ฤทธิ์ยับยั้งการสร้างแอดวานซ์ไกลเคชันเอนด์โปรดักส์ และแอลฟา-กลูโคซิเดส ของตำรับยาไทยที่รักษาโรคเบาหวาน

Main Article Content

ธนากรณ์ ดำสุด
เพ็ญนภา ราชมณี
สุนทรี เอกลักษณ์บุรุษ
จรินทร์ พูดงาม
กัญทร ยินเจริญ

บทคัดย่อ

แอดวานซ์ไกลเคชันเอนด์โปรดักส์ (AGEs) จะถูกสร้างเมื่อร่างกายมีระดับน้ำตาลในเลือดที่สูง และส่งผลไปสู่โรคแทรกซ้อนต่าง ๆ มากมาย ดังนั้น การยับยั้งกระบวนการไกลเคชันจึงเป็นทางเลือกหนึ่งที่ใช้ในป้องกันโรคแทรกซ้อนได้ งานวิจัยนี้เป็นการศึกษาฤทธิ์ยับยั้งการสร้างแอดวานซ์ไกลเคชันเอนด์โปรดักส์ และแอลฟา-กลูโคซิเดสของตำรับยาไทยที่รักษาโรคเบาหวาน จำนวน 6 ตำรับ ที่สกัดด้วยสองวิธี ได้แก่ วิธีการต้มเคี่ยว และ หมักด้วย90% EtOH ผลการศึกษาพบว่า ตำรับ TFD-02 ที่สกัดด้วยวิธีการต้มเคี่ยว มีประสิทธิภาพที่ดีในการยับยั้งการเกิดผลิตภัณฑ์แอดวานซ์ไกลเคชันเอนด์โปรดักส์ ตั้งแต่วันที่ 7-28 วัน เมื่อเปรียบเทียบกับอะมิโนกัวนิดีนอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ P <0.05  ในขณะที่ตำรับ TFD-04 ที่สกัดด้วยวิธีการต้มเคี่ยวมีฤทธิ์ยับยั้งแอลฟา-กลูโคซิเดส ทั้งชนิดมอลเทส และซูเครสจากลำไส้เล็กของหนูสูงที่สุดที่ค่า IC50 เท่ากับ 40.46±0.02 และ 0.78±0.04 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ตามลำดับ เมื่อเปรียบเทียบกับอะคาร์โบสอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ P <0.05 มีค่า IC50 เท่ากับ 0.59±0.02 และ 1.59±0.02 ตามลำดับ จากผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นศักยภาพของตำรับยาไทยที่รักษาโรคเบาหวานเหมาะแก่นำไปพัฒนาวิจัยเป็นผลิตภัณฑ์สมุนไพรในการรักษาโรคเบาหวาน และโรคแทรกซ้อนต่าง ๆ ต่อไปในอนาคต

Article Details

รูปแบบการอ้างอิง
ดำสุด ธ., ราชมณี เ. ., เอกลักษณ์บุรุษ ส. ., พูดงาม จ. ., & ยินเจริญ ก. (2023). ฤทธิ์ยับยั้งการสร้างแอดวานซ์ไกลเคชันเอนด์โปรดักส์ และแอลฟา-กลูโคซิเดส ของตำรับยาไทยที่รักษาโรคเบาหวาน. วารสารหมอยาไทยวิจัย, 9(1), 29–42. สืบค้น จาก https://he02.tci-thaijo.org/index.php/ttm/article/view/262870
ประเภทบทความ
นิพนธ์ต้นฉบับ

เอกสารอ้างอิง

อรุโณทัย วรรณถาวรและคณะ. (2566). ความรอบรู้ทางสุขภาพของผู้มีภาวะ เสี่ยงและผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ในประเทศไทย. Journal of Social Sciences and Humanities Research in Asia. 29(1), 55-73.

Chen S, et al. (2022). Binding interaction of betulinic acid to -glucosidase and its alleviation on postprandial hyperglycemia.Molecules. 27(8), 2517.

Uuh Narvaez JJ, and Segura Campos MR. (2022). Combination therapy of bioactive compounds with acarbose: A proposal to control hyperglycemia in type 2 diabetes. Journal of Food Biochemistry, 46(10), e14268.

Steenbeke M, et al. (2022). The role of advanced glycation end products and its soluble receptor in kidney diseases. International Journal of Molecular Sciences. 23(7), 3439.

กัญญาณัฐ เปี่ยมงาม. (2563). การศึกษาฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระต้านปฏิกิริยาไกลเคชั่นและต้านการอักเสบของ สมุนไพรไทยสำหรับผู้ป่วยเบาหวาน.วารสารเทคนิคการแพทย์. 48(3), 7504-7518.

กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย และ สำนักการแพทย์พื้นบ้าน กรมพัฒนาการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก กระทรวงสาธารณสุข. (2554). การดูแลรักษาโรคเบาหวานด้วยภูมิปัญญาการแพทย์พื้นบ้าน. กรุงเทพฯ: สามเจริญพาณิชย์ (กรุงเทพ) จำกัด.

ทัณฑิกา แก้วสูงเนินและคณะ. (2564). การยับยั้งการทำงานของเอนไซม์แอลฟากลูซิเดสของสารสกัดสมุนไพรพื้นบ้านในจังหวัดสกลนคร. วารสารหมอยาไทยวิจัย. 7(1), 15-28.

Damsud T, et al. (2021). Anti Diabetic Potential of Cashew Nut (Anacardium occidentale) Shoots and Leaves Extracts under Simulated In Vitro Digestion. Science & Technology Asia. 26(2), 138-144.

ขวัญเรือน นาคสุวรรณ์กุล และคณะ. (2566). ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระปริมาณฟีนอลิกรวม ฟลาโวนอยด์และแทนนินจากสารสกัดหยาบของเห็ดผึ้งทามและเห็ดผึ้งขมด้วยตัวทำละลายหลายชนิด. วารสารวิจัย มข. (ฉบับบัณฑิตศึกษา). 23(1), 132-143.

ธนากรณ์ ดำสุด และคณะ. (2561). การยับยั้งการสร้างแอดวานซ์ไกลเคชันเอนด์โปรดักส์และแอลฟากลูโคซิเดส ของส่วนสกัดยอดมะม่วงหิมพานต์. วารสารวิทยาศาสตร์และ เทคโนโลยีหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ. 4(2), 30-39.

Mutha RE, et al. (2021). Flavonoids as natural phenolic compounds and their role in therapeutics: An overview. Future journal of pharmaceutical sciences. 25(7), 1-13.

วิภาวรรณ นีลพงษ์ และคณะ. (2562). การสกัดสารสำคัญจากสมุนไพร: แบบผงแห้งและแบบสกัด. วารสารวิชาการพระจอมเกล้าพระนครเหนือ. 29(1), 157-166.

Pashikanti S, et al. (2010). Rutin metabolites: novel inhibitors of nonoxidative advanced glycation end products. Free Radical Biology and Medicine. 48(5), 656-663.

Wang Y, and Ho CT. (2012). Flavour chemistry of methylglyoxal and glyoxal. Chemical Society Reviews. 41(11), 4140-4149.

Anwar S, et al. (2021). A review on mechanism of inhibition of advanced glycation end products formation by plant derived polyphenolic compounds. Molecular Biology Reports. 48, 787-805.

Rao AR, et al. (2013). In vitro and in vivo inhibitory activities of four Indian medicinal plant extracts and their major components on rat aldose reductase and generation of advanced glycation endproducts. Phytotherapy Research. 27(5), 753-760.

Dinesha R, et al. (2021). Metal ion chelation and anti-glycation properties of polysaccharides of Phyllanthus amarus plant. GSC Biological and Pharmaceutical Sciences. 15(3), 349-353.

Trakoon-osot W, et al. (2013). Pilot study: hypoglycemic and antiglycation activities of bitter melon (Momordica charantia L.) in type 2 diabetic patients. Journal of pharmacy research. 6(8), 859-864.

Duy TD, et al. (2022). Chemical constituents from the leaves of Terminalia catappa L.(Combretaceae). Vietnam Journal of Science and Technology.60(4), 625-630.

Thengyai S, et al. (2020).-Glucosidase and -amylase inhibitory activities of medicinal plants in Thai antidiabetic recipes and bioactive compounds from Vitex glabrata R. Br. stem bark. Journal of herbal medicine. 19, 100302.

Behl T, andKotwani A. (2017). Proposed mechanisms of Terminalia catappa in hyperglycaemia and associated diabetic complications. Journal of pharmacy and pharmacology. 69(2), 123-134.

Iheagwam FN, et al. (2022). Terminalia catappa aqueous leaf extract reverses insulin resistance, improves glucose transport and activates PI3K/AKT signalling in high fat/streptozotocin-induced diabetic rats. Scientific Reports. 12(1), 10711.

Hayaza S, et al. (2019). Antidiabetic activity of ketapang (Terminalia catappa L.) leaves extract in streptozotocin-induced diabetic mice. India veterinary journals. 96(12), 11-13.

Qin Y, et al. (2023). Effects of hydroxylation at C3′ on the B ring and diglycosylation at C3 on the C ring on flavonols inhibition of -glucosidase activity. Food Chemistry. 406, 135057.

Şöhretoğlu D, and Sari S. (2020). Flavonoids as alpha-glucosidase inhibitors: Mechanistic approaches merged with enzyme kinetics and molecular modelling. Phytochemistry Reviews.19(5), 1081-1092.

Barber E, et al. (2021). Flavonoids as human intestinal -glucosidase inhibitors. Foods.10(8), 1939.