Dupilumab: A New Option for Severe Asthma
Keywords:
dupilumab, asthma, anti-eosinophil, interleukin-4 receptor antagonistAbstract
Pathophysiology of severe asthma is complicated. Several biologic agents targeting cytokines involved in type 2 inflammation have been approved for the treatment of uncontrolled severe asthma based on phenotype. Dupilumab, an interleukin-4 receptor antagonist, is a human monoclonal antibody that specifically binds to the interleukin-4Rα receptor alpha subunit, thus inhibits the dual signaling pathways of both interleukin-4 and interleukin-13 which are associated with inflammation in many chronic upper and lower respiratory tract diseases. The drug is recommended as an add-on agent for long-term treatment in patients, 12 years of age and older, who suffer from moderate-to-severe asthma from type 2 inflammation caused by the eosinophilic phenotype. According to a pool analysis of efficacy trials, dupilumab significantly reduced severe exacerbations in one year and was better for asthma control over placebo. This agent also improved lung function, particularly in patients with blood eosinophil count above 150 cells/microliter or exhaled nitric oxide level above 25 parts per billion. In addition, it improved quality of life while decreasing the need for oral glucocorticoid use. Injection-site reactions and hypereosinophilia were the most common adverse effects of dupilumab. Pharmacoeconomic analysis showed that dupilumab was cost-effective as an add-on agent for maintenance therapy in adult patients with refractory eosinophilic asthma.
References
สมาคมสภาองค์กรโรคหืดแห่งประเทศไทย. แนวทางการรักษาโรคหืดสำหรับผู้ใหญ่ในประเทศไทย 2565 [อินเทอร์เน็ต]. กรุงเทพมหานคร: สมาคมสภาองค์กรโรคหืดแห่งประเทศไทย; 2565 [สืบค้นเมื่อ 1 ก.พ. 2566]. สืบค้นจาก: https://www.tac.or.th/wp-content/uploads/2022/03/แนวทางการรักษาโรคหืดในประเทศไทย-TAC-2022-TK-edited.pdf
GINA. Global strategy for asthma management and prevention (updated 2022) [Internet]. Fontana: Global Initiative for Asthma – GINA; 2022 [cited 2023 Feb 1]. Available from: https://ginasthma.org/wp-content/uploads/2022/07/GINA-Main-Report-2022-FINAL-22-07-01-WMS.pdf
Kuruvilla ME, Lee FE, Lee GB. Understanding asthma phenotypes, endotypes, and mechanisms of disease. Clin Rev Allergy Immunol. 2019;56(2):219-33. doi: 10.1007/s12016-018-8712-1.
Chheang C, Guinand S, von Garnier C, Sartori C. New perspectives of biological therapy for severe asthma in adults and adolescents. Swiss Med Wkly. 2022;152:w30176. doi: 10.4414/smw.2022.w30176.
Brusselle GG, Koppelman GH. Biologic therapies for severe asthma. N Engl J Med 2022;386(2):157-71. doi: 10.1056/NEJMra2032506.
Wenzel S. Treatment of severe asthma in adolescents and adults [Internet]. n.p.: UpToDate, Inc.; 2023. [cited 2023 Feb 12]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/treatment-of-severe-asthma-in-adolescents-and-adults?sectionName=Antithymic%20stromal%20lymphopoietin%20 (tezepelumab)&search=severe%20asthma&topicRef=544&anchor=H2019731393&source=see_link#H2019731393
Sanofi-aventis. Dupixent® [package insert]. Bangkok (Thailand): Sanofi-aventis (Thailand) Ltd.; 2021.
DrugBank. Drug information: dupilumab [Internet]. n.p.: DrugBank online; 2022 [cited 2023 Jan 14]. Available from: https://go.drugbank.com/drugs/DB12159
Barranco P, Phillips-Angles E, Dominguez-Ortega J, Quirce S. Dupilumab in the management of moderate-to-severe asthma: the data so far. Ther Clin Risk Manag. 2017;13:1139-49. doi: 10.2147/TCRM.S125964.
Wenzel S, Castro M, Corren J, Maspero J, Wang L, Zhang B, et al. Dupilumab efficacy and safety in adults with uncontrolled persistent asthma despite use of medium-to-high-dose inhaled corticosteroids plus a long-acting β2 agonist: a randomised double-blind placebo-controlled pivotal phase 2b dose-ranging trial. Lancet. 2016;388(10039):31-44. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30307-5.
Castro M, Corren J, Pavord ID, Maspero J, Wenzel S, Rabe KF, et al. Dupilumab efficacy and safety in moderate-to-severe uncontrolled asthma. N Engl J Med. 2018;378(26):2486-96. doi: 10.1056/NEJMoa1804092.
Wechsler ME, Ford LB, Maspero JF, Pavord ID, Papi A, Bourdin A, et al. Long-term safety and efficacy of dupilumab in patients with moderate-to-severe asthma (TRAVERSE): an open-label extension study. Lancet Respir Med. 2022;10(1):11-25. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00322-2.
Xiong XF, Zhu M, Wu HX, Fan LL, Cheng DY. Efficacy and safety of dupilumab for the treatment of uncontrolled asthma: a meta-analysis of randomized clinical trials. Respir Res. 2019;20(1):108. doi: 10.1186/s12931-019-1065-3.
Rabe KF, Nair P, Brusselle G, Maspero JF, Castro M, Sher L, et al. Efficacy and safety of dupilumab in glucocorticoid-dependent severe asthma. N Engl J Med. 2018;378(26):2475-85. doi: 10.1056/NEJMoa1804093.
Tohda Y, Matsumono H, Miyata M, Taguchi Y, Ueyama M, Joulain F, et al. Cost-effectiveness analysis of dupilumab among patient with oral corticosteroid-dependent uncontrolled severe asthma in Japan. J Asthma. 2022;59(11):2162-73. doi: 10.1080/02770903.2021.1996596.
Agache I, Rocha C, Beltran J, Song Y, Posso M, Solà I, et al. Efficacy and safety of treatment with biologicals (benralizumab, dupilumab and omalizumab) for severe allergic asthma: a systematic review for the EAACI guidelines - recommendations on the use of biologicals in severe asthma. Allergy. 2020;75(5):1043-57. doi: 10.1111/all.14235.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2023 Association of Hospital Pharmacy (Thailand)

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
ข้อความภายในบทความที่ตีพิมพ์ในวารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาลทั้งหมด รวมถึงรูปภาพประกอบ ตาราง เป็นลิขสิทธิ์ของสมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) การนำเนื้อหา ข้อความหรือข้อคิดเห็น รูปภาพ ตาราง ของบทความไปจัดพิมพ์เผยแพร่ในรูปแบบต่าง ๆ เพื่อใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์ ต้องได้รับอนุญาตจากกองบรรณาธิการวารสาร (สมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย)) อย่างเป็นลายลักษณ์อักษร
สมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) อนุญาตให้สามารถนำไฟล์บทความไปใช้ประโยชน์และเผยแพร่ต่อได้ โดยอยู่ภายใต้เงื่อนไขสัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอน (Creative Commons License: CC) โดย ต้องแสดงที่มาจากวารสาร – ไม่ใช้เพื่อการค้า – ห้ามแก้ไขดัดแปลง, Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)
ข้อความที่ปรากฏในบทความในวารสารเป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้เขียนแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับสมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) และบุคลากรในสมาคมฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้เขียนแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใด ๆ ผู้เขียนแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเอง ตลอดจนความรับผิดชอบด้านเนื้อหาและการตรวจร่างบทความเป็นของผู้เขียน ไม่เกี่ยวข้องกับกองบรรณาธิการ

.png)