New Drugs for Migraine Treatment
Keywords:
migraine, drugs for migraine treatment, selective serotonin1F receptor agonist, CGRP, zavegepantAbstract
Migraine is a common neurologic disorder that usually characterized by moderate to severe attack of pulsating headache. Drugs such as acetaminophen, non-steroidal anti-inflammatory drugs, triptans or ergots are used for migraine treatment. At present, calcitonin gene-related peptide (CGRP) is believed to be crucial for migraine pathogenesis. This provided the rationale for developing CGRP-targeted therapies for treatment of migraine including anti-CGRP monoclonal antibodies in injection form and CGRP receptor antagonist (gepants) in oral form and nasal spray. Nasal spray is the latest dosage form received the approval from US-FDA for the acute treatment of migraine with or without aura in adults and it is another option in patients with migraine who does not respond to or having a contraindication or cannot tolerate with conventional anti migraine drug.
References
Steiner TJ, Stovner LJ, Vos T, Jensen R, Katsarava Z. Migraine is first cause of disability in under 50s: will health politicians now take notice? J Headache Pain. 2018;19(1):17. doi: 10.1186/s10194-018-0846-2.
Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS). The international classification of headache disorders, 3rd ed. Cephalalgia. 2018;38(1):1-211. doi: 10.1177/0333102417738202.
ชมรมศึกษาโรคปวดศีรษะภายใต้สมาคมประสาทวิทยาแห่งประเทศไทย. แนวทางเวชปฏิบัติการวินิจฉัยและการรักษาปวดศีรษะไมเกรน. 1st ed. กรุงเทพมหานคร: สมาคมประสาทวิทยาแห่งประเทศไทย; 2565.
Schwedt TJ, Garza I. Acute treatment of migraines in adults [internet]. n.p.: UpToDate, Inc.; 2023 [cited 2023 May 30]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/acute-treatment-of-migraine-in-adults/print
Ong JJY, De Felice M. Migraine treatment: current acute medications and their potential mechanism of action. Neurotherapeutics. 2018;15(2):274-90. doi: 10.1007/s13311-017-0592-1.
Jacobs B, Dussor G. Neurovascular contributions to migraine: moving beyond vasodilation. Neuroscience. 2016;338:130-44. doi: 10.1016/j.neuroscience.2016.06.012.
Holland PR, Goadsby PJ. Targeted CGRP small molecule antagonist for acute migraine therapy. Neurotherapeutics. 2018; 15(2):304-12. doi: 10.1007/s13311-018-0617-4.
Edvinsson L. The trigeminovascular pathway: role of CGRP and CGRP receptors in migraine. Headache. 2017;57(Suppl 2):47-55. doi: 10.1111/head.13081.
Pringsheim T, Becker W. Triptans for symptomatic treatment of migraine headache. BMJ. 2014;348:g2285. doi: 10.1136/bmj.g2285.
Yuan H, Lauritsen CG, Kaiser EA, Silberstein SD. CGRP monoclonal antibodies for migraine: rationale and progress. BioDrugs. 2017;31(6):487-501. doi: 10.1007/s40259-017-0250-5.
Edvinsson L. CGRP receptor antagonists and antibodies against CGRP and its receptor in migraine treatment. Br J Clin Pharmacol. 2015;80(2):193-9. doi: 10.1111/bcp.12618.
Giamberardino MA, Affaitati G, Costantini R, Cipollone F, Martelletti P. Calcitonin gene-related peptide receptor as a novel target for the management of people with episodic migraine: current evidence and safety profile of erenumab. J Pain Res. 2017;10:2751-60. doi: 10.2147/JPR.S128143.
Henson B, Hollingsworth H, Nevois E, Herndon C. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists and their use in migraines. J Pain Palliat Care Pharmacother. 2020;34(1):22-31. doi: 10.1080/15360288.2019.
Mohanty D, Lippmann S. CGRP Inhibitors for Migraine. Innov Clin Neurosci. 2020;17(4-6):39-40. PMID: 32802591.
Scuteri D, Adornetto A, Rombolà L, Naturale MD, Morrone LA, Bagetta G, et al. New trends in migraine pharmacology: targeting calcitonin gene-related peptide (CGRP) with monoclonal antibodies. Front Pharmacol. 2019;10:363. doi: 10.3389/fphar.2019.00363.
Yuan H, Spare NM, Silberstein SD. Targeting CGRP for the prevention of migraine and cluster headache: a narrative review. Headache. 2019;59(Suppl 2):20-32. doi: 10.1111/head.13583.
ปาจรีย์ ศรีอุทธา. ยาปัจจุบันและยาใหม่ที่ใช้ป้องกันไมเกรน [อินเทอร์เน็ต]. นนทบุรี: ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ สภาเภสัชกรรม; 2564 [สืบค้นเมื่อ 4 มิ.ย. 2566]. สืบค้นจาก: https://ccpe.pharmacycouncil.org/index.php?option=article_detail&subpage=article_detail&id=1044
Russell FA, King R, Smillie SJ, Kodji X, Brian SD. Calcitonin gene-related peptide: physiology and pathophysiology. Physiol Rev. 2014;94(4):1099–142. doi: 10.1152/physrev.00034.2013.
Allergan Pharmaceuticals International Limited, an AbbVie company. Qulipta (atogepant) tablets, for oral use. n.p.: U.S. Food and Drug Administration; 2021 [cited 2023 Dec 1]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/215206Orig1s000lbl.pdf
Pfizer Labs division of Pfizer Inc. ZAVZPRETTM (zavegepant) nasal spray: n.p.: U.S. Food and Drug Administration; 2023. [cited 2023 May 31]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/216386s000lbl.pdf
Dhillon S. Zavegepant: first approval. Drugs. 2023;83(9):825-31. doi: 10.1007/s40265-023-01885-6.
Lipton RB, Croop R, Stock DA, Madonna J, Forshaw M, Lovegren M, et al. Safety, tolerability, and efficacy of zavegepant 10 mg nasal spray for the acute treatment of migraine in the USA: a phase 3, double blind, randomized, placebo-controlled multicenter trial. Lancet Neurol. 2023;22(3):209-17. doi: 10.1016/S1474-4422(22)00517-8.
Croop R, Madonia J, Stock DA, Thiry A, Forshaw M, Murphy A, et al. Zavegepant nasal spray for the acute treatment of migraine: a phase 2/3 double-blind, randomized, placebo-controlled, dose-ranging trial. Headache. 2022;62(9):1153-63. doi: 10.1111/head.14389.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2024 Association of Hospital Pharmacy (Thailand)
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
ข้อความภายในบทความที่ตีพิมพ์ในวารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาลทั้งหมด รวมถึงรูปภาพประกอบ ตาราง เป็นลิขสิทธิ์ของสมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) การนำเนื้อหา ข้อความหรือข้อคิดเห็น รูปภาพ ตาราง ของบทความไปจัดพิมพ์เผยแพร่ในรูปแบบต่าง ๆ เพื่อใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์ ต้องได้รับอนุญาตจากกองบรรณาธิการวารสาร (สมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย)) อย่างเป็นลายลักษณ์อักษร
สมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) อนุญาตให้สามารถนำไฟล์บทความไปใช้ประโยชน์และเผยแพร่ต่อได้ โดยอยู่ภายใต้เงื่อนไขสัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอน (Creative Commons License: CC) โดย ต้องแสดงที่มาจากวารสาร – ไม่ใช้เพื่อการค้า – ห้ามแก้ไขดัดแปลง, Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)
ข้อความที่ปรากฏในบทความในวารสารเป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้เขียนแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับสมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) และบุคลากรในสมาคมฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้เขียนแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใด ๆ ผู้เขียนแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเอง ตลอดจนความรับผิดชอบด้านเนื้อหาและการตรวจร่างบทความเป็นของผู้เขียน ไม่เกี่ยวข้องกับกองบรรณาธิการ
.png){kind=spacer}
