ไวบีกรอน: ยาตัวใหม่สำหรับรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะบีบตัวไวเกิน
คำสำคัญ:
ภาวะกระเพาะปัสสาวะบีบตัวไวเกิน, ไวบีกรอน, ยากระตุ้นตัวรับ เบต้า3-แอดรีเนอร์จิกบทคัดย่อ
ภาวะกระเพาะปัสสาวะบีบตัวไวเกิน เป็นปัญหาที่พบบ่อยในผู้สูงอายุ ส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตอย่างมาก การรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะบีบตัวไวเกินตามมาตรฐาน คือการรักษาด้วยยากลุ่มแอนตีโคลิเนอร์จิกเป็นหลัก แต่ผลข้างเคียงของยาอาจส่งผลต่อความร่วมมือในการใช้ยาของผู้ป่วย ด้วยเหตุนี้จึงได้มีการพัฒนายากลุ่มกระตุ้นตัวรับ เบต้า3-แอดรีเนอร์จิก คือ ไวบีกรอน เพื่อเป็นทางเลือกในการรักษาที่มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยมากขึ้น จากการทบทวนวรรณกรรมเปรียบเทียบประสิทธิภาพพบว่า ไวบีกรอน สามารถลดความถี่และจำนวนครั้งในการปัสสาวะต่อวัน อาการปวดปัสสาวะเร่งรีบ และอาการกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ ปัสสาวะเล็ดจากอาการเร่งรีบได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ สำหรับข้อมูลด้านความปลอดภัย พบว่าอุบัติการณ์อาการไม่พึงประสงค์ในระดับต่ำและใกล้เคียงกับยาหลอก ดังนั้น ไวบีกรอนจึงเป็นตัวเลือกหนึ่งที่มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยสำหรับรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะบีบตัวไวเกิน
เอกสารอ้างอิง
ชมรมควบคุมระบบขับถ่ายปัสสาวะแห่งประเทศไทย. คำแนะนำสำหรับแพทย์ในการดูแลรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะกระเพาะปัสสาวะบีบตัวไวเกินในประเทศไทย. [อินเทอร์เน็ต]. กรุงเทพมหานคร: สมาคมศัลยแพทย์ระบบปัสสาวะแห่งประเทศไทย ในพระบรมราชูปถัมภ์; 2563 [สืบค้นเมื่อ 12 ม.ค. 2569]. สืบค้นจาก: https://www.tuanet.org/wp-content/uploads/2020/11/3508_Thai_OAB_consensus.pdf
Cameron AP, Chung DE, Dielubanza EJ, Enemchukwu E, Ginsberg DA, Helfand BT, et al. The AUA/SUFU guideline on the diagnosis and treatment of idiopathic overactive bladder. J Urol. 2024;212(1):11-20. doi: 10.1097/JU.0000000000003985.
Zhang L, Cai N, Mo L, Tian X, Liu H, Yu B, et al. Global prevalence of overactive bladder: a systematic review and meta-analysis. Int Urogynecol J. 2025;36(8):1547-66. doi: 10.1007/s00192-024-06029-2.
จริยา วุฒิปรีดี. ภาวะกระเพาะปัสสาวะบีบตัวไวเกิน :overactive bladder [อินเทอร์เน็ต]. เชียงใหม่: ภาควิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่; 2568 [สืบค้นเมื่อ 3 ก.ค. 2569]. สืบค้นจาก: https://w1.med.cmu.ac.th/obgyn/lecturestopics/52549/
Kwon J, Kim DY, Cho KJ, Hashimoto M, Matsuoka K, Kamijo T, et al. Pathophysiology of overactive bladder and pharmacologic treatments including β3-adrenoceptor agonists: basic research perspectives. Int Neurourol J. 2024;28(Suppl 1):12-33. doi: 10.5213/inj.2448002.001.
วลีรัตน์ เศวตสุทธิพันธ์. การดูแลรักษาภาวะกระเพาะปัสสาวะบีบตัวไวเกิน [อินเทอร์เน็ต]. นนทบุรี: ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องทางเภสัชศาสตร์ สภาเภสัชกรรม; 2563 [สืบค้นเมื่อ 3 ก.ค. 2569]. สืบค้นจาก: https://ccpe.pharmacycouncil.org/index.php?option=article_detail&subpage=article_detail&id=902
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา. แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา บีโอวา 50 มก. ชนิดเม็ด [อินเทอร์เน็ต]. นนทบุรี: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา; 2567 [สืบค้นเมื่อ 12 ม.ค. 2569]. สืบค้นจาก: http://pertento.fda.moph.go.th/FDA_SEARCH_DRUG/SEARCH_DRUG/pop-up_drug.aspx?Newcode_U=U1DR1C1012670001111C
KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Beova (vibegron) [package insert]. Akita: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd; 2567.
UpToDate, Inc. Vibegron: drug information. In: UpToDate [Internet]. Waltham (MA): UpToDate Inc.; 2026 [cited 2026 Jul 3]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/vibegron-drug-information/print?search=Vibegron&source=panelsearch (subscription required to view)
Staskin D, Frankel J, Varano S, Shortino D, Jankowich R, Mudd PN Jr. International phase III, randomized, double-blind, placebo and active-controlled study to evaluate the safety and efficacy of vibegron in patients with symptoms of overactive bladder: EMPOWUR. J Urol. 2020;204(2):316–24. doi: 10.1097/JU.0000000000000807.
Staskin D, Owens-Grillo J, Thomas E, Rovner E, Cline K, Mujais S, et al. Efficacy and safety of vibegron for persistent symptoms of overactive bladder in men being pharmacologically treated for benign prostatic hyperplasia: results from the phase 3 randomized controlled COURAGE trial. J Urol. 2024;212(2):256-66. doi: 10.1097/JU.0000000000003999.
Yoshida M, Takeda M, Gotoh M, Nagai S, Kurose T. Vibegron, a novel potent and selective β3-adrenoceptor agonist, for the treatment of patients with overactive bladder: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Eur Urol. 2018;73(5):783–90. doi: 10.1016/j.eururo.2017.12.022.
Liang P, Yu L, Xia B, Zhang D. Comparative efficacy and safety of mirabegron and vibegron in female patients with overactive bladder: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Urology. 2025;199:182-90. doi:10.1016/j.urology.2025.02.018.
Dmochowski RR, Rovner ES, Kennelly MJ, Newman DK, Xavier K, Thomas E, et al. Satisfaction and persistence with vibegron in the first 6 months of overactive bladder treatment: interim results of the phase 4, real-world COMPOSUR study. BMC Urol. 2025;25(1):66. doi: 10.1186/s12894-025-01742-6.
Merative Micromedex DRUGDEX. Vibegron [Internet]. Ann Arbor (MI): Merative US L.P.; 2026 [cited 2026 Jul 3]. Available from: https://www.micromedexsolutions.com (subscription required to view)
Brucker BM, King J, Mudd PN Jr, McHale K. Selectivity and maximum response of vibegron and mirabegron for β3-adrenergic receptors. Curr Ther Res Clin Exp. 2022;96:100674. doi: 10.1016/j.curtheres.2022.100674.
Sato H, Otsuka S, Okumura Y, Tsukada S, Yoshida H. Exploratory randomized comparison of mirabegron and vibegron as first-line therapy for overactive bladder in elderly women. Urology. 2026;208:53-8. doi: 10.1016/j.urology.2025.11.225.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2026 สมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล(ประเทศไทย)
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความในวารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาลเผยแพร่ภายใต้เงื่อนไขของสัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์ในรูปแบบที่ต้องอ้างอิงแหล่งที่มา - ห้ามใช้เพื่อการค้า - ห้ามแก้ไขดัดแปลง เวอร์ชั่น 4.0 (CC BY-NC-ND 4.0) สามารถแจกจ่ายและนำบทความไปใช้ประโยชน์เพื่อการศึกษาได้แต่ต้องระบุการอ้างอิงถึงบทความจากเว็บไซต์วารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาล ไม่สามารถนำบทความไปใช้เพื่อการพาณิชย์ใด ๆ เว้นแต่ได้รับอนุญาตจากบรรณาธิการวารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาล และกรณีมีการนำบทความไปเรียบเรียงใหม่ เปลี่ยนแปลงเนื้อหา หรือเสริมเติมแต่งเนื้อหาของบทความ ท่านไม่สามารถนำบทความที่ปรับแต่งไปเผยแพร่ได้ในทุกกรณี
ข้อความที่ปรากฏในบทความในวารสารเป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้แต่งแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับสมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) และบุคลากรในสมาคมฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้แต่งแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใด ๆ ผู้แต่งแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเอง ตลอดจนความรับผิดชอบด้านเนื้อหาและการตรวจร่างบทความเป็นของผู้แต่ง ไม่เกี่ยวข้องกับกองบรรณาธิการ
.png){kind=spacer}
