Neonatal Screening for Congenital Hypothyroidism in Lamphun Hospital
Keywords:
อุบัติการคอมม่าภาวะพร่องไทรอยด์, ฮอร์โมนแต่กำเนิดAbstract
Congenital hypothyroidism permanently effected to severity of mental retardation but it can be prevented by early diagnosis and treatment before 3 month age. Because of non-specific sign and symptom to early detection of congenital hypothyroidism, we screened 13,788 case of living newborns (98.2% of living newborns) in Lumphun hospital with serum thyroid stimulating hormone (TSH) test during 1 October 2000 to 30 September 2007 Sera were tested at 48 hours – 7 days of newborn age, 67 cases (0.5%) had serum TSH more than 25 mlU/L. Sixty-two cases (92.5%) were followed up and treated, all cases were reassessed by serum THS test and confirmed tests. Five of these were diagnosed congenital hypothyroidism. Mean age of treatment and confirmation was 26.5 day. The incidence of congenital hypothyroidism in newborn at Lumphun hospital is 1:2,809 or 3.56: 10,000 living newborn. All of 5 caseshad normal growth and development and followed up at Endocrine Pediatrics clinic of Maharaj Nakorn Chiang Mai hospital and Lumphun hospital. For early detection of congenital hypothyroidism the screening test still be essential and should continue in our country.
References
before age three months. J Pediatr 1972; 81: 912-915.
Smith DW, Blizzard RM, Wilkins L. The mental prognosis in hypothyroidism of infancy and child hood. A review of 128 cases. Pediatr 1957; 19:1011 – 1012.
วิยะดา เจริญศิริวัฒน์. การคักรองสุขภาพทารกแรกเกิดของกระทรวงสาธารณสุข. ความเป็นมาของการคัดกรองสุขภาพทารกแรกเกิดในประเทศไทย. การประชุมสัมมนาเฉลิมพรเพียรติการคัดกรองภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมนในทารกแรกเกิดเพื่อป้องกันปัญญาอ่อน. กระทรวงสาธารณสุข วันที่ 25 พฤศจิกายน 2542 หน้า 5-16.
วิไล ราตรีสวัสดิ์. การคัดกรองทารกแรกเกิดของกระทรวงสาธารณสุข. การประชุมสัมมนาเฉลิมพระเกียรติการคัดกรองภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมนในทารกแรกเกิดเพื่อป้องกันปัญญาอ่อน. กระทรวงสาธารณสุข
วิมล สุขสมยา. จงดี สุขถมยา, ศุภกาญจน์ ศิลปะรัศมี กรุณี เด่นยุกต์, สุนทร กังสะวิน. การสำรวจภาวะขาดฮอร์โมนต่อมธัยรอยด์ของเด็กแรกเกิดในภาตใต้. รังสีวิทยาสาร. 2529; 23: 74 – 79.
New England congenital hypothyroidism collaborative: characteristics of infantile hypothyroidism discovered on neonatal screenting. J Pediatr 1984; 104:539-44.
Saslow JG Post EM, Southard CA, Thyroid screening for early discharged infants. Pediatrics 1996; 98:41-44.
American Academy of Pediatrics, Committee on Genetics Newborn screening fact sheets. Pediatr 1989; 83: 449 – 464.
วราภรณ์ เตชะเสนา, พรชัย งามสิทธิฤกษ์, รันี เจริญสวัสดิ , เสาวลักษณ์ ชนม์ยืน, ไพบูลย์ พนันชัย. ผลการตรวยจคัดกรองทารกแรกเกิดเพื่อค้นหาภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิด. วารสารกุมารเวชศาสตร์ 2537; 4:268-277.
Rajatanavin R, Sriprapadaeng A, Sompong W, et al. Screening for congenital hypothyroidism in Thailand: Has its time come? J Med Assoc Thai 1993; (suppl2):2 – 8.
Charoensiriwatana W. The pilot activities for neonatal screening in Thailand. National neonatal screening programme in Thailand, Chonburi, 19 – 20 April 1995. Organized by Department of Medical Science, The Ministry of Public Health, Thailand: 33 – 42.
ประพจน์ ประภัสสรพงษ๋. อุบัติการณ์ของภาวะพร่องธัยรอยด์ฮ อร์โมนแต่กำเนินในโรงพยาบาลยโสธร. ยโสธรเวชสาร 2549; p.76-80.
Thaithumyanon P, Srivathana S, Poshyachinda M. Neonatal screening for hypothyroidism at a university hospital in Thailand, Southeast Asian J Trop Med Public Health 1999; 30:25-27.
สมภพ อหันฑริก, จักรกฤษณ์ ภูมิสวัสดิ์. วิยะดา เจริฯศิริสวัฒน์, นภาวรรณ เจนใจ, เปี่ยมนุกุล กระเสาร์. การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดจากสาเหตุ congenital hypothyroidism โดยใช้เทคนิคการเก็บตัวอย่างบนกระดาษซับเลือดจากพื้นที่ขาดสารไอโอดีนในภาคเหนือและภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทย. วารสรกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 2535; 2:73-76.
ชัชวาลย์ ศิรินิรันดร์, สุถภารัชต์ กาญจนะวณิชย์. การคัดกรองภาวะพร่องธัยรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิด : โรงพยาบาลนครพิงค์. วารสารวิชากรสาธารณสุข 2546; p.548-552.
Joseph R, Ho LY, Gomez JM, Rajdurai VS,Sivasankaran S, Yip YY. Newborn screening in Singapore. Southeast Asian J Trop Med Public Health 1999; 30:23-24.
Ray M, Muir TM, Murray GD, Kennedy R, Girdwood RW, Donaldson MD. Audit of screening programme for congenital hypothyroidism in Scotland 1979- 1993. Arch Dis Child 1997; 76:411-415.
