The Relationship Between the Sense of Coherence and Quality of Life among Caregivers of Children with Cancer

Authors

  • punthipa khumpho Maharat Nakhon Ratchasima Hospital
  • Chanita Paesakul Maharat Nakhon Ratchasima Hospital
  • Kitchamon Maythathirat Maharat Nakhon Ratchasima Hospital

Keywords:

the sense of coherence, the quality of life, caregivers of children with cancer

Abstract

This descriptive correlational research aimed to examine the relationship between a sense of coherence and the quality of life among caregivers of children with cancer receiving treatment. Data collection was conducted from August 2022 to June 2023. The sample consisted of 120 caregivers of pediatric cancer patients receiving treatment at the outpatient and inpatient departments of a tertiary hospital in Nakhon Ratchasima Province, selected through convenience sampling. Research instruments included a personal information questionnaire, as well as the Sense of Coherence Scale and the Quality of Life Assessment, which had Cronbach’s alpha coefficients of .85 and .81, respectively. Data were analyzed using percentages, means, standard deviations, and Pearson’s correlation coefficients. The results revealed that average caregivers’ sense of coherence was at a moderate level (M = 137.41, SD = 31.71) and their quality of life was also at a moderate level (M = 178.34, SD = 27.13). Their overall sense of coherence was positively correlated with quality of life at a statistically significant level (r = .34, p < .01). These findings suggest that the sense of coherence is a key factor influencing caregivers’ quality of life. Promoting the sense of coherence may enhance caregivers’ ability to cope with caregiving demands, reduce stress, and maintain long-term well-being.

References

เกวดี ฐามณี, อัจฉรียา ปทุมวัน, และจอนผะจง เพ็งจาด. (2561). ความต้องการการดูแลแบบประคับประคองของผู้ป่วยเด็กโรคมะเร็งและครอบครัวตามการรับรู้ของผู้ดูแลในครอบครัว, รามาธิบดีพยาบาลสาร, 24(3), 295-312.

เขมวดี เพ็งละคร, อัจฉรียา ปทุมวัน, และกมล เผือกเพ็ชร. (2561). คุณภาพชีวิตผู้ดูแลเด็กโรคมะเร็งขณะได้รับการรักษา, รามาธิบดีพยาบาลสาร, 24(2), 122-136.

งานเวชระเบียนโรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา. (2567). สถิติผู้ป่วยโรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา. โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา.

จรินทร รัตนวาณิชกุล. (2554). ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มแข็งในการมองโลกกับพฤติกรรมสุขภาพในผู้ป่วยวัณโรค. [วิทยานิพนธ์ปริญญามหาบัณฑิต]. มหาวิทยาลัยคริสเตียน.

นัทธ์ชนัน จรัสจรุงเกียรติ, และอลิสา วัชรสินฐ. (2556). คุณภาพชีวิตของผู้ดูแลเด็กที่เป็นโรคในกลุ่มออทิสติกสเปกตรัมและปัจจัยที่เกี่ยวข้อง. วารสารสมาคมจิตแพทย์แห่งประเทศไทย, 58(3), 233-244.

บุญมาศ จันศิริมงคล. (2550). ความเครียด การเผชิญความเครียด แรงสนับสนุนทางสังคม และคุณภาพชีวิตของญาติผู้ดูแลผู้ที่เป็นมะเร็งที่ ได้รับรังสีรักษา. [วิทยานิพนธ์ปริญญามหาบัณฑิต]. มหาวิทยาลัยมหิดล.

มัสลิน จันทร์ผา, วนิดา เสนะสุทธิพันธุ์, และอรุณรัตน์ ศรีจันทรนิตย์. (2561). ความสัมพันธ์ระหว่างอายุผู้ป่วยการรับรู้ความรุนแรงของโรคของผู้ดูแล ความเครียดและการสนับสนุนทางสังคม กับคุณภาพชีวิตของผู้ดูแลเด็กโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด. วารสารพยาบาลศาสตร์, 36(1), 73-86.

วันเพ็ญ อึ้งวัฒนศิริกุล. (2550). ปัจจัยทำนายคุณภาพชีวิตของญาติผู้ดูแลผู้ที่เป็นมะเร็งที่ ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัด. [วิทยานิพนธ์ปริญญามหาบัณฑิต]. มหาวิทยาลัยมหิดล.

ศิริพรรณ ปิติมานะอารี. (2550). ปัจจัยทำนายคุณภาพชีวิตของญาติผู้ดูแลผู้ป่วยมะเร็งที่ ได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัด. [วิทยานิพนธ์ปริญญามหาบัณฑิต]. มหาวิทยาลัยมหิดล.

สมจิต หนุเจริญกุล, ประกอง อินทรสมบัติ, และพรรณวดี พุธวัฒนะ. (2532). สิ่งรบกวนในชีวิตประจำวันความเข้มแข็งในการมองโลก และการรับรู้ถึงความผาสุกในชีวิตของอาจารย์พยาบาลในมหาวิทยาลัย. วารสารพยาบาล, 3, 169-190.

อรวรรณ ศิลปกิจ. (2551). แบบวัดความเครียดฉบับศรีธัญญา. วารสารสุขภาพจิตแห่งประเทศไทย, 16, 177-85.

Amin, S. M., Khedr, M. A., Mansy, A. M. A., El-Monshed, A. H., Malek, M. G. N., & El-Ashry, A. M. (2025). Correction: Assessing caregiver stress and resource needs in pediatric cancer care. BMC nursing, 24(1), 44. https://doi.org/10.1186/s12912-025-02695-9

Antonovsky, A. (1987). Unraveling the mystery of health: How people manage stress and stay well (2nd ed.). Jossey-Bass.

Barrera, M., Solomon, A., Desjardins, L. Chung, J., & Hancock, K. (2021). Predicting quality of life in caregivers of children with cancer within one year post-diagnosis. J Child Fam Stud, 30, 2215–2224. https://doi.org/10.1007/s10826-021-02008-z

Broll, J., Schafer, S. K., Stoffers-Winterling, J., Holzen, S., Helmreich, I., & Lieb, K. (2025). Case management for enhancing wellbeing, resilience, and quality of life in caregivers of children and adolescents with chronic illnesses and disabilities: A systematic review and meta-analysis. Nursing & health sciences, 27(2), e70096. https://doi.org/10.1111/nhs.70096

Cohen, J. (1988). Statistical power analysis for the behavioral sciences (2nd ed.). Routledge. https://doi.org/10.4324/9780203771587

Dadashi, N., Pazokian, M., Yadollahzade, N., Kamian, S., Taheri, M., Velayatimehr, M. (2024). Sense of Coherence: A Predictor of Quality of Life in Caregivers of Cancer Patients. International Journal of Cancer Management, 17(1), e145910. https://doi.org/10.5812/ijcm-145910.

Ferrell, B., Grant, M., Padilla, G., Vemuri, S., & Rhiner, M. (1991). The experience of pain and perceptions of quality of life: Validation of a conceptual model. The Hospice Journal, 7(3), 9–24. https://doi.org/10.1080/0742-969x.1991.11882702

Ferrell, B.R., Grant, M., Dean, G.E., Funk, B., & Ly, J. (1996). Bone tired: The experience of fatigue and its impact on quality of life. Oncology Nursing Forum, 23, 1539-1547.

Garassini M.E. (2025). The family caregiver’s experience of oncology patients. Hos Pal Med Int Jnl, 8(2):35-42. https://doi.org/10.15406/hpmij.2025.08.00269

Imsamran, W., Chaiwarawattana, A., Wiangnon, S., & Pongnikorn, D. (2015). Cancer in Thailand Vol VIII, 2010-2012. National Cancer Institute, Thailand.

Katz, L. F., Fladeboe, K., Lavi, I., King, K., Kawamura, J., Friedman, D., & et al. (2018). Trajectories of marital, parent-child, and sibling conflict during pediatric cancer treatment. Health Psychology, 37(8), 736–745. https://doi.org/10.1037/hea0000620

Kelada, M., Anto, A., Dave, K., & Saleh, S. N. (2020). The role of sex in the risk of mortality from covid-19 amongst adult patients: A systematic review. Cureus, 12(8), e10114. https://doi.org/10.7759/cureus.10114

Lawoko, S., & Soares, J. J. F. (2003). Social support among parents of children with congenital heart disease, parents of children with other diseases and parents of healthy children. Scandinavian Journal of Occupational Therapy, 10, 177–187.

Liu, C. Y., Wang, F., Lv, H. T., & Ni, Z. H. (2025). Factors influencing sense of coherence in caregivers of children with acute leukaemia. BMC Nursing, 24, Article 618. https://doi.org/10.1186/s12912-025-03273-9

Mader, L., Hargreave, M., Frederiksen, L. E., Bidstrup, P. E., Dalton, S. O., Kjaer, S. K., Nielsen, T. T., Kroyer, A., Winther, J. F., & Erdmann, F. (2020). The impact of childhood cancer on parental separation, divorce, and family planning in Denmark. Cancer, 126(14), 3330–3340.

National Comprehensive Cancer Network. (2024). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Cervical Cancer. https://www.nccn.org/guidelines/category_1

Siegel, R. L., Miller, K. D., & Jemal, A. (2017). Cancer statistics, 2017. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 67(1), 7–30. https://doi.org/10.3322/caac.21387

Teepapal, T., & Wirojratana, N. (2014). Factors predicting health-related quality of life in older adults with chronic obstructive pulmonary disease. Thai Journal of Nursing Research, 18(3), 195–204.

Ullrich, A., Ascherfeld, L., Marx, G., Bokemeyer, C., Bergelt, C., & Oechsle, K. (2017). Quality of life, psychological burden, needs, and satisfaction during specialized inpatient palliative care in family caregivers of advanced cancer patients. BMC Palliative Care, 16(1), 31. https://doi.org/10.1186/s12904-017-0206-z

Ward, E., DeSantis, C., Robbins, A., Kohler, B., & Jemal, A. (2014). Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 64(2), 83–103. https://doi.org/10.3322/caac.21219

Downloads

Published

2025-12-29

Issue

Section

Research articles