Perfluorohexyloctane: ทางเลือกใหม่สำหรับโรคตาแห้ง
คำสำคัญ:
perfluorohexyloctane, โรคตาแห้งบทคัดย่อ
โรคตาแห้งมีผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเป็นล้านคนทั่วโลก เป้าหมายในการรักษาคือการบรรเทาอาการตาแห้ง เพิ่มคุณภาพชีวิต ลดการอักเสบ และป้องกันผิวดวงตาไม่ให้ถูกทำลาย แนวทางการรักษาของโรคจะมุ่งเน้นตามคำนิยามจากการประชุมเชิงปฏิบัติการ International Dry Eye Workshop II; DEWS II ในปี ค.ศ. 2017 คือการสร้างสมดุลของฟิล์มน้ำตา ทำให้ฟิล์มน้ำตามีความคงตัว และลดการอักเสบของผิวดวงตา โรคตาแห้งแบ่งเป็น 2 ประเภท คือ เกิดจากความผิดปกติในการผลิตปริมาณน้ำตาไม่เพียงพอ และการที่น้ำตามีการระเหยมากกว่าปกติ perfluorohexyloctane เป็นยาหยอดตาชนิดแรกที่ได้รับอนุมัติการขึ้นทะเบียนโดยองค์การอาหารและยา แห่งประเทศสหรัฐอเมริกา ในการใช้รักษาโรคตาแห้งแบบที่น้ำตามีการระเหยมากกว่าปกติ โดยลดการระเหยของน้ำตาโดยตรง perfluorohexyloctane เป็นยาที่มีแรงตึงผิวต่ำ โมเลกุลมีขนาดเล็ก จะไปจับชั้นไขมันของฟิล์มน้ำตาแล้วสร้างชั้นไปเคลือบฟิล์มน้ำตา ทำให้ป้องกันการระเหยของน้ำตา จากการทบทวนวรรณกรรมพบว่ายามีประสิทธิภาพในการลดอาการของโรคตาแห้งอย่างรวดเร็วและมีความปลอดภัยในการใช้ยาเป็นที่น่าพอใจ
เอกสารอ้างอิง
Stapleton F, Alves M, Bunya VY, Jalbert I, Lekhanont K, Malet F, et al. TFOS DEWS II epidemiology report. Ocul Surf. 2017;15(3):334-65. doi: 10.1016/j.jtos.2017.05.003.
Craig JP, J. Nelson D, Azar DT, Belmonte C, Bron AJ, Chauhan SK, et al. TFOS DEWS II report executive summary. Ocul Surf. 2017;15(4):802-12. doi: 10.1016/j.jtos.2017.08.003.
Akpek EK, Amescua G, Farid M, Garcia-Ferrer FJ, Lin A, Rhee MK, et al. Dry eye syndrome preferred practice pattern [Internet]. San Francisco: American Academy of Ophthalmology; 2018 [cited 2023 Aug 1]. doi: 10.1016/j.ophtha.2018.10.023. Available from: https://www.aao.org/education/preferred-practice-pattern/dry-eye-syndrome-ppp-2018
Chang AY, Purt B. Biochemistry, tear film In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing LLC.; 2023 [cited 2023 Oct 30]. PMID: 34283502. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK572136/
Lemp MA, Baudouin C, Baum J, Dogru M, Foulks GN. Kinoshita S, et al. The definition and classification of dry eye disease: report of the Definition and Classification Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop (2007). Ocul Surf. 2007;5(2):75-92. doi: 10.1016/S1542-0124(12)70081-2.
IY Hasan ZA. Dry eye syndrome risk factors: a systemic review. Saudi J Ophthalmol. 2021;35(2): 131–9. doi: 10.4103/1319-4534.337849.
Şimşek C, Doğru M, Kojima T, Tsubota K. Current management and treatment of dry eye disease. Turk J Ophthalmol. 2018;48(6):309-13. doi: 10.4274/tjo.69320.
Nadelmann JB, Bunya VY, Macchi I, Massaro-Giordano M. Chapter 11 - Treatment of dry eye disease in the United States [Internet]. In: Dry eye disease. Galor A, editor. n.p.: ScienceDirect, Elsevier Inc.; 2023 [cited 2023 Aug 1]. p. 153-79. doi: 10.1016/B978-0-323-82753-9.00007-2. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B9780323827539000072
Aragona P, Giannaccare G, Mencucci R, Rubino P, Cantera E, Rolando M. Modern approach to the treatment of dry eye, a complex multifactorial disease: a P.I.C.A.S.S.O. board review. Br J Ophthalmol. 2021;105(4):446-53. doi: 10.1136/bjophthalmol-2019-315747.
Huons Co.,Ltd. Diquas-S® [Package insert]. Bangkok (Thailand): Santen (Thailand) Co.,Ltd; 2019.
Hutton D. Bausch & Lomb, Novaliq announce FDA approval of perfluorohexyloctane ophthalmic solution for treatment of dry eye disease [Internet]. Cranbury, NJ: Opthalmology Times; 2023 [cited 2023 Aug 1]. Available from: https://www.ophthalmologytimes.com/view/bausch-lomb-novaliq-announce-fda-approval-of-perfluorohexyloctane-ophthalmic-solution-for-treatment-of-dry-eye-disease
Bausch & Lomb Americas Inc. MIEBO™ (perfluorohexyloctane ophthalmic solution), for topical ophthalmic use [Internet]. Bridgewater, NJ: Bausch & Lomb Americas Inc.; 2023 [cited 2023 Jul 1]. Available from: https://www.bausch.com/globalassets/pdf/packageinserts/pharma/miebo-package-insert.pdf
Tauber J, Berdy GJ, Wirta DL, Krösser S, Vittitow JL. NOV03 for dry eye disease associated with meibomian gland dysfunction: results of the randomized phase 3 GOBI Study. Ophthalmology. 2023;130(5):516-24. doi: 10.1016/j.ophtha.2022.12.021.
Sheppard JD, Kurata F, Epitropoulos AT, Krösser S, Vittitow JL. NOV03 for signs and symptoms of dry eye disease associated with meibomian gland dysfunction: the randomized phase 3 MOJAVE Study. Am J Ophthalmol. 2023;252:265-74. doi: 10.1016/j.ajo.2023.03.008.
Steven P, Scherer D, Krösser S, Beckert M, Cursiefen C, Kaercher T. Semifluorinated alkane eye drops for treatment of dry eye disease--a prospective, multicenter noninterventional study. J Ocul Pharmacol Ther. 2015;31(8):498-503. doi: 10.1089/jop.2015.0048.
Tian L, Gao Z, Zhu L, Shi X, Zhao S, Gu H, et al. Perfluorohexyloctane eye drops for dry eye disease associated with meibomian gland dysfunction in Chinese patients : a randomized clinical trial. JAMA Ophthalmology. 2023;141(4):385-92. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2023.0270.
Garhofer G, Schmidl D, Werkmeister RM, Adzhemian N, Serge K, Kroesser S, et al. Influence of perfluorohexyloctane containing eye drops on tear film thickness in patients with mild to moderate dry eye disease. Invest Ophthalmol Vis Sci [Internet]. 2018 [cited 2023 Aug 1];59(9):941. Available from: https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2689663
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2023 สมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล(ประเทศไทย)
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความในวารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาลเผยแพร่ภายใต้เงื่อนไขของสัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์ในรูปแบบที่ต้องอ้างอิงแหล่งที่มา - ห้ามใช้เพื่อการค้า - ห้ามแก้ไขดัดแปลง เวอร์ชั่น 4.0 (CC BY-NC-ND 4.0) สามารถแจกจ่ายและนำบทความไปใช้ประโยชน์เพื่อการศึกษาได้แต่ต้องระบุการอ้างอิงถึงบทความจากเว็บไซต์วารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาล ไม่สามารถนำบทความไปใช้เพื่อการพาณิชย์ใด ๆ เว้นแต่ได้รับอนุญาตจากบรรณาธิการวารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาล และกรณีมีการนำบทความไปเรียบเรียงใหม่ เปลี่ยนแปลงเนื้อหา หรือเสริมเติมแต่งเนื้อหาของบทความ ท่านไม่สามารถนำบทความที่ปรับแต่งไปเผยแพร่ได้ในทุกกรณี
ข้อความที่ปรากฏในบทความในวารสารเป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้แต่งแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับสมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) และบุคลากรในสมาคมฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้แต่งแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใด ๆ ผู้แต่งแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเอง ตลอดจนความรับผิดชอบด้านเนื้อหาและการตรวจร่างบทความเป็นของผู้แต่ง ไม่เกี่ยวข้องกับกองบรรณาธิการ
.png){kind=spacer}
