Autosomal Dominant Cerebollar Ataxia : A Case Report
Abstract
A 19 year old woman presented with ataxia, 3 months prior to consultation, progressive ataxia, no weakness and normal sensation, mild headache, no signs of increase intracranial pressure, and no long tract signs. All cerebellar signs positive both sides. Computerised Tomography of the brain showed brainstem and cerebellar atrophy. Genetic study showed trinucleotide repeated number 35 and abnormal of SCA1 gene compatible with Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia type 1. The patient was treated with vitamin E and supportive treatment. During 3 years follow up, the neurological signs was stable.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
ลิขสิทธิ์บทความเป็นของผู้เขียนบทความ แต่หากผลงานของท่านได้รับการพิจารณาตีพิมพ์ลงวารสารแพทย์เขต 4-5 จะคงไว้ซึ่งสิทธิ์ในการตีพิมพ์ครั้งแรกด้วยเหตุที่บทความจะปรากฎในวารสารที่เข้าถึงได้ จึงอนุญาตให้นำบทความในวารสารไปใช้ประโยชน์ได้ในเชิงวิชาการโดยจำเป็นต้องมีการอ้างอิงถึงชื่อวารสารอย่างถูกต้อง แต่ไม่อนุญาตให้นำไปใช้ในเชิงพาณิชย์
