Development of α-thalassemia1 dianostic test using multiplex gap PCR technique
Article Sidebar
Main Article Content
Abstract
Background: Thalassemia is an inherited anemia with high prevalence in Surin province. Clinical laboratory services of Surin hospital therefore developed the molecular diagnostic test for thalassemia determination in Surin hospital and from laboratory network.
Objective: To evaluate of the -thalassemia1 (SEA-deletion, THAI-deletion) test using Multiplex gap-PCR method and determine its reliability.
Methods: Blood sample from 103 patients with hemoglobin typing were determined for the a-thalassemia1 (SEA-deletion, THAI-deletion) with Multiplex gap-PCR method.
Results: Total 103 blood samples included 8 samples of -thalassemia1 patient, 13 samples of a-thalassemia gene negative patient and 83 samples of unidentified
-thalassemia gene were tested by the developed test. Positive α-thalassemia1 (SEA-deletion) finding obtained in each group were 8, 0 and 6 respectively.
Conclusion: The α-thalassemia1 diagnostic test using multiplex gap PCR has absolute in both sensitivity and specificity with 100% after evaluation. Moreover positive finding for unidentified -thalassemia1 were 4.98% with this method. Thus, Multiplex gap-PCR method has reliability and applicable for thalassemia diagnostic testing in the molecular laboratory service of Surin hospital.
Article Details
References
2. คณะกรรมการจัดทำคู่มือปฏิบัติงานการตรวจ วินิจฉัยโรคธาลัสชีเมีย และฮีโมโกลบินผิดปกติ ทางห้องปฏิบัติการ.คู่มือทางห้องปฏิบัติการตรวจวินิจฉัยธาสัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติ. นนทบุรี : ศูนย์วิจัยทางคลินิก กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์; 2552.
3. Sae-ung N, Fucharoen G, Sanchaisuriya K, Fucharoen S. α°-Thalassemia and Related Disorders in Northeast Thailand : Molecular and Hematological Characterization Acta Haematol 2007;117:78-82.
4. กิตติ ต่อจรัส. Molecular Basis of Thalassemia and Hemoglobin Disorder. เวชแพทย์ทหารบก 2556 ; 1: 35-40.
5. Harteveld CF, Higgs DR. α-thalassaemia. OJRD 2010;5:13.
6. จริยา ชมวารินทร์. Theories and Principles of PCR .ใน : PCR Technology and Applica¬tions. ขอนแก่น : ภาควิชาจุลชีววิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น 2540; หน้า 3-15.
