84:111104.
Kirwan R, McCullough D, Butler T, Perez de Heredia F, Davies IG, Stewart C. Sarcopenia during COVID-19 lockdown restrictions: long-term health effects of short-term muscle loss. GeroScience [Internet]. 2020 [cited 2024 Jul 24];42(6):1547-78. Available from: https://doi.org/10.1007/s11357-020-00272-3
Ebadi M, Bhanji RA, Mazurak VC, Montano-Loza AJ. Sarcopenia in cirrhosis: from pathogenesis to interventions. J Gastroenterol [Internet]. 2019 [cited 2024 Jul 23];54:845-59. Available from: https://doi.org/10.1007/s00535-019-01605-6
Rong S, Wang L, Peng Z, Liao Y, Li D, Yang X, et al. The mechanisms and treatments for sarcopenia: could exosomes be a perspective research strategy in the future. J Cachexia Sarcopenia Muscle [Internet]. 2020 [cited 2024 Jul 24];11(2):348-65. Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.12536
Dhaliwal A, Armstrong MJ. Sarcopenia in cirrhosis: a practical overview. Clinical Medicine. 2020;20(5):489-92.
Chen LK, Liu LK, Woo J, Assantachai P, Auyeung TW, Bahyah KS, et al. Sarcopenia in Asia: consensus report of the Asian Working Group for Sarcopenia. J Am Med Dir Assoc [Internet]. 2014 [cited 2024 Nov 27];15(2):95-101. Available from: https://doi.org/10.1016/j.jamda.2013.11.025
Woo J, Leung J, Morley JE. Validating the SARC-F: a suitable community screening tool for sarcopenia. J Am Med Dir Assoc [Internet]. 2014 [cited 2024 Nov 27];15(9):630-4. Available from: https://doi.org/10.1016/j.jamda.2014.04.021