ประสิทธิผลเบื้องต้นและความปลอดภัยของสารสกัดสมุนไพรแมงลักคาในผู้ติดเชื้อเอชไอวี
คำสำคัญ:
สารสกัดสมุนไพรแมงลักคา, ผู้ติดเชื้อเอชไอวีบทคัดย่อ
การศึกษาประสิทธิผลเบื้องต้นและผลข้างเคียงของการใช้สารกัดแมงลักคา ในการรักษาผู้ติดเชื้อ HIV กลุ่มที่มีจำนวนเซลล์ CD4 มากกว่า 250 cells/mm3และไม่แสดงอาการ มารับบริการที่โรงพยาบาลแม่สาย จังหวัดเชียงราย 26 รายโดยให้รับประทานแคปซูลสารสกัดแมงลักคาขนาด 250 มิลลิกรัม ครั้งละ 2 แคปซูล วันละ 3 ครั้ง หลังอาหาร เป็นเวลา 6 เดือน ผลการศึกษาตรวจไม่พบการเปลี่ยนแปลงของจำนวนเซลล์ CD4 และปริมาณ viral load พบว่าผู้ที่ได้รับสารสกัดมีปริมาณ Hemoglobin albumin ลดลงในเดือนที่ 6 และลดลงในเดือนที่ 3 ของการรักษาตามลำดับ แต่ยังอยู่ในเกณฑ์ปกติและไม่พบการเปลี่ยนแปลงของค่าทางโลหิตวิทยา และค่าชีวเคมีอื่นๆ รวมทั้งผลข้างเคียงใดๆ ระหว่างได้รับยา การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดแมงลักคาที่ให้รับประทานในขนาดวันละ 1,500 มิลลิกรัมนาน 6 เดือน มีความปลอดภัยต่อผู้ติดเชื้อและผู้ติดเชื้อมีความพึงพอใจที่ได้รับยา
References
Global AIDS Treatment Emergency: WHO fact Sheet No.273: September 2003.
Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-infected Adults and Adolescents, US Health&Human Services, March 2004.
Smitinand, T. Thai Plant name. Prachachon Printing. Bangkok; 2001.
Peerzada N. Chemical composition of the essential 1 oil of H. suaveolens. Molecules. 1997; 2: 165-8.
Ziegler HL., Jensen TH., Christensen J., Staerk D., hagerstrand H., Sittie AA., Olsen Ce., Staalso T., Ekpe P. and Jaroszewski JW. Possible artefacts in the in vitro determination of antimalarial activity of natural products that incorporate into lipid bilayer: apparent antiplasmodial activity of dehydroabietinol, a constituent of H. suaveolens. 2002; 68: 3-6.
Azevedo NR., Campos IF., Ferreira HD., Porte TA., Santos SC., Seraphin JC., paula JR. and Ferri PH., Chemical variability int the essential oil of H. suaveolens Phytochemistry. 2001; 57: 3-6.
Saluja AK and Santani DD. Pharmacological investigation of the unsaponifiable matter of Hyptis suaveolens. Fitoterapia. 1993; 64: 3-6.
Iwu MM, Ezeugwu CO, Okunji CO, Sanson DR and Tempesta MS. Antimicrobial activity and terpenoids of the essential oil of H. suaveolens. International Journal of Crude Drug Ressearch. 1990; 28: 73-76.
Shirwaikar A., Shenoy R., Udupa Al., Udupa SL. and Shetty S. Wound healing property of ethanolic extract of leaves of Hypis suaveolens with supportive role of antioxidant exzymes. Indian J Exp Biol. 2003; 41: 238-41.
Krishnamurthy, Y.L. and Shashikala, J. Inhibition of aflatoxin B production of Aspergillus flavus, isolated from soybean seeds by certain natural plant products. Lett. Appl. Microbiol. 2006; 43: 469-74.
Grassi, P., Urias Reyes, T.S., Sosa, S., Tubaro, A., Hofer, O. and Zitterl-Eglseer, K. Anti-inglammatory activity of two diterpenes of Hyptis suaveolens from E1 Salvador. Z. Naturforsch [C]. 2006; 61: 165-70.
Sriwanthana B., Treesangsri W., Boriboontrakul B., Niumsakul S. and Chavilittumrong P. In vitro effects of Tahi medicinal plants on human lymphocyte activity. Songklanakarin J. Sci. Technol. 2007; 29(Suppl.1): 17-28.
Attawish A., Chivapat S., Chavalittumrong P., Phadungpat S., Bandsiddhi J., and Chaorai B. Chronic toxicity study of Hyptis suaveolens(L.) Poit in rats. Songklanakarin J. Sci. Technol. 2005; 27: 1027-1036.
Greer JP, Foerster J, Lukens JN, Rodgers GM, Paraskevas F and Glader BE. Wintrobe’s Clinical Henatology. Lippincott Willians & Wilkins, Philadelphia. 2003.
Faulkner WR and King JW. Fundamentals of Clinical Chemistry. W.B. Saunders, Philadelphia. 1996.
World Health Organization. General Guidelines for Methodologies on Research and Evaluation of Traditional Medicine; 2000.
