Mepolizumab: New Biologics Treatment for Severe Eosinophilic Asthma
Keywords:
mepolizumab, severe eosinophilic asthma, anti-eosinophils, biologics, interleukin-5 antagonistAbstract
Severe eosinophilic asthma is a difficult-to-treat condition despite using high-dose inhaled corticosteroids combined with long-acting β2-agonists. Patients with this phenotype are at increased risk of recurrent exacerbations, reduced quality of life, and prolonged dependence on oral corticosteroids. In case of uncontrolled asthma, as well as asthmatic symptom that is related to eosinophilic level and allergy, treatment with biologics is suggested. Mepolizumab, a humanized monoclonal antibody, is a new biologics. It binds to interleukin-5, thereby reducing the survival and activation of eosinophils and leading to a significant decrease in circulating and airway eosinophils. Evidence from randomized controlled trials and real-world studies demonstrates that mepolizumab significantly reduces the frequency of asthma exacerbations, decreases the requirement for maintenance oral corticosteroids, improves lung function, and enhances quality of life, statistically significant compared to placebo. The safety profile is favorable, with most adverse events being mild, including headache, nasopharyngitis, and injection site reactions. However, rare cases of severe hypersensitivity reactions such as anaphylaxis have been reported. In conclusion, mepolizumab represents an effective and well-tolerated therapeutic option for patients with severe eosinophilic asthma who remain uncontrolled on standard therapy.
References
สมาคมอุรเวชช์แห่งประเทศไทย ในพระบรมราชูปถัมภ์, ราชวิทยาลัยอายุรแพทย์แห่งประเทศไทย. แนวทางวินิจฉัยและบำบัดโรคหืดในผู้ใหญ่ สำหรับอายุรแพทย์และแพทย์ทั่วไปในประเทศไทย พ.ศ. 2566 [อินเทอร์เน็ต]. กรุงเทพมหานคร: สมาคมอุรเวชช์แห่งประเทศไทย ในพระบรมราชูปถัมภ์; 2566 [สืบค้นเมื่อ 20 ส.ค. 2568]. สืบค้นจาก: https://www.tst.or.th/wp-content/uploads/2023/05/Asthma-Thai-guideline-2566-PDF-final-.pdf
Global Initiative for Asthma (GINA). Global strategy for asthma management and prevention (2025 update) [Internet]. Fontana (USA): GINA; 2025 [cited 2026 Mar 22]. Available from: https://ginasthma.org/wp-content/uploads/2025/11/GINA-2025-Update-25_11_08-WMS.pdf
Global Initiative for Asthma (GINA). Difficult-to-treat & severe asthma in adolescent and adult patients (2024 update) [Internet]. Fontana (USA): GINA; 2024 [cited 2025 Aug 20]. Available from: https://ginasthma.org/wp-content/uploads/2024/11/GINA-Severe-Asthma-Guide-2024-WEB-WMS.pdf
วริสสาร์ กอบเพ็ชรหยก, ศุภาพิชญ์ แก้วลี. ยาชีววัตถุสำหรับรักษาโรคหืดชนิดรุนแรง. วารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาล [อินเทอร์เน็ต]. 2025 [สืบค้นเมื่อ 25 มี.ค. 2569];35(1):70-87. สืบค้นจาก: https://he02.tci-thaijo.org/index.php/TJHP/article/view/269747
Kuruvilla ME, Lee FE, Lee GB. Understanding asthma phenotypes, endotypes, and mechanisms of disease. Clin Rev Allergy Immunol. 2019;56(2):219-33. doi: 10.1007/s12016-018-8712-1.
American Academy of Allergy Asthma & Immunology (AAAAI). What is a FeNO test? [Internet]. Milwaukee: AAAAI; 2023 [cited 2026 Mar 25]. Available from: https://www.aaaai.org/tools-for-the-public/conditions-library/asthma/what-is-a-feno-test
Genentech, Inc. Xolair® (omalizumab) injection, for subcutaneous use [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2021 [cited 2025 Oct 5]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/103976Orig1s5243lbl.pdf
GlaxoSmithKline LLC. Nucala® (mepolizumab) injection, for subcutaneous use [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2025 [cited 2026 Mar 24]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/125526s007lbl.pdf
Teva Respiratory LLC. CINQAIR® (reslizumab) injection, for intravenous use [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2019 [cited 2025 Oct 5]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/0761033s010lbl.pdf
AstraZeneca AB. Fasenra® (benralizumab) injection, for subcutaneous use [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2019 [cited 2025 Oct 5]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/761070s005lbl.pdf
Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Sanofi-Aventis U.S. LLC. Dupixent® (dupilumab) injection, for subcutaneous use [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2025 [cited 2025 Oct 5]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/761055s072lbl.pdf
AstraZeneca AB. Tezspire® (tezepelumab) injection, for subcutaneous use [Internet]. Silver Spring (MD): U.S. Food and Drug Administration; 2025 [cited 2026 Mar 25]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/761224s006lbl.pdf
กองนโยบายแห่งชาติด้านยา. บัญชียาหลักแห่งชาติและหลักฐานเชิงประจักษ์ [อินเทอร์เน็ต]. กรุงเทพมหานคร: กองนโยบายแห่งชาติด้านยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา; 2569 [สืบค้นเมื่อ 23 มี.ค. 2569]. สืบค้นจาก: https://ndi.fda.moph.go.th/drug_national
กรมบัญชีกลาง. หลักเกณฑ์การเบิกจ่ายค่ารักษาพยาบาลสำหรับผู้ป่วยโรคหืดขั้นรุนแรง (ว 878 ลงวันที่ 11 ธันวาคม 2568) [อินเทอร์เน็ต]. กรุงเทพมหานคร: กรมบัญชีกลาง กระทรวงการคลัง; 2568 [สืบค้นเมื่อ 25 มี.ค. 2569]. สืบค้นจาก: https://www.cgd.go.th/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheadername1=Content-Disposition&blobheadername2=filename&blobheadervalue1=inline%3B+filename%3D%22ว+878.pdf%22&blobheadervalue2=filename%3D%22ว+878.pdf%22&blobkey=id&blobnocache=false&blobtable=MungoBlobs&blobwhere=1438190336383&ssbinary=true
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา. แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา: TEZSPIRE [อินเทอร์เน็ต]. กรุงเทพมหานคร: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา; 2567 [สืบค้นเมื่อ 23 มี.ค. 2569]. สืบค้นจาก: https://pertento.fda.moph.go.th/FDA_SEARCH_DRUG/SEARCH_DRUG/pop-up_drug.aspx?Newcode_U=U1DR1C1072670000811C
Bagnasco D, Ferrando M, Varricchi G, Puggioni F, Passalacqua G, Canonica GW. Anti-interleukin 5 (IL-5) and IL-5Ra biological drugs: efficacy, safety, and future perspectives in severe eosinophilic asthma. Front Med (Lausanne). 2017;4:135. doi: 10.3389/fmed.2017.00135.
Aboul-Ella H, Gohar A, Ali AA, Ismail LM, Mahmoud AEE, Elkhatib WF, et al. Monoclonal antibodies: from magic bullet to precision weapon. Mol Biomed. 2024;5(1):47. doi: 10.1186/s43556-024-00210-1.
Scientific Figure on ResearchGate. Interleukin-5 in the pathophysiology of severe asthma [Internet]. n.p.: ResearchGate GmbH; 2019 [cited 2025 Sep 15]. Available from: https://www.researchgate.net/figure/Mechanisms-of-action-of-biological-drugs-targeting-IL-5-or-its-receptor-Mepolizumab-and_fig3_337976345
GlaxoSmithKline. Nucala® [package insert]. Bangkok (Thailand): GlaxoSmithKline (Thailand) Ltd.; 2022.
UpToDate® Lexidrug™. Mepolizumab. In: Lexidrug™ [Internet]. Hudson (OH): Wolters Kluwer Health, Inc.; 2026 [cited 2026 Mar 24]. Available from: https://online.lexi.com
Micromedex® DRUGDEX®. Mepolizumab. In: Micromedex® [Internet]. Ann Arbor: Merative US L.P.; 2026 [cited 2026 Mar 24]. Available from: https://www.micromedexsolutions.com
GlaxoSmithKline LLC. Nucala® (mepolizumab) prefilled autoinjector instruction for use [Internet]. Philadelphia: GlaxoSmithKline LLC; 2023 [cited 2025 Sep 15]. Available from: https://www.nucala.com/content/dam/brs-pharma-us/nucala-v3/en_US/pdfs/NUCALA_Autoinjector_Instructions_for_Use.pdf
Pavord ID, Korn S, Howarth P, Bleecker ER, Buhl R, Keene ON, et al. Mepolizumab for severe eosinophilic asthma (DREAM): a multicentre, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2012;380(9842):651-9. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60988-X.
Ortega HG, Liu MC, Pavord ID, Brusselle GG, FitzGerald JM, Chetta A, et al. Mepolizumab treatment in patients with severe eosinophilic asthma. N Engl J Med. 2014;371(13):1198-207. doi: 10.1056/NEJMoa1403290.
Bel EH, Wenzel SE, Thompson PJ, Prazma CM, Keene ON, Yancey SW, et al. Oral glucocorticoid-sparing effect of mepolizumab in eosinophilic asthma. N Engl J Med. 2014;371(13):1189-97. doi: 10.1056/NEJMoa1403291.
Pilette C, Canonica GW, Chaudhuri R, Chupp G, Lee FE, Lee JK, et al. REALITI-A study: real-world oral corticosteroid sparing effect of mepolizumab in severe asthma. J Allergy Clin Immunol Pract. 2022;10(10):2646-56. doi: 10.1016/j.jaip.2022.05.042.
Khatri S, Moore W, Gibson PG, Leigh R, Bourdin A, Maspero J, et al. Assessment of the long-term safety of mepolizumab and durability of clinical response in patients with severe eosinophilic asthma. J Allergy Clin Immunol. 2019;143(5):1742-51.e7. doi: 10.1016/j.jaci.2018.09.033.
Li Y, Li J, Yang H, Wu L. Efficacy and safety of mepolizumab in severe eosinophilic asthma: a systematic review and meta-analysis. J Thorac Dis. 2025;17(11):9425-38. doi: 10.21037/jtd-2025-1596.
UpToDate® Lexidrug™. Prednisolone. In: Lexidrug™ [Internet]. Hudson (OH): Wolters Kluwer Health, Inc.; 2026 [cited 2026 Mar 25]. Available from: https://online.lexi.com
Canonica GW, Virchow JC, Bourdin A, Jacob-Nara J, Borsos K, Stanford RH, et al. Real-world comparative effectiveness of biologic therapies in severe asthma: EU-ADVANTAGE. ERJ Open Res. 2025;11(4):01217-2024. doi: 10.1183/23120541.01217-2024.
UpToDate® Lexidrug™. Dupilumab. In: Lexidrug™ [Internet]. Hudson (OH): Wolters Kluwer Health, Inc.; 2026 [cited 2026 Mar 27]. Available from: https://online.lexi.com
Buendia JA, Acuna-Cordero R, Rodriguez-Martinez CE. Economic evaluation of mepolizumab as add-on therapy to standard care in severe eosinophilic asthma: a cost-effectiveness analysis in Colombia. J Asthma Allergy. 2025;18:211-8. doi: 10.2147/JAA.S502216.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2026 Association of Hospital Pharmacy (Thailand)

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความในวารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาลเผยแพร่ภายใต้เงื่อนไขของสัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์ในรูปแบบที่ต้องอ้างอิงแหล่งที่มา - ห้ามใช้เพื่อการค้า - ห้ามแก้ไขดัดแปลง เวอร์ชั่น 4.0 (CC BY-NC-ND 4.0) สามารถแจกจ่ายและนำบทความไปใช้ประโยชน์เพื่อการศึกษาได้แต่ต้องระบุการอ้างอิงถึงบทความจากเว็บไซต์วารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาล ไม่สามารถนำบทความไปใช้เพื่อการพาณิชย์ใด ๆ เว้นแต่ได้รับอนุญาตจากบรรณาธิการวารสารเภสัชกรรมโรงพยาบาล และกรณีมีการนำบทความไปเรียบเรียงใหม่ เปลี่ยนแปลงเนื้อหา หรือเสริมเติมแต่งเนื้อหาของบทความ ท่านไม่สามารถนำบทความที่ปรับแต่งไปเผยแพร่ได้ในทุกกรณี
ข้อความที่ปรากฏในบทความในวารสารเป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้แต่งแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับสมาคมเภสัชกรรมโรงพยาบาล (ประเทศไทย) และบุคลากรในสมาคมฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้แต่งแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใด ๆ ผู้แต่งแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเอง ตลอดจนความรับผิดชอบด้านเนื้อหาและการตรวจร่างบทความเป็นของผู้แต่ง ไม่เกี่ยวข้องกับกองบรรณาธิการ

.png)