ความชุกการติดเชื้อและการกระจายของเชื้อโนโรไวรัส จีโนกรุ๊ป 1 และ 2 ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี: การศึกษาข้อมูลย้อนหลังปี พ.ศ. 2558–2565
คำสำคัญ:
โนโรไวรัส, โนโรไวรัส จีโนกรุ๊ป 1, โนโรไวรัส จีโนกรุ๊ป 2, โรคอุจจาระร่วง, โรงพยาบาลรามาธิบดีบทคัดย่อ
เชื้อโนโรไวรัส (Norovirus: NoV) ก่อให้เกิดโรคกระเพาะและลําไส้อักเสบ โดยปกติเป็นสาเหตุสําคัญของโรคอุจจาระร่วงแบบเฉียบพลัน และหายเองได้ภายใน 1-3 วัน แต่บางรายโดยเฉพาะเด็กเล็ก คนแก่ และผู้ที่มีปัญหาสภาวะทางการแพทย์อาจทําให้อาการรุนแรงได้ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อหาความชุกของการติดเชื้อ NoV ในผู้ป่วยด้วยโรคอุจจาระร่วง ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี ระหว่างปี พ.ศ. 2558-2565 และหาความสัมพันธ์ปัจจัยเสี่ยงของเพศ ช่วงอายุ และช่วงระยะเวลากับการติดเชื้อ โดยวิเคราะห์จากข้อมูลย้อนหลังด้วยสถิติเชิงพรรณนาและอนุมาน ผลการศึกษาจากผู้ป่วยทั้งหมด 5,766 คน ตรวจการติดเชื้อโนโรไวรัสด้วยวิธี real time RT-PCR พบความชุกของการติดเชื้อ 5.45% ซึ่งเป็นการติดเชื้อโนโรไวรัส จีโนกรุ๊ป 1 เท่ากับ 18.15% โนโรไวรัส จีโนกรุ๊ป 2 เท่ากับ 67.52% ติดเชื้อทั้งสองจีโนกรุ๊ป เท่ากับ 2.55% และไม่ระบุจีโนกรุ๊ป เท่ากับ 11.78% พบความชุกของการติดเชื้อโนโรไวรัสสูงสุดในปี 2559 (7.84%) โดยเฉพาะในเดือนพฤศจิกายน (8.33%) การติดเชื้อพบได้ในทุกช่วงอายุ เมื่อเปรียบเทียบกับช่วงอายุมากกว่า 60 ปี พบการติดเชื้อมากในเด็กอายุน้อยกว่า 6 ปี [newborn and infant (p = 0.028, OR = 1.97, 95% CI = 1.08–3.29), toddler (p = 0.003, OR = 2.56, 95% CI = 1.37–4.79), preschooler (p < 0.001, OR = 3.23, 95% CI = 1.81–5.77)] และในผู้ใหญ่ (adult) (p < 0.001, OR = 2.04, 95% CI = 1.49–2.79) แต่ไม่พบปัจจัยเสี่ยงทางเพศ ผลการศึกษานี้เป็นระบาดวิทยาของการติดเชื้อและสายพันธุ์โนโรไวรัสของโรคอุจจาระร่วง ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี ซึ่งสามารถนําข้อมูลไปใช้ประโยชน์ เพื่อเตรียมความพร้อมทางด้านการแพทย์และสาธารณสุขสําหรับพื้นที่กรุงเทพมหานคร เพื่อรองรับการระบาดของเชื้อโนโรไวรัสที่อาจจะเกิดขึ้นในอนาคตได้อย่างมีประสิทธิภาพเพิ่มมากขึ้นต่อไป
เอกสารอ้างอิง
Capece G, Gignac E. Norovirus. [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Aug 14 [cited 2025 Aug 29]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK513265/.
Ottosson L, Hagbom M, Svernlöv R, Nyström S, Carlsson B, Öman M, et al. Long term norovirus infection in a patient with severe common variable immunodeficiency. Viruses 2022; 14(8): 1708. (15 pages).
Raboni SM, Damasio GA, Ferreira CE, Pereira LA, Nogueira MB, Vidal LR, et al. Acute gastroenteritis and enteric viruses in hospitalised children in southern Brazil: aetiology, seasonality and clinical outcomes. Mem Inst Oswaldo Cruz 2014; 109(4): 428−35.
Martínez Azcona O, Vázquez Gómez L, Buyo Sánchez P, Díaz Soto R, Moldes Suárez LM. Acute gastroenteritis and enteric viruses: impact on the detection of norovirus. An Pediatr (Engl Ed) 2017; 87(3): 143−7.
Kondapi DS, Ramani S, Estes MK, Atmar RL, Okhuysen PC. Norovirus in cancer patients: a review. Open Forum Infect Dis 2021; 8(6): ofab126. (10 pages).
Chiu SC, Hu SC, Liao LM, Chen YH, Lin JH. Norovirus genogroup II epidemics and the potential effect of climate change on norovirus transmission in Taiwan. Viruses 2022; 14(3): 641. (9 pages).
Parrón I, Álvarez J, Jané M, Cornejo Sánchez T, Razquin E, Guix S, et al. A foodborne norovirus outbreak in a nursing home and spread to staff and their household contacts. Epidemiol Infect 2019; 147: e225. (7 pages).
O'Reilly KM, Sandman F, Allen D, Jarvis CI, Gimma A, Douglas A, et al. Predicted norovirus resurgence in 2021–2022 due to the relaxation of nonpharmaceutical interventions associated with COVID-19 restrictions in England: a mathematical modeling study. BMC Med 2021; 19(1): 299. (10 pages).
Udompat P, Srimuang K, Doungngern P, Thippamom N, Petcharat S, Rattanatumhi K, et al. An unusual diarrheal outbreak in the community in Eastern Thailand caused by Norovirus GII.3[P25]. Virol J 2024; 21(1): 21. (12 pages).
Kuljirakul K, Srisong N, Jitpeera C, Yingyong T, Kerdsalung K, Chantian T. Outbreak investigation of acute diarrhea caused by norovirus in 5 schools in Phuket municipality, Phuket Province, Thailand, June 2023. Wkly Epidemiol Surveill Rep: WESR 2024; 55(7): 1−14.
Wang J, Gao Z, Yang ZR, Liu K, Zhang H. Global prevalence of asymptomatic norovirus infection in outbreaks: a systematic review and meta-analysis. BMC Infect Dis 2023; 23(1): 595. (14 pages).
Satter SM, Abdullah Z, Fariha F, Karim Y, Rahman MM, Balachandran N, et al. Epidemiology and risk factors of norovirus infections among diarrhea patients admitted to tertiary care hospitals in Bangladesh. J Infect Dis 2023; 228(7): 818−28.
Ndjangangoye NK, Lekana-Douki SE, Oyegue-Liabagui SL, Kouna LC, Ndong Ndong KA, Onanga R, et al. Molecular prevalence of diarrheal pathogens in children with acute diarrhea in southeastern Gabon. Am J Trop Med Hyg 2023; 108(4): 829−36.
Vielot NA, Zepeda O, Reyes Y, González F, Vinjé J, Becker-Dreps S, et al. Household surveillance for norovirus gastroenteritis in a Nicaraguan birth cohort: a nested case-control analysis of norovirus risk factors. Pathogens 2023; 12(3): 505. (9 pages).
Li TT, Xu Q, Liu MC, Wang T, Che TL, Teng AY, et al. Prevalence and etiological characteristics of norovirus infection in China: a systematic review and meta-analysis. Viruses 2023; 15(6): 1336. (13 pages).
Watthanachockchai T, Rakmanee K. Lysis of host cells and viral particles in extracting viral nucleic acids from human samples. Bull Dept Med Sci 2025; 67(3): 541−56.
Rakmanee K, Watthanachockchai T. Preservation of DNA and RNA for molecular biological diagnosis. Bull Dept Med Sci 2025; 67(3): 530−40.
Kumthip K, Khamrin P, Maneekarn N. Molecular epidemiology and genotype distributions of noroviruses and sapoviruses in Thailand 2000-2016: a review. J Med Virol 2018; 90(4): 617−24.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2026 วารสารกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
