Maffucci' s Syndrome

Report of A Case

Authors

  • Jariya Waisayarat, M.D. Department of Anatomical Pathology Nakhonpathom Hospital

Abstract

Maffucci’s syndrome is a congenital, non-hereditary mesodermal dysplasia manifested by enchondromatosis and multiple hemangiomas. The syndrome is frequently associated with mesodermal and non-mesodermal tumor. The sarcomatous transformation of enchondroma is 15-20 percent. The over-all incidence of malignant tumor is 23 per cent. A case of Maffucci’s Syndrome with mutiple hemangiopericytomas is presented for the first time in this report. Non-mesodermal tumor component, tubular adenoma of the breast is detected in the same patient.

Downloads

Published

2018-08-16

How to Cite

1.
Waisayarat J. Maffucci’ s Syndrome: Report of A Case. Reg 4-5 Med J [internet]. 2018 Aug. 16 [cited 2025 Dec. 31];15(4):531-6. available from: https://he02.tci-thaijo.org/index.php/reg45/article/view/140608

Issue

Vol. 15 No. 4 (1996): October - December

Section

Case Report

License

ลิขสิทธิ์บทความเป็นของผู้เขียนบทความ แต่หากผลงานของท่านได้รับการพิจารณาตีพิมพ์ลงวารสารแพทย์เขต 4-5 จะคงไว้ซึ่งสิทธิ์ในการตีพิมพ์ครั้งแรกด้วยเหตุที่บทความจะปรากฎในวารสารที่เข้าถึงได้ จึงอนุญาตให้นำบทความในวารสารไปใช้ประโยชน์ได้ในเชิงวิชาการโดยจำเป็นต้องมีการอ้างอิงถึงชื่อวารสารอย่างถูกต้อง แต่ไม่อนุญาตให้นำไปใช้ในเชิงพาณิชย์