บทบาทพยาบาลในการดูแลผู้ป่วยอะไมโอโทรฟิก แลเทอรัล สเคลอโรซิสแบบองค์รวม

Main Article Content

วิชชุดา เบ็ญชูสิทธิ์

บทคัดย่อ

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดอะไมโอโทรฟิก แลเทอรัล สเคลอโรซิส (Amyotrophic Lateral Sclerosis: ALS) หรือที่รู้จักกันในชื่อ “โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง” เป็นโรคทางระบบประสาทที่มีการทำลายเซลล์ประสาทสั่งการ ที่ควบคุมการทำงานของกล้ามเนื้อ ส่งผลให้เกิดการสูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้ออย่างรวดเร็ว ทำให้ผู้ป่วยเสียความสามารถในการเคลื่อนไหว กล้ามเนื้อที่ใช้ในการหายใจอ่อนแรง ทำให้ผู้ป่วยหายใจลำบาก เหนื่อยง่าย ภาวะหายใจล้มเหลว และท้ายที่สุดนำไปสู่การเสียชีวิต หลังได้รับการวินิจฉัย ผู้ป่วยมีค่าเฉลี่ยอายุขัยเพียง 2 – 4 ปี แม้ปัจจุบันยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัดในการเกิดโรค ALS แต่มีการศึกษางานวิจัยเชื่อว่าเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมเป็นตัวกระตุ้น ทั้งนี้โรค ALS ยังไม่มียาที่รักษาให้หายขาด แต่ใช้เพื่อยืดอายุออกไปเพียงเล็กน้อยและรักษาตามอาการ การดูแลผู้ป่วยโรค ALS จึงมุ่งเน้นเพื่อคงคุณภาพชีวิตและการเข้าถึงการรักษาที่มีประสิทธิภาพ โดยอาศัยการบูรณาการความรู้จากหลายสาขาร่วมดูแล และพยาบาลต้องมีความรู้ ความเชี่ยวชาญในการประเมินอาการ จัดการภาวะแทรกซ้อน ประสานงานการรักษา ให้การสนับสนุนด้านสังคมและจิตใจ และเตรียมความพร้อมสำหรับการดูแลแบบประคับประคองและระยะท้ายของชีวิต บทความนี้จึงมุ่งเสนอภาพรวมของบทบาทพยาบาลในการให้การดูแลแบบองค์รวมแก่ผู้ป่วยโรค ALS เพื่อส่งเสริมคุณภาพชีวิตที่ดีที่สุดแก่ผู้ป่วยและครอบครัว

Article Details

รูปแบบการอ้างอิง
1.
เบ็ญชูสิทธิ์ ว. บทบาทพยาบาลในการดูแลผู้ป่วยอะไมโอโทรฟิก แลเทอรัล สเคลอโรซิสแบบองค์รวม. วารสารเวชบันทึกศิริราช [อินเทอร์เน็ต]. 1 พฤษภาคม 2026 [อ้างถึง 31 ตุลาคม 2026];19(2):172-8. Available at: https://he02.tci-thaijo.org/index.php/simedbull/article/view/276284
ประเภทบทความ
บทความทั่วไป

เอกสารอ้างอิง

de Almeida FEO, do Carmo Santana AK, de Carvalho FO. Multidisciplinary care in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. Neurol Sci. 2021;42(3):911-23.

Brotman RG, Moreno-Escobar MC, Joseph J, Munakomi S, Pawar G. Amyotrophic lateral sclerosis. [Updated 2024 Feb 12]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556151

González-Sánchez M, Ramírez-Expósito MJ, Martínez-Martos JM. Pathophysiology, Clinical heterogeneity, and therapeutic advances in amyotrophic lateral sclerosis: A comprehensive review of molecular mechanisms, diagnostic challenges, and multidisciplinary management strategies. Life (Basel). 2025;15(4).

Meyer T. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) - diagnosis, course of disease and treatment options. Dtsch Med Wochenschr. 2021;146(24-25):1613-8.

Ilieva H, Vullaganti M, Kwan J. Advances in molecular pathology, diagnosis, and treatment of amyotrophic lateral sclerosis. British Med J. 2023;383: e075037.

Van Es MA. Chapter One - Amyotrophic lateral sclerosis; clinical features, differential diagnosis and pathology. In: Shaw PJ, Kirby J, editors. International Review of Neurobiology. 176: Academic Press; 2024. p. 1-47.

Vacca VM Jr. Amyotrophic lateral sclerosis: Nursing care and considerations. Nursing 2025. 2020;50(6):32-9

Gupta D, Vagha S, Dhingra H, Shirsath H. Advances in understanding and treating amyotrophic lateral sclerosis (ALS): A comprehensive review. Cureus. 2023;15(11):e48691.

Sulistyo A, Abrahao A, Freitas ME, Ritsma B, Zinman L. Enteral tube feeding for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease. Cochrane Database Syst Rev. 2023;8(8): Cd004030.

Mercadante S, Al-Husinat L. Palliative care in amyotrophic lateral sclerosis. J Pain Symptom Manage. 2023;66(4): e485-e99.

Similar Articles

You may also start an advanced similarity search for this article.