The Relationships Between Mental Health Literacy, Social Support, Quality of Life, and Caregiver Burden in Caregivers of People with Schizophrenia

Authors

  • Sirichai Meanmit Faculty of Nursing, Mahasarakham University
  • Narisa Wongpanarak Faculty of Nursing, Mahasarakham University

Keywords:

mental health literacy, social support, Quality of Life, caregiver burden

Abstract

Caregivers of patients with schizophrenia play a crucial role in providing care for schizophrenia patients.
If these caregivers did not have any burdens, they would be able to provide care more efficiently to their patients. This research aimed to study the relationships between mental health literacy, social support, quality of life, and caregiver burden. A sample of 328 caregivers of people with schizophrenia was recruited from the Outpatient Department of the Nakhon Ratchasima Rajanagarindra Psychiatric Hospital using the sampling without replacement technique. Data collection occurred between October and December 2022. Research instruments included the Mental Health Literacy Questionnaire, the Social Support Questionnaire, the WHOQOL-BREF-THAI, and the Zarit Burden Interview in Psychiatric caregivers (Thai version) questionnaires. The Cronbach’s alpha coefficients were 0.87, 0.74, 0 .81, and 0.72, respectively. Data were analyzed using frequencies, percentages, means, standard deviations, and Pearson product moment correlations. The results showed that the participant’s mean scores for mental health literacy (M = 3.83, SD = 0.26), social support (M = 3.62, SD = 0.30), and quality of life
(M = 103.36, SD = 5.63) were at a high level and their mean scores for caregiver burden (M= 15.33,
SD = 3.14) was at a moderate level. Caregiver burden was negatively and significantly related to mental health literacy (r = - 0.540), social support (r = - 0.485), and quality of life (r = - 0.539, p <.01) Therefore, psychiatric-mental health and other healthcare providers should pay more attention to supporting the mental health literacy, social support, and quality of life of caregivers, thereby reducing caregiver burden.

References

กรมสุขภาพจิต. (2564). รายงานผู้ป่วยมารับบริการด้านจิตเวช ประจำปีงบประมาณ 2564. สืบค้นจาก https://www.dmh.go.th/report/datacenter/hdc/

จรัสพร หอมจันทร์ดี, และเพ็ญนภา แดงด้อมยุทธ์. (2562). ผลของโปรแกรมการสนับสนุนทางสังคมที่เน้นการมีส่วนร่วมของชุมชนต่อภาระการดูแลของผู้ดูแลผู้ป่วยจิตเภทชุมชน. วารสารพยาบาลตำรวจ, 11(2), 433-443.

จิราพร รักการ. (2549). ผลของการใช้โปรแกรมสุขภาพจิตศึกษาครอบครัวต่อภาระในการดูแลของผู้ดูแลผู้ป่วยจิตเภทในชุมชน [วิทยานิพนธ์, จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย]. Chulalongkorn University Intellectual Repository (CUIR). https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/9148

ณัฏฐภัณฑ์สัณฑ์ ศรีวิชัย, วราภรณ์ บุญเชียง, และพิมพ์ชนก เครือสุคนธ์. (2563). ความสัมพันธ์ระหว่างความรอบรู้สุขภาพจิต ความผาสุกทางจิตใจและความเหงาในนักศึกษามหาวิทยาลัยเชียงใหม่. มนุษยศาสตร์สาร, 22(1), 143-161.

ดุษฎี อุดมอิทธิพงศ์, พิชญา ชาญนคร, และศศิธร เก็มเส็น. (2563). ภาระของผู้ดูแลหลักผู้ป่วยจิตเภทสูงอายุ: บทความฟื้นฟูวิชาการ. วารสารสถาบันจิตเวชศาสตร์สมเด็จเจ้าพระยา ปี 2563, 14(2), 48-68.

เยาวลักษณ์ ทวีกสิกรรม, ปริญดา ศรีธราพิพัฒน์, และมณีรัตน์ พราหมณี. (2558). ปัจจัยที่สัมพันธ์กับคุณภาพชีวิตของผู้ดูแลผู้ป่วยโรคเรื้อรังที่มีภาวะพึ่งพาในเขตอำเภอมโนรมย์ จังหวัดชัยนาท. วารสารพยาบาลกระทรวงสาธารณสุข, 24(3), 104-118.

โรงพยาบาลจิตเวชนครราชสีมาราชนครินทร์. (2564). รายงานสรุปผลการปฏิบัติโรงพยาบาลจิตเวชนครราชสีมาราชนครินทร์ ประจำปี 2564. โรงพยาบาลจิตเวชนครราชสีมาราชนครินทร์.

สุวัฒน์ มหันตนิรันดร์กุล, วิระวรรณ ตันติพิวัฒนสกุล, วนิดา พุ่มไพศาล, กรองจิต วงศ์สุวรรณ, และราณี พรมานะรังกุล. (2545). เครื่องมือชี้วัดคุณภาพชีวิตขององค์การอนามัยโลกชุดย่อ ฉบับภาษาไทย. โครงการจัดทำโปรแกรมสำเร็จรูปในการสำรวจสุขภาพจิตในพื้นที่ ปี พ.ศ.2545. กรมสุขภาพจิต.

อรวรรณ ศิลปกิจ, ชัชวาลย์ ศิลปกิจ, และรสสุคนธ์ ชมชื่น. (2558). คุณสมบัติทางจิตวิทยาของแบบประเมินภาระการดูแล Zarit ในผู้ป่วยจิตเวช. วารสารสุขภาพจิตแห่งประเทศไทย, 23(1), 12-23.

อัมรา บุญสาหร่าย. (2562). ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพชีวิตของผู้ดูแลผู้ป่วยจิตเภทในโรงพยาบาลชลบุรี. วารสารระบบบริการปฐมภูมิและเวชศาสตร์ครอบครัว, 3(3), 35-45.

Altman, D. G., & Bland, J. M. (1995). Statistics notes: the normal distribution. Bmj, 310(6975), 298. https://doi.org/10.1136/bmj.310.6975.298

Andrade, C., Tavares, M., Soares, H., Coelho, F., & Catarina, T. (2022). Positive Mental Health and Mental Health Literacy of Informal Caregivers: A Scoping Review. International journal of environmental research and public health, 19(22), 15276. https://doi.org/10.3390/ijerph192215276

Bösch, F., Landolt, M. A., Baumgartner, M. R., Fernandez, S., Forny, P., Gautschi, M., Grünert, S. C., Häberle, J., Horvath, C., Karall, D., Lampis, D., Rohrbach, M., Scholl-Bürgi, S., Szinnai, G., & Huemer, M. (2022). Caregiver burden, and parents' perception of disease severity determine health-related quality of life in paediatric patients with intoxication-type inborn errors of metabolism [Article]. Molecular Genetics and Metabolism Reports, 31. https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2022.100876

Chen, S., Wu, Q., Chang, Q., Deng, H., Wang, X., He, H., Long, J., Xiong, Y., & Liu, T. (2017). Mental health literacy about schizophrenia and depression: a survey among Chinese caregivers of patients with mental disorder. BMC Psychiatry, 17. https://doi.org/https://doi.org/10.1186/s12888-017-1245-y

Dias, P., Campos, L., Almeida, H., & Palha, F. (2018). Mental Health Literacy in Young Adults: Adaptation and Psychometric Properties of the Mental Health Literacy Questionnaire. International journal of environmental research and public health, 15(7), 1318. https://doi.org/10.3390/ijerph15071318

Ghasemi, A., & Zahediasl, S. (2012). Normality tests for statistical analysis: a guide for non-statisticians. Int J Endocrinol Metab, 10(2), 486-489. https://doi.org/10.5812/ijem.3505

House, J. S. (1981). Measure and concepts of social support. In Cohen, S. E. & Syme, S. (Eds.), Social support and health (pp. 83-108). Academic Press. https://faculty.isr.umich.edu/williams/All%20Publications/DRW%20pubs%201985/measures%20and%20concept%20of%20social%20support.pdf

Jacqueline, Y., Andrew, T., & Saeeda, P. (2022). Surviving but not thriving: Burden of care and quality of life for caregivers of patients with schizophrenia spectrum disorders and comorbid substance use in South Africa. Early Intervention in Psychiatry, 16(2). https://doi.org/https://doi.org/10.1111/eip.13141

Jorm, A. F. (2019). The concept of mental health literacy. in Okan, O., Bauer, U., Levin-Zamir, D., Pinheiro, P., & Sørensen, K. (Eds). International Handbook of Health Literacy: Research, practice and policy across the lifespan (pp. 56-664). Policy Press. https://doi.org/10.51952/9781447344520.ch004

Kline, R. B. (2016). Principles and practice of structural equation modeling. 4th ed. Guilford Press.

Krejcie, R. V., & Morgan, D. W. (1970). Determining sample size for research activities. Educational and Psychological Measurement, 30, 607-610. https://doi.org/10.1177/001316447003000308

Kulaksızoglu, B. (2019). Assessment of family burden, social support and psychological wellbeing of the caregivers of schizophrenic patients. Psychiatry and Clinical Psychopharmacology, 29, 81-82.

Meng, N., Chen, J., Cao, B., Wang, F., Xie, X., & Li, X. (2021). Focusing on quality of life in the family caregivers of patients with schizophrenia from the perspective of family functioning: A cross-sectional study. Medicine, 100(5). e24270. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000024270

Montgomery, R. J., Gonyea, J. G., & Hooyman, N. R. (1985). Caregiving and the experience of subjective and objective burden. Family Relations: An Interdisciplinary Journal of Applied Family Studies, 34(1), 19-26. https://doi.org/10.2307/583753

Opoku-Boateng, Y. N., Kretchy, I. A., Aryeetey, G. C., Duah, D., Decker, S., Samuel Agyei, A., Tozan, Y., Aikins, M., & Justice, N. (2017). Economic cost and quality of life of family caregivers of schizophrenic patients attending psychiatric hospitals in Ghana. BMC Health Services Research, 17(Suppl 2). https://doi.org/https://doi.org/10.1186/s12913-017-2642-0

Ribé, J. M., Salamero, M., Pérez-Testor, C., Mercadal, J., Aguilera, C., & Cleris, M. (2018). Quality of life in family caregivers of schizophrenia patients in Spain: caregiver characteristics, caregiving burden, family functioning, and social and professional support. International journal of psychiatry in clinical practice, 22(1), 25-33. https://doi.org/10.1080/13651501.2017.1360500

Upasen, R., & Saengpanya, W. (2022). Compassion Fatigue Among Family Caregivers of Schizophrenic Patiens. Journal of Population and Social Studies, 30, 1-17. https://doi.org/10.25133/JPSSv302022.001

World Health Organization. (1996). WHOQOL-BREF: introduction, administration, scoring and generic version of the assessment: field trial version. (No. WHOQOL-BREF). World Health Organization. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/63529/WHOQOL-BREF.pdf?sequ.

World Health Organization. (2022). Schizophrenia. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/schizophrenia

Zhong, Y., Wang, J., & Nicholas, S. (2020). Social support and depressive symptoms among family caregivers of older people with disabilities in four provinces of urban China: the mediating role of caregiver burden. BMC Geriatrics, 20(3). 1-10. https://doi.org/10.1186/s12877-019-1403-9

Downloads

Published

2024-04-02

Issue

Section

Research articles