สมรรถนะแห่งตน การสนับสนุนทางสังคม และภาระการดูแล ของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด

ผู้แต่ง

  • ชวิศา รัตนกมลกานต์ โรงพยาบาลกรุงเทพภูเก็ต
  • ศรีมนา นิยมค้า คณะพยาบาลศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
  • อุษณีย์ จินตะเวช คณะพยาบาลศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่

คำสำคัญ:

ภาระการดูแล, ผู้ดูแล, เด็กโรคมะเร็ง, สมรรถนะแห่งตน, การสนับสนุนทางสังคม

บทคัดย่อ

ความเจ็บป่วยจากโรคมะเร็งและภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นจากการรักษา ทำให้เด็กต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดและต่อเนื่องจากผู้ดูแลตลอดเวลา ดังนั้นการดูแลเด็กโรคมะเร็งเป็นระยะเวลานานจึงอาจทำให้ผู้ดูแลรับรู้ภาระในการดูแลได้ การวิจัยเชิงพรรณนาหาความสัมพันธ์ครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาภาระการดูแลของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด และศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างสมรรถนะแห่งตน การสนับสนุนทางสังคมและภาระการดูแลของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด โดยใช้กรอบแนวคิดภาระการดูแลของ  โอเบิร์ส (Oberst ,1990) ร่วมกับการทบทวนวรรณกรรม กลุ่มตัวอย่างคือ ผู้ดูแลของเด็กป่วยโรคมะเร็งที่มีอายุตั้งแต่ 1 ถึง 5 ปี รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่แผนกกุมารเวชกรรม โรงพยาบาลตติยภูมิในเขตภาคเหนือ 3 แห่ง ตั้งแต่เดือนตุลาคม พ.ศ. 2560 ถึงเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2561 จำนวน 85 ราย เลือกกลุ่มตัวอย่างแบบเฉพาะเจาะจง เครื่องมือที่ใช้ในการรวบรวมข้อมูล ประกอบด้วยแบบสอบถามภาระการดูแลของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด แบบสอบถามสมรรถนะแห่งตนของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด และแบบสอบถามการสนับสนุนทางสังคมของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็ง ค่าความเชื่อมั่นของแบบสอบถามเท่ากับ .83 .92 และ .93 ตามลำดับ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติเชิงพรรณนาและสถิติสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์แบบเพียร์สัน

          ผลการศึกษาพบว่า

  1. ผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัดส่วนใหญ่ร้อยละ 81.2 มีภาระการดูแลอยู่ในระดับปานกลาง (=58.51, SD=10.64)
  2. สมรรถนะแห่งตนและการสนับสนุนทางสังคมมีความสัมพันธ์ทางลบในระดับปานกลางกับภาระการดูแลของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (r = -.35, p< .01, r = -.36, p< .01) ตามลำดับ

            ดังนั้น บุคลากรทางสุขภาพจึงควรพัฒนากลวิธีต่างๆ  โดยเน้นการส่งเสริมสมรรถนะแห่งตนและการสนับสนุนทางสังคมของผู้ดูแลเหล่านี้ เพื่อลดการรับรู้ถึงภาระในการดูแลแก่ผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัดลงได้

เอกสารอ้างอิง

Bandura, A. (1997). Self-efficacy: The exercise of control. New York: W.H. Freeman.

Cancer Registry of Lampang Hospital. (2012). Cancer incidence in Northern Thailand, 2008-2012. Retrieved from http://www.lpch.go.th/lpch/ lpch_attachment/ 2015 1016 08514413437.pdf

Carey, R. J., Oberst, M. T., McCubbin, M. A., & Hughes, S. H. (1991). Appraisal and caregiving burden in family member caring for patients receiving chemotherapy. Oncology Nursing Forum, 18(8), 1341-1348.

Chou, K. R. (2000). Caregiver burden: A concept analysis. Journal of Pediatric Nursing, 15(6), 398-407.

Dambi, J. M., Makotore, F. G., & Kaseke, F. (2015). The impact of caregiving a children with cancer: A cross sectional study of experiences of Zimbabwean caregivers. Journal of Palliative care & Medicine, 5(5), 230.

Dhiranathara, N., (2008). Factors influencing burden experienced by caregivers of children with congenital heart disease (Master of Nursing Science, Pediatric Nursing). Faculty of Graduate studies, Mahidol university.

Graham, A. N., (2015). Effects of childhood cancer and hospitalization on preschool aged children: Benefits of movement programming in child life departments. Senior Honors Theses, Paper 109.

Havighurst, R. J. (1972). Developmental tasks and education (3rd ed.). United States: David McKay Publications.

House, J. S. (1981). Work stress and social support. Angle wood Cliffs, NJ: Prentice Hall.

Kahriman, F., & Zaybak, A. (2015). Caregiver burden and perceived social support among caregivers of patients with cancer. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 16(8), 3313-3317.

Kasinpila, C., Sriamporn, S., & Juangpanich, U. (2007). Caregiver burden with cancer patients. Journal of Nurses' Association of Thailand, North-Eastern Division, 25(1), 22-30.

Linder, L. A., Al-Qaaydeh, S., Donaldson, G. (2017). Symptom characteristics among hospitalized children and adolescents with cancer. Cancer Nursing 2017, 1(1), 1-10.

Marron, E. M., ReDolar-ripol, D., BoixaDós, M., niEto, I., guillaMón, n., HErnánDEz, E., & góMEz, B. (2013). Burden on caregivers of children with cerebral palsy: Predictors and related factors. Universitas Psychologica, 12(3), 767-777.

Murphy, S. L., Xu, J., & Kochane, K. D. (2013). Deaths: Final data for 2010: National vital statistics reports. National Center for Health Statistics, 61(4).

National Cancer Institute. (2015). Children with cancer a guide for parents. NIH Publication, 2015 September, 15(2378).

Oberst, M. T. (1990). Caregiver Burden Scale. (Unpublished Manuscript), University of Wisconsin-madison.

Ow, R. (2003). Burden of care and children cancer: Experiences of parents in an Asian context. Health & Social Work, 28(3), 232-240.

Polit, D. F. (2010). Statistic and data analysis for nursing research (2nd ed.). New Jersey: Pearson Education Inc.

Preechapongmit, K., Lamchang, S., & Jintrawet, U., (2012). Factors related to caregiving burden among caregivers of children with Asthma. Nursing Journal, 39(4), 13-22. (In Thai)

Rubira, E. A., Marcon, S. R., Belasco, A.G.S., Gaiva, M. A. M., & Espinosa, M. M. (2012). Burden and quality of life of caregivers of children and adolescents with chemotherapy treatment for cancer. Acta Paulista de Enfermagem. 25(4), 567-573.

Salvador, A., Creapo, C., Martins, A. R., Santos, S., & Canavarro, M. C. (2015). Parent’s perceptions about their child’s illness in pediatric cancer: Links with caregiving burden and quality of life. Journal of Child Family Studies, 24(4), 1129-1140.

Saopeng, Y., Juntrawet, U., & Chotibang, J. (2019). Factors related to caregiver burden of children with congenital heart disease after open heart surgery, Nursing Journal, 46(4), 13-24. (in Thai)

Siadaty, M. (2013). Psychological problem in children with cancer 6th international congress on child and adolescent psychiatry. Tabriz University of Medical Sciences. Tabriz, Iran.

Sriwongsa, L. (2008). Factors affecting caregiving burden of mothers having asthmatic children (Master of Nursing Science, Family nursing). Graduate School, Burapha university. (in Thai)

Suwannaosod, S., (2004). Uncertainty, social support, and coping strategies among parents of children with cancer (Master of Nursing Science, Pediatric nursing). Graduate School, Chiang Mai university. (in Thai)

Valizadeh, L., Pashae, S., Shirvani, H., Kalantary, H., & Jonbakhsh, F. (2013). Investigation on the burden of care the mothers of children with cancer in Tabriz pediatrics treatment and educational center in 2013. International Journal of Review in Life Science, 5(7), 177-180.

Wells, D. K., James, K., Stewart, J. L., Moore, L. M., Kelly, K. P., Moore, B., Bond, D., …, Speckhart, B.
(2002). The care of my child with cancer: A new instrument to measure caregiving demand in parents of children with cancer. Journal of pediatric nursing, 7(3) :201-10. doi: 10.1053/jpdn.2002.124113

Yildiz, E., Karakas, S. A., Gungormus, Z., & Cengiz, M. (2017). Levels of care burden and self-efficacy for informal caregiver of patients with cancer. Holistic Nursing Practice, 31(1), 7-15.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2021-06-11

รูปแบบการอ้างอิง

รัตนกมลกานต์ ช. ., นิยมค้า ศ. ., & จินตะเวช อ. (2021). สมรรถนะแห่งตน การสนับสนุนทางสังคม และภาระการดูแล ของผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด. พยาบาลสาร มหาวิทยาลัยเชียงใหม่, 48(2), 232–245. สืบค้น จาก https://he02.tci-thaijo.org/index.php/cmunursing/article/view/251811

ฉบับ

ประเภทบทความ

บทความวิจัย